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与钢基材化学键合的带羧基官能团环氧树脂,其由含羟基环氧树脂和接枝在其上的二异氰酸酯、含羧基有机化合物组成；二异氰酸酯作为桥接剂；桥接剂与环氧树脂在溶剂中于0℃-120℃反应1-12小时,将未反应的桥接剂蒸出,接着加入含羧基有机化合物在溶剂中于0℃-120℃反应1-12小时,获得带羧基官能团环氧树脂。本发明还要求保护与钢基材化学键合的带羧基官能团环氧树脂的制备方法。本发明改性环氧树脂分子的环氧树脂链...
中国科学院上海有机化学研究所专利：用于质谱检测的羧基衍生化试剂组合物及其用途
吕华课题组在氮羧基内酸酐和聚氨基酸合成研究方面取得新进展（图）
氮羧基内酸酐 聚氨基酸合成 NCA
2022/5/10
聚氨基酸是一种以氨基酸为重复单元的通过肽键连接的高分子材料，可用于异相催化、组织工程、表面活性剂、药物递送和自组装等领域。聚氨基酸具有天然的生物相容性与可降解性，有着广泛的生物医药前景。氨基酸衍生的氮羧基内酸酐（NCA）单体的开环聚合被广泛认为是制备公斤级（以上）及高分子量聚氨基酸的最为有效的方法之一，但NCA制备条件的严苛严重阻碍了聚氨基酸的规模化合成，也让众多学术小组对其敬而远之。具体而言，N...
福建物构所中科院煤制乙二醇及相关技术重点实验室和结构化学国家重点实验室李纲研究员课题组，在国家自然科学基金，福建省自然科学基金，中科院战略性先导科技专项（B类）等资助下，使用廉价芳基卤化物作为芳基来源，实现一系列烯烃的可见光催化下、CO2参与的芳基羧基化反应。作者在该反应中发现了廉价的甲酸钾可以作为终端当量还原剂。多种芳基卤化物包括芳基碘化物，芳基溴化物，以及低活性的芳基氯化物和吡啶卤化物都能利用...
功能化间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃对称硫醚衍生物的制备及其对U(Ⅵ)的吸附行为研究
芳烃 羧基化 吸附 铀
2020/2/26
采用间氨基苯甲酸为原料，经重氮化-偶联反应对杯［4］芳烃进行上沿改性合成了间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃衍生物，再通过取代反应对间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃衍生物进行下沿修饰，制备出一种新型材料，即间羧基苯偶氮基杯［4］芳烃对称硫醚衍生物，并采用FT-IR和1H-NMR对其进行结构表征。将该新型材料作为吸附剂用于吸附低浓度含铀水溶液中的铀，考察了溶液pH值、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、吸附体系温度...
选用2-（3'-羧基苯氧基）苯甲酸（2，3'-H2oba）、1，3-双（4-吡啶基）-丙烷（DPP）和1，4-二（1，2，4-三氮唑-1-）丁烷（BTB）为配体，采用水热法得到了过渡金属配合物Cd（2，3'-oba）（DPP）（1）和Zn（2，3'-oba）（BTB）0.5（2）.配合物1为二维网状结构，中心Cd2+的配位环境为{CdO4N2}，双齿螯合配位的2，3'-oba和单齿桥联配位的DPP...
中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室和中科院煤制乙二醇及相关技术重点实验室研究员李纲课题组，在国家“青年千人计划”、中科院战略性先导科技专项（B类）、国家自然科学基金、福建省百人计划以及福建省自然科学基金等资助下，使用过渡金属Rh(II)作为催化剂，在配体的调控作用下，成功实现了氧化还原中性条件下的CO2参与的2-芳基苯酚类化合物的惰性芳香C–H键的位点选择性羧基化反应（图1a），得...
3-羧基-1,2,4-三氮唑MnⅡ配合物的合成、结构及荧光性质
水热法 羧基三氮唑 荧光性质
2017/11/28
为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质。 本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2]。 通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能。 X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MT...
用一定浓度的醋酸钙和氢氧化钠溶液与酸洗脱灰处理后的低阶烟煤在煮沸的条件下分别进行离子交换，测
定羧基的滴定终点由空白试验的pH值确定，而总酸性基的滴定终点由酚酞指示剂确定；筛选了不同浓度和
煮沸时间对测定结果的影响.结果表明：醋酸钙溶液在0.15mol/L、煮沸2h，氢氧化钠溶液在0.25mol/L、煮沸
1h分别可得到较准确的羧基和总酸性基含量.3种低阶烟煤中羧基含量均在0.2mmol/g...
烯烃氢羧基化反应作为一种功能化碳碳双键的反应，即将烯烃转化成羧酸在有机合成中具有非常重要的作用。钯-膦络合催化剂在烯烃氢羧基化反应中由于其具有较高的催化活性，选择性以及较温和的反应条件而被广泛使用。水溶性膦配体三苯基膦-间-三磺酸钠（TPPTS）能够使钯膦络合物固定在水相中，实现了贵金属Pd的回收和重利用。
多羧基咪唑离子液体的酸性表征
离子液体 多羧基 酸性表征
2009/12/14
通过电位滴定法测得多羧基咪唑离子液体的离解常数pKa值(25 ℃)在1.43～1.92范围内, 说明多羧基咪唑离子液体酸性接近乙二酸, 比丁二酸以及乙酸强. 由于多羧基咪唑离子液体结构中咪唑环具有较强的吸电子诱导效应, 使多羧基咪唑离子液体具有中等强度的酸性. 三羧基咪唑离子液体酸性比含相同阴离子的二羧基咪唑离子液体酸性强. 阳离子相同、阴离子不同的多羧基咪唑离子液体酸性强弱顺序为: HSO4－ ...
合成了系列新型N-羧基吡啶功能化离子液体, 利用1H NMR、13C NMR、IR、DSC对其进行表征并研究了其与常规溶剂的相溶性, 采用酸碱滴定法测量了系列离子液体的酸离解常数pKa值. N-羧基取代吡啶功能化离子液体的pKa值在2.5~4.0之间, 并随阳离子取代羧基碳链的增长而增大; 离子之间形成氢键及阴、阳离子的大小是影响离子液体熔点的主要因素. 阴离子越小, 熔点越高. 所合成的N-...
羧基化碳纳米管在荧光酮光度法测定铅中的应用
碳纳米管 荧光酮 光度法 铅
2009/11/23
研究了羧基化碳纳米管(c-MWNT)存在下二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)与铅离子的显色反应. 结果表明, 在pH=9.4～10.0的硼酸盐缓冲介质中, 二溴羟基苯基荧光酮和铅离子在羧基化碳纳米管的存在下能形成稳定的浅红色配合物, 最大吸收波长为558 nm, 表观摩尔吸光系数为5.62×104 L·mol-1·cm-1. 当含量在(1～50 μg)/25 mL范围内时, 满足朗伯-比尔定律.
利用同源模建和分子动力学模拟方法构建了人类2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛脱羧酶(hACMSD)的三维结构, 并利用Profile-3D和Procheck等方法评估了模型的可靠性. 在此基础上, 用分子对接程序(Affinity), 将其底物2-氨基3-羧基粘康酸6-半醛(ACMS)和抑制剂喹啉酸(QA)分别与hACMSD进行对接, 获得了复合物结构的理论模型. 通过配体与受体之间相互作用能和结构分...