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吉林大学邓旭明课题组在 II 型核糖体失活蛋白（RIPs II）抑制剂研究方面取得突破。研究人员经多年努力，发现中药成分黄芩苷是 RIPs II 的特异性抑制剂，并揭示了黄芩苷抑制 RIPs II 的新机制。该研究得到了国家重点基础研究发展计划和国家重点自然科学基金的资助。
消渴丸中药成分对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
消渴丸 α-葡萄糖苷酶 抑制剂 糖尿病
2012/4/12
研究消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶是否有抑制作用,以探讨消渴丸中药成分的降糖作用机制。 方法: 用大鼠小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,1:5稀释使酶反应速度达到试剂盒测定要求。以10 g·L-1蔗糖作为底物,1 g·L-1阿卡波糖为阳性对照,分别加入不同浓度的消渴丸全药、消渴丸中药和格列本脲,37 ℃反应40 min后,在550 nm波长下测定吸光度(A)。通过测定反应体系中葡萄糖生成量并计...
探讨寒热中药的成分与TRP家族中TRPV1和TRPM8通道蛋白mRNA表达的相关性。 方法: 原代培养DRG神经元,在体外观察中药单体对通道蛋白表达的影响,基因的表达量采用荧光定量PCR(real time PCR)法检测,数据分析采用2–ΔΔCT法。 结果: 热性中药的成分(吴茱萸碱、桂皮醛)上调TRPV1的表达,下调TRPM8的表达,尤以寒负荷后更为明显;寒性中药的成分(黄芩苷、大黄素)上调T...
癌症是对人类健康威胁最为严重的疾病。化疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一,然而化疗对于某些肿瘤无效或疗效甚微,或者虽然最初有效但经过一段时间后产生抗药性,导致化疗失败。化疗失败的原因是多方面的,但多药耐药（multidrug resistance）性是癌症化疗效果不佳的主要原因,而MDR1基因在肿瘤细胞中的过量表达是肿瘤耐药的主要内在原因。该研究拟以多药耐药基因MDR1基因启动子为药物作用靶点，将启...
基于MDCKⅡ细胞的中药成分体外肾毒性评价
肾 毒性 MDCKⅡ细胞 中草药
2008/4/16
目的 用狗肾近端小管上皮(MDCKⅡ)细胞系研究中药成分的肾毒性，探讨其作为评价中药成分肾毒性体内动物实验替代方法的可能性。方法以氯化汞（HgCl2）为阳性对照，研究已知有肾毒性的马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)和马兜铃酸Ⅱ(AAⅡ), 以及未见肾毒性报道的苦参碱、氧化苦参碱和肉豆蔻醚对MDCKⅡ细胞的毒性作用。用MTT法检测细胞存活；倒置显微镜观察细胞形态改变；乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤；...