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利用微波辅助水热合成法制备了高性能的a&b取向的T型分子筛膜. 并用于乙酸与正丁醇的渗透汽化耦合反应,结果表明, T型分子筛膜可以有效地从反应混合物中脱出产物水,其它反应物与产物仍留在反应体系中,反应转化率可以达到100%.
摘要 本文报导了具有催化酯化活性的黑色氧化亚锡粉末的制法, 它可催化脂肪酸, 芳香酸与醇的酯化反应, 较之酸催化具有缩短酯化时间, 提高产率, 简化后处理等优点, 并探讨了氧化亚锡催化酯化反应的机理。
选择性碘内酯化反应的研究进展
碘内酯化 立体选择性 应用
2007/12/24
摘要 碘内酯化反应是通过含碘试剂与烯酸化合物进行反应生成碘代内酯，该反应具 有较强的区域和立体选择性，在不对称有机合成中起重要作用，主要综述近年来碘 内酯化反应的区域选择性控制和立体选择性控制（包括非对映选择性和对映选择性 控制）及其在不对称合成应用中的进展。
双丙酮丙烯酰胺为阳离子的新型离子液体及其在酯化反应中的应用
离子液体 双丙酮丙烯酰胺 酯化 合成与表征
2007/12/24
摘要 本文通过酸碱在室温下的中和反应合成了以双丙酮丙烯酰胺为阳离子，乙酸根、三氟乙酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、硫酸根与氯离子为阴离子的六种盐，用IR, 1H NMR 和元素分析对其进行了表征。研究结果表明，这六种新的化合物具有离子液体的特征，并且其中四种盐是C1-C6及辛醇与乙酸进行酯化反应的高效催化剂。
全氟辛基磺酸稀土金属盐催化氟两相酯化反应
氟两相催化 全氟辛基磺酸稀土金属盐 全氟溶剂 酯化
2007/12/24
摘要 制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐[RE(OSO2C8F17)3, RE＝Sc, Y, La～Lu]并研究了该催化剂作用下氟两相酯化反应. 全氟己烷(C6F14)、全氟甲苯(C7F8)、全氟甲基环己烷(C7F14)、全氟辛烷(C8F18)、1-溴代全氟辛烷(C8F17Br)和全氟萘烷(C10F18, 顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂. 研究表明Yb(OSO2C8F17)3和C10F18分别...
摘要 本文合成了β-氯乙基缩水甘油醚及其聚合物。结果表明, AlEt3-0.5H2O体系是β-氯乙基缩水甘油醚的一种有效的聚合引发剂。研究了聚(β-氯乙基缩水甘油醚)的酯化反应动力学, 并通过^1H NMR和IR光谱确立了酯化度的计算关系式。最后, 通过光交联的动力学研究发现, 酯化聚合物中的肉桂酰基含量为85%时, 材料的感光灵敏度最高。
非等温液-固相酯化反应动力学研究
酯化 等温 动力学研究 液固相反应
2007/12/22
摘要 根据稀土盐催化剂催化的乙二醇单乙醚醋酸酯的液相合成反应的特点, 导出了非等温变体积条件下的反应速率方程, 并提出了利用一条实验曲线, 计算动力学参数的动态方法, 以此为基础, 对不同实验条件下的多组实验数据进行了动力学处理。大量计算结果表明, 该反应服从二级动力学模型, 表观反应活化能为213.59kJ·mol^-^1, 指前因子为5.903×10^2^5dm^3·mol^-^1·min^-...
摘要 环丙烷基硅醚在卤化锌的作用下能够与硅胶反庆生成环丙基醇。研究了环丙烷基硅醚在卤化锌作用下与酰氯发生的酯化反应,发现在配位性较弱的溶剂二氯甲烷中,可得到比在乙醚中更高的产率。此外,采用一锅煮的方法,从烯醇硅醚出发,经过环丙化反应、酯化反应,以较好的产率合成了环丙基酯。
摘要 研究使用催化量的3-氧杂多氟戊磺酸催化等摩尔的羧酸和醇的酯化反应和催化 量3-氧杂多氟戊磺酸铜催化芳烃的Friedel-Crafts酰基化反应，并取得较好结果．
气相色谱法测定酯化反应液中的甲基丙烯酸甲酯及甲醇
气相色谱法 酯化反应 甲基丙烯酸甲酯
2007/12/14
用正庚烷作内标物，１０％ＰＥＧ２０Ｍ＋１％ＮａＯＨ／酸洗２０１红色担体作固定相，氢焰检测，对酯化反应液中的甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及甲醇进行定量分析。测得ＭＭＡ和ＭｅＯＨ的校正因子分别为１．６５和４．１０，其相对误差分别小于１．５％和２．５％。方法便捷、可靠，值得推广应用。
非等温硼酸酯化反应动力学研究
反应动力学 酯化 硼酸 二甘醇独丁醚
2007/12/13
通过对酯化反应特点的分析,建立了只需跟踪反应出水量、反应时间和相应的体系温度,便可对非等温条件下酯化反应动力学进行定量分析的实验方法,并导出了用于计算动力学参数的理论公式.在此基础上研究了二甘醇独丁醚硼酸酯的合成动力学,经计算得知该反应为二级反应,表现活化能为98.33kj/mol,频率因子为1.048×10^7L·mol^-1·S^-1.文中通过一组不同升温速率条件下的实验数据,对反应动力学参数...