搜索结果: 1-10 共查到“化学 含氮杂环”相关记录10条 . 查询时间(0.12 秒)
本发明为一种以含氮杂环化合物作为氧化促进剂生产芳香羧酸的方法，反应体系是以脂肪族羧酸为溶剂，采用空气、富氧空气或氧气为氧源，氧化甲基芳香烃或其部分氧化的中间产物，直接得到芳香族羧酸产品；采用的催化体系为钴/锰/溴/含氮杂环化合物四元复合体系。与钴/锰/溴三元催化氧化过程相比，添加含氮杂环含氮杂环化合物作为氧化促进剂，使甲基芳烃的氧化反应得到显著的加速，促进了甲基芳烃转化为芳香羧酸的过程。通过添加特...
本发明涉及一种含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸在二异丙胺和2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N’,N’‑四甲基脲六氟磷酸酯的条件下与不同取代的含氮杂环化合物反应得到1‑20含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物1&#...
具有重要生物活性的小分子往往含有杂环子结构，其中含氮杂环出现的频率最高，杂环的种类也最丰富。因此，发展高效的含氮杂环的构建方法一直是有机合成研究的热点，在现代药物研发过程中发挥了重要的作用。近年来，钯催化的异腈插入反应受到越来越多的关注，极大地丰富了异腈这类结构特殊的化合物在有机合成中的应用。但是，在大部分的环化反应中，异腈仅仅是作为C1合成子参与反应，异腈基团中的氮原子并没有参与杂环的构建。而利...
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组在非金属催化的2-胺基苯并噻唑合成研究中取得新进展，相关研究成果近期发表在《化学通报》(Chem. Commun., 2016, DOI: 10.1039/C6CC04394A.)杂志上。通过脱氢偶联反应来构建C-C键和C-杂原子键，不需要预先活化底物，反应的副产物少，是一类原子经济性好的化学转化，符合现代有机合成的发展趋势。基于这一策略，过渡金属催...
近期，华中师范大学化学学院教师肖文精、陆良秋及其研究团队在含氮杂环的立体选择性合成方面取得重要进展，相关研究成果发表在化学领域著名学术期刊Angew. Chem. Int. Ed. (2016, 55, 2200-2204)上。
摘要 以异色满酮-4为起始原料，利用4-位羰基和α-位氢的缩合反应，合成出异色 满并吡啶、异色满并嘧啶、异色满并喹啉和异色满并萘啶类化合物，所合成的新化 合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构．
摘要 本文介绍用零价铜催化的方法, 合成了N-芳基含氮杂环化合物, 并认为反应机理可能是芳香卤代物与铜首先形成芳基铜中间体, 然后再与一些亲核体发生作用, 而在相同的反应条件下, 不加铜粉, 则未得到产物。
摘要 本文研究了含氮杂环化合物同尿嘧啶醛、芳香醛酮、稠环化合物的固相光化学反应, 得到与液相光化学反应不同的结果。合成了十九种新化合物, 它们的结构由IR, ^1H NMR, MS和元素分析确定。用光谱方法表征了混晶的性质。X射线粉未衍射和差热分析表明, 吲哚同萘, 咔唑同蒽的混晶, 形成了分子化合物。对反应机理进行了初步探讨。
摘要 在四氢呋喃-乙醚溶剂中,6-甲基-2-吡啶甲基锂与6,6-二烷基富烯或6,6-n亚甲基富烯(n=4,5,6)均发生环外双键加成反应。在类似反应条件下,2-喹啉甲基锂与6-甲基-6-乙基富烯或6,6-五亚甲基富烯皆发生加成反应和α-攫氢的竞争反应。用上述反应产生的取代环戊二烯基锂与二氯化铁配位,合成了一系列含氮杂环取代二茂铁衍生物。其结构经^1HNMR,元素分析和MS确证。在该类化合物的质谱裂...