搜索结果: 1-15 共查到“化学 过渡金属配合物”相关记录15条 . 查询时间(0.205 秒)
中国科学院化学研究所专利：2-芳亚胺-8-苯并咪唑喹啉过渡金属配合物及其制备方法与应用
选用2-（3'-羧基苯氧基）苯甲酸（2，3'-H2oba）、1，3-双（4-吡啶基）-丙烷（DPP）和1，4-二（1，2，4-三氮唑-1-）丁烷（BTB）为配体，采用水热法得到了过渡金属配合物Cd（2，3'-oba）（DPP）（1）和Zn（2，3'-oba）（BTB）0.5（2）.配合物1为二维网状结构，中心Cd2+的配位环境为{CdO4N2}，双齿螯合配位的2，3'-oba和单齿桥联配位的DPP...
以1，3-二（4-吡啶基）-丙烷（bpp）和邻苯二甲酸（1，2-H2bdc）为配体，通过水热法合成了过渡金属配合物M2（1，2-bdc）2（bpp）2·2H2O[M=Co（1），Ni（2）] 和Cd（1，2-bdc）（bpp）·H2O（3）. 配合物1和2属单斜晶系P21空间群，具有相似的三维骨架结构. 配合物中存在2种配位环境相似的金属中心，每个金属中心采取六配位的畸变八面体构型，与来自2个1，...
含氮螯合配体过渡金属配合物修饰的缺位型Keggin多酸盐
多酸 缺位 Keggin 铜-邻菲啰啉配合物
2010/1/19
在常温条件下合成了铜-邻菲啰啉修饰的结构独特的多酸衍生物H4[Cu(phen)(H2O)][Cu(phen)][α-SiW11O39]·3H2O(1). 该化合物分子中2个独立的非二聚体的铜-邻菲啰啉平行地与缺位多酸空穴外的氧配位键合, 通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 结果表明, 该化合物属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=1.3624(2) nm, b=...
含d10过渡金属配合物的结构及发光性能对比研究
锌 镉 配合物 发光性质
2009/4/30
采用恒温磁力搅拌和水热合成方法，以Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)为配位中心，以烟酸(HNA)，异烟酸(HINA)，2,2’-联吡啶(2,2’-bipy)，1,10-菲咯啉(phen)为配体合成了五种配合物，通过X射线单晶衍射确定了它们的晶体结构。室温下，测定了化合物的IR，UV-Vis-NIR和荧光光谱，并对比分析了它们的光物理性能。五种化合物的固态粉末在室温紫外光照射下，均可产生较强的发光，而且化合物(...
一维4, 4'-联吡啶桥联噻吩甲酰三氟丙酮过渡金属配合物的合成、结构和磁性
2007/12/24
摘要 本文合成了六个4, 4'-联吡啶桥联配合物: [M(TTA)~2(μ-4, 4'-bipy)]~n,[M=Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II); TTA=噻吩甲酰三氟丙酮], 经元素分析、IR、 1^H NMR和晶体结构分析, 确定配合物具有一维无限链状结构。Mn(II)配合物的晶体属三斜晶系, 空间群PI, 晶胞参数: a=0.954...
摘要ZnTPP,FcClTPP,与金属卟啉配合物的热稳定性一致.根据实验事实,提出有关H~2TPP推动H^+迁过W/NB界面的微观动力学机理.
酶-过渡金属配合物催化的动态动力学拆分研究进展
动态动力学拆分 酶 过渡金属催化剂
2007/12/23
摘要 动态动力学拆分是合成具有光学活性化合物最方便和最有效的方法之一. 酶和金属配合物的结合扩展了这个方法的使用范围, 该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物, 克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷. 概述了近几年这方面的研究进展.
聚醚桥连二异羟肟酸单核和双核过渡金属配合物催化PNPP水解
二异羟肟酸 过渡金属配合物 仿水解酶 催化动力学 α-吡啶甲酸对硝基苯酯
2007/12/23
摘要 合成了两种聚醚桥连二异羟肟酸及其锰(II)、锌(II)单核与双核配合物，并将它们作为仿水解酶模型催化羧酸酯PNPP水解。探讨了聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学和机理，提出了该水解反应的动力学模型，考查了不同中心金属离子、单核与双核配合物、缓冲溶液的pH值以及反应温度等对催化PNPP水解的影响。结果表明，聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物在催化PNPP水解的反应中表现出好的催化活...
摘要 本文利用2,2',2''-三氨基三乙胺(tren)与二茂铁甲醛(FcCHO)的Schiff碱缩合产物(L)为配体合成了十个三角型过渡金属配合物:[MLX]^2+/1+,M=Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+,Co^2+=和MN^2+,X=H~2O或OAc^-,并用电子光谱、红外光谱和顺磁=共振光谱对配合物的结构进行了表征.测定了四个化合物的变温磁化率,实验结果表明二茂铁中磁性的Fe(Ⅱ)离子...
芳香族羟肟及其过渡金属配合物的质谱研究
氮 铜 质谱法 标记化合物 铁络合物 铜络合物 结构分析 肟 钴络合物 过渡金属络合物 镍络合物 稳定同位素 芳香族化合物 断裂机理 羟胺类 水杨醛肟 电子碰撞谱法
2007/12/22
摘要 本文报道某些芳香族羟肟及其过渡金属铜、镍、钴和铁配合物的EI质谱,借助亚稳跃迁、高分辨质谱和稳定同位素^1^5N、^6^3Cu、和^6^5Cu标记物,讨论其断裂途径,总结断裂规律.
摘要 本文制备了两个金属有机配位体,肉桂醛二茂铁基甲酰腙(HL^1)和二[(1-肉桂酰肼基乙基)环戊二烯基]铁(H~2L^2)及它们与一些过渡金属的配合物:ML~2^1[M=Cu(II)],ML^2[(M=Cu(II)和Zn(II)],M(HL^1)~2Cl~2[M=Cd(II),Co(II)和Ni(II)],M(H~2L^2)Cl~2[M=Mn(II),Zn(II),Co(II)和Cd(II)]...
本文研究了芳香族羟肟过渡金属配合物的红外光谱。试用了^1^5N 和^6^3Cu, ^6^5Cu标记化合物来确定一些键的红外特征吸收频率和金属一配体键振动的吸收, 从而观察配位体与金属配位后的键能变化与配键稳定性的联系。本工作测试下列配位体和过渡金属配合物及其相应的^1^5N 同位素取代物4000~75cm^-^1的红外光谱。