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本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，该倍半萜类化合物是从驱虫斑鸠菊种子中分离纯化得到的具有促进黑素合成的倍半萜类化合物斑鸠菊大苦素、斑鸠菊醇D和vernodalinol 3个倍半萜类化合物。并考察了这3个倍半萜类化合物对小鼠B16黑色素瘤细胞黑素含量的影响，结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1?3均能明显增加黑素的合成，可以作为治疗白癜风...
本发明属医药技术领域，涉及新的异甾体生物碱化合物，具体涉及一种从托里贝母中分离得到的(I)结构的异甾体生物碱化合物及其在制备平喘药物中的用途。所述化合物为5β?瑟文碱?3α，20β?二醇?6?酮，经实验证实，所述的化合物对乙酰胆碱诱发的气管平滑肌收缩具有很强的拮抗作用，可用于制备平喘药物，用于预防或治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎或阻塞性肺气肿疾病。
本发明涉及生物碱香草木宁碱和大叶桉亭在制备治疗白癜风的药物中的用途，经试验结果显示：该生物碱香草木宁碱和大叶桉亭可以稳定的促进黑素生成和提高酪氨酸酶活性，具有较好的浓度依赖性；对B16细胞内黑色素含量的促进也呈现浓度依赖性，其中香草木宁碱最低浓度1浓度时对黑素生成也有较明显的促进作用，其黑素的相对含量分别可达119%，提升细胞黑色素含量的作用，该生物碱类香草木宁碱和大叶桉亭作为治疗臼瘢风的药物用途...
中国科学院上海药物所等在螺环丙烷骨架的不对称合成研究方面取得进展（图）
螺环丙烷骨架 不对称合成 药物分子
2023/12/5
手性螺环一类重要的药物优势骨架，广泛存在于天然产物和药物分子中，具有重要的生物学活性，但如何高效构建这些结构复杂的螺环骨架仍具挑战，也是有机合成领域研究的难点和热点之一。在过去几十年里，过渡金属催化的不对称C-H活化被认为是构建手性骨架的一种高效而简洁的方法，在报道的反应中通常采用末端烯烃和环烯烃作为重要的合成子来构建复杂的多环骨架，而多取代的非端烯可能由于空间位阻和反应活性低，在不对称C-H活化...
中国科学院福建物构所等合成新型近红外IIb区稀土纳米探针（图）
合成 稀土纳米探针 肿瘤 放射性核素
2023/11/28
乳腺癌是发病率和死亡率颇高的恶性肿瘤，其死亡的主要原因是转移或远处转移。前哨淋巴结（SLN）是肿瘤淋巴引流的第一站淋巴结。乳腺癌前哨淋巴结活检（SLNB）是临床淋巴结阴性（cN0）早期乳腺癌的标准术式。
《英国医学杂志》首发中国乳腺癌药物研究
乳腺癌 药物研究 吡咯替尼
2023/11/21
2023年10月31日，国际四大顶级医学期刊之一《英国医学杂志》（BMJ；影响因子：105.7）在线发表了由中国工程院院士徐兵河牵头的PHILA研究，这是中国乳腺癌领域自主研发药物发表在国际期刊上影响因子最高的临床研究，有望改写HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗格局。
中国科学院研究揭示烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
烟酸 药物激活 分子机制
2023/11/16
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳、徐华强，联合澳门科技大学教授段小群，在《细胞报告》（Cell Reports）上，发表了题为Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2的研究文章，解析了烟酸（Niacin）以及...
中国医学科学院肿瘤医院山西医院（山西省肿瘤医院）大内科主任兼呼吸内科主任段建春教授携三代EGFR-TKI——YK-029A的研究数据在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）上作为壁报亮相。近期又以《Safety, tolerability, pharmacokinetics, preliminary efficacy of YK-029A in treatment-naïve patie...
中国科学院深圳先进技术研究院专利：纳米药物载体、还原响应的纳米药物颗粒与纳米药物颗粒制剂及其制备方法
中国科学院深圳先进技术研究院专利：还原响应的纳米药物载体;纳米药物颗粒与纳米药物颗粒制剂及其制备方法
中国科学院深圳先进技术研究院专利：含葡聚糖的药物组合物及其制备方法
《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会顺利召开（图）
抗肿瘤体细胞 细胞药物 团体标准 审查会
2023/11/20
2023年10月27日下午，由中国医药质量管理协会组织，中山大学肿瘤防治中心牵头发起的《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会在中山大学肿瘤防治中心举行，会议由中山大学肿瘤防治中心夏建川研究员主持。
本发明提供了蟛蜞菊内酯的新用途，即蟛蜞菊内酯在制备预防及治疗骨质疏松症药物及保健品中的应用。经实验表明，蟛蜞菊内酯对前破骨细胞增殖具有明显抑制作用，并能抑制破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性。可通过抑制破骨细胞的增殖和分化，减少骨质的丢失，因此，它具有抗骨质疏松活性，可用于制备防治骨质疏松症的药物及保健品。
