搜索结果: 1-15 共查到“化学 4 4′-联吡啶”相关记录62条 . 查询时间(0.082 秒)
本发明公开了七种新型的2,2’-联吡啶桥联双三嗪化合物，即侧链烷基为异丁基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、3-甲基己基、5-甲基己基、2-环戊基乙基或2-环己基乙基的6,6’-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2’-联吡啶化合物及其制备方法。以2,2’-联吡啶-6,6’-二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料、四氢呋喃/三乙胺为反应溶剂，加热反应5-24小时，发生脱水环化反应，合...
中国科学院理化技术研究所专利：含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化产氧体系、二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法及制备氧气的方法
中国科学院理化技术研究所 专利 二联吡啶钌 催化产氧体系 二联吡啶钌配合物
2023/4/19
中国科学院理化技术研究所专利：含有二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的催化产氧体系、二联吡啶钌（Ⅱ）配合物的制备方法及制备氧气的方法
大环番衍生物单体5，11，17，23-四叔丁基-25，27-二酰氯基-26，28-二羟基杯[4]芳烃（DC）与哌嗪通过界面聚合，制备了聚（杯芳烃-哌嗪）酰胺（D）.化合物D在乙酸乙酯溶液中形成平均直径为28和164 nm的双分布囊泡形聚集体.2，2'-联吡啶（bpy）对化合物D的交联作用可将囊泡转变为实心无规则交联网.水将交联网转变为两相界面处存在的泡沫.这个变化过程表明，化合物D在不同的诱导条件...
含亚磷酸酯和联吡啶羧酸酯配体的铱配合物及其聚集诱导发光增强和电致发光性能
环金属铱(Ⅲ)配合物 三苯基亚磷酸酯 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯 聚集诱导发光增强 有机电致发光
2019/1/15
以三苯基亚磷酸酯为双环金属化配体，2，2'-联吡啶-4，4'-二甲酸乙酯为辅助配体，合成了一种中性铱配合物（1）.通过核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HRMS）及X射线单晶衍射分析对配合物的结构进行了确认.对配合物的光物理性能进行了表征，结果表明，掺杂于聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的配合物表现出黄光发射，波长为581 nm，
使用N，N'螯合配体与对甲基异丙基锇或联苯锇反应，合成了5个新型的单核联吡啶类芳基锇配合物[（η6-arene）Os（N，N'）Cl][Y].通过X射线单晶衍射分析确定了配合物1和5的结构，其均具有"琴凳型"构型.利用核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法，确认了配合物1~5同构.利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA\，
以6-甲基-2-羟基吡啶-4-甲酸甲酯为起始原料,经酯化反应制备2-甲基-6-(对甲苯磺酰氧基)吡啶-4-甲酸甲酯,使其在过渡金属镍络合物催化作用下自身偶联合成6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯,通过改变投料比例、反应温度及投料顺序获得最佳反应条件,收率77%。 经核磁共振、红外光谱、质谱及差示扫描热量法等对分子结构进行了表征,验证了合成方法的可靠性。 该结构能够满足均相时间...
联苯四甲酸及联吡啶构筑的一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文)
银配合物 联苯四甲酸 晶体结构
2012/5/4
采用水热法合成了一个新颖的配合物{[Ag(4，4′-bpy)][Ag2(H3btc)(H2btc)(4，4′-bpy)2]·3H2O}n (1)(H4btc=联苯-2，2′，4，4′-四甲酸；4，4′-bpy=4，4′-联吡啶)，并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于三斜晶系，空间群为P1，a=1.122 51(6) nm，b=1.554 01(8) nm，c=1.774...
水热法合成了2个基于柔性的1,4-苯二硫乙酸（H2L）和刚性的2，2′-联吡啶(2，2′-bipy)配体的Co(Ⅱ)配合物：{[CoL(2，2′-bipy)(H2O)]·0.40H2O}n (1)和[CoL(2，2′-bipy)(H2O)2]n (2)，并通过元素分析，红外光谱，热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明，两个配合物都是通过氢键连接一维链形成的二维层面结构。对配合物的电...
以N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及4，4′-联吡啶为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性
N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸 4 4′-联吡啶 铜配合物 晶体结构 抑菌活性
2012/4/6
合成了一个化合物[Cu(sval)(4，4′-bipy)](sval=N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸阴离子，4，4′-bipy=4，4′-联吡啶)，通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析对其进行了结构表征。晶体属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数:a=1.087 23(19) nm，b=1.360 1(2) nm，c=1.359 6(2) nm，β=105.433(2)°，Z=2，...
掺铒联吡啶钌为探针分子压敏漆的制备及氧猝灭特性
压敏漆 掺铕硅胶 掺铒联吡啶钌 氧猝灭
2012/4/6
以2，2′-联吡啶，三氯化钌(RuCl3)，氯化铒(ErCl3)为原料合成了铒掺杂的探针分子。将探针分子加入到铕掺杂的硅溶胶基质中获得了铕、铒共掺杂的压敏漆样品。采用IR，SEM，EDS及荧光发射光谱对探针分子和压敏漆进行了表征。红外光谱结果表明，探针分子中联吡啶的结构没有被破坏。扫描电镜观察发现探针分子呈片状，EDS测试发现探针分子表面含有Er，Ru等元素。紫外吸收光谱表明压敏漆的最佳吸收波段位...
在水热条件下合成了两种配合物[Zn(bpdc)(pyip)2]·3H2O (1)和[Zn(pip)2(Hpip)]·3H2O (2)(H2bpdc=2，2′-联吡啶-3，3′-二羧酸，pyip=2-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[4，5-f][1，10]邻菲咯啉，Hpip=2-苯基-1H-咪唑并[4，5-f][1，10]邻菲咯啉)，并利用红外和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1属单斜晶系，P...
通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H2iip)2](ClO4)2{bpy=2,2′-联吡啶, H2iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质. 结果表明, 二者键合模式为嵌入键合, 其键合常数为7.09×106 L/mol, 比小牛胸腺DNA的键合常数大, 且比同类配合物[R...
利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2′-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究. 实验表明, 2,2′-联吡啶和锌电极有较强的相互作用, 2,2′-联吡啶和锌表面的氧物种存在竞争吸附, 起始电位较正时, 氧物种的吸附使2,2′-联吡啶吸附电位负移；起始电位较负时, 2,2′-联吡啶的吸附抑止氧物种的吸附, 使其吸附电位正移, 且相同电位下氧化种的吸附量大大减少. 同时当电极电位由正往负移时, ...
铜(II)-α,α'-联吡啶-二氧四胺大环三元体系的热化学性质
联吡啶 二氧四胺大环三元体系 热化学
2009/11/26
铜(II)-α,α'-联吡啶-二氧四胺大环三元体系的热化学性质。