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搜索结果: 1-11 共查到化学 中国科学院广州生物医药与健康研究院相关记录11条 . 查询时间(0.354 秒)
姓名:罗爽性别:男职称:副研究员学历:博士,研究领域:金属有机化学,有机合成方法学, C-H活化。
具有重要生物活性的小分子往往含有杂环子结构,其中含氮杂环出现的频率最高,杂环的种类也最丰富。因此,发展高效的含氮杂环的构建方法一直是有机合成研究的热点,在现代药物研发过程中发挥了重要的作用。近年来,钯催化的异腈插入反应受到越来越多的关注,极大地丰富了异腈这类结构特殊的化合物在有机合成中的应用。但是,在大部分的环化反应中,异腈仅仅是作为C1合成子参与反应,异腈基团中的氮原子并没有参与杂环的构建。而利...
邱发洋,1996年获得美国俄亥俄州大学化学博士学位,1997年-2001年,先后任职于美国Amur、Sugen和Xenoport等公司,担任研究员,资深研究员和研究组长。2005年-2006年任美国密西西比大学药学院研究助理。2007年初回国,邱发洋组的主要研究领域包括复杂天然产物分子的高效率全合成方法,基于复杂天然产物分子的药物开发,新型有机反应的发现和高效率有机合成方法的应用。回国前曾在J. ...
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋课题组近日成功完成了天然产物Aplykurodinone-1的不对称全合成,这是迄今关于Aaplykurodinone-1手性控制最好,产率最高的合成路线。相关研究成果于8月31日在线发表在Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02350)杂志上。邱发洋课题组从简单的手性源(R)-seudenol和(R)-ci...
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组在非金属催化的2-胺基苯并噻唑合成研究中取得新进展,相关研究成果近期发表在《化学通报》(Chem. Commun., 2016, DOI: 10.1039/C6CC04394A.)杂志上。通过脱氢偶联反应来构建C-C键和C-杂原子键,不需要预先活化底物,反应的副产物少,是一类原子经济性好的化学转化,符合现代有机合成的发展趋势。基于这一策略,过渡金属催...
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组在通过有机小分子催化构建手性季碳中心研究中取得系列新进展,相关成果以封面论文的形式发表在国际知名有机化学期刊《先进合成与催化》(Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Important Publication, Front cover)上。
中国科学院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组合作,采用全新的合成路线设计,巧妙完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成,这一成果5月21日发表在《自然—通讯》上。这标志着我国在有机化学的核心,即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经达到国际先进水平。
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚与b,g-不饱和-a-酮亚胺酯的C2不对称傅-克烷基化反应方面取得新进展,相关研究成果已于2015年1月16日在线发表在《有机化学通讯》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。
2014年11月15日,第四届岭南有机化学论坛在中国科学院广州生物医药与健康研究院举行。本次会议由广东省化学会主办、中科院广州生物医药与健康研究院承办,内容围绕有机化学研究的前沿领域,与会者分享了其学科内的研究成果,共同探讨有机化学的发展方向。
近日,中科院广州生物医药与健康院曾令文研究组,研制出一种快速灵敏检测组蛋白甲基化的试纸条。相关成果发表在《分析化学》上。
联芳基化合物是许多药物必要的组成部分,他们的高效合成是目前有机化学研究的热点之一。近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院蒋晟课题组在配体催化的芳环交叉偶联反应方面取得重要进展,该成果已于近期发表在Organic Letters上。

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