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无气味的二硫缩烯酮作为1,3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
3-[1，3]二噻-2-亚基-2，4-戊二酮 2-[2-氯-1-(氯乙烯基)烯丙基]-[1，3]二噻烷 1，3-丙二硫醇替代试剂 1，3-二噻烷衍生物 缩硫醛/酮化反应
2007/12/24
摘要 探讨了将3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮及其衍生物作为一种无气味、易于制备、便于贮存、使用方便的1,3-丙二硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用.
微波照射下膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰 基/硫甲基硫代碳酸酯的 合成
微波辐射 烯酮P 硫代 缩醛 硫甲基 硫代碳酸 磷杂环化合物 有机磷化合物 碳酸酯 磷酰化合物 合成子 合成
2007/12/24
摘要 在微波照射下方便、高收率地合成了新奇的膦酰基杂环的合成子-膦酰基/硫甲基烯酮硫代缩醛和N-取代膦酰基/硫甲基硫代碳酸酯，实验表明微波照射大大加快了反应速率和提高了反应产率。
摘要 烯丙基溴或烯丙基碘和锡能以较高的产率与含有羟基、酚羟基、硝基、溴等活性基团的羰基化合物作用合成相应的高烯丙基醇, 文中讨论了不同卤素以及溶剂性质、水的含量对反应的影响。
无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂：2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯
2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯 硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
2007/12/24
摘要 本文研究了由乙酰乙酸甲酯、二硫化碳和1，3-二溴丙烷/1，2-二溴乙烷为原料在K2CO3存在下分别近定量制得的a-羰基二硫缩烯酮类化合物2a和 2b与不同结构的醛、酮的缩硫醛/酮化反应。实验表明，2a可作为一种无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂使用。在2a的作用下，一系列羰基化合物被高产率地转化成相应的二硫缩醛化合物4（产率达９１％）。而且，2a在醛、酮的缩硫醛/酮化反应中显示出高度的化学选...
水介质中芳醛与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究
缩合 1-苯基3-甲基-5-吡唑啉酮 芳醛 水介质
2007/12/24
摘要 水介质中芳醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮发生缩合, 生成相应的4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮), 与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点. 产物结构经1H NMR和IR进行了表征.
摘要 合成了七个未见文献报道的双环[2，2，1]庚-5-烯-2-甲酰基芳香醛腙席夫碱 类化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析对新化合物进行了表征，考察了 它们的生物活性。结果表明某些化合物具有除草作用、抗菌作用和植物生长调节作 用。
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 应用烯丙基溴和锡粉在少量水存在下和四氢呋喃中可使醛选择性烯丙基化,这一反应可用于那些同时含有对格氏试剂有反应活性的羟基、酚羟基、芳香族硝基和酮羰基等官能团的醛类以引入烯丙基生成相应的高烯丙基醇.
松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛的合成
(4Z 6E(4Z 6E)-十一碳二烯醛 立体选择性合成 偶联反应
2007/12/23
摘要 从简单原料乙炔出发, 通过炔对丙烯醛的加成得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛, 经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解等步骤立体选择性地得到松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛.
摘要 以水杨醛和氰乙酸酯为原料, 以水为溶剂, 以三乙基苄基氯化铵为催化剂在不同的反应温度下合成了两个系列的色烯衍生物, 该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高等优点.
摘要 芳醛1与5，5－二甲基－1，3－环己二酮（2）在氯化三乙基苄基铵（TEBA）催 化下在水中生成2，2'－芳业甲基双（3－羟基－5，5－二甲基－2－环己烯－1－酮 ）（3），若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3，3，6，6－四甲基－9－芳基－ 1，8－二氧代八氢化氧杂蒽（4）或3，3－二甲基－9－（3－羟基－5，5－二甲基 －2－环己烯－1－酮－2－基）－1－氧代四氢代氧杂蒽（6）而不是生成3...
青蒿素及其一类物的结构和合成XIX: 2-(3'-氧代丁基)环己基甲醛中1,6-醛酮的选择性保护
硫醇 红外分光光度法 环己烷 P 醛基 质子磁共振谱法 青蒿素 空间效应 丙烷 P 酮 P 选择性保护
2007/12/23
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
摘要 由(-)-β-蒎烯合成了(-)-二甲基烯丙基(7,7-二甲基降蒎烷基)硅烷(1). 1和一系列醛反应可以得到手性高烯丙基醇(3). 反应有一定的对映异构体选择性. 产物的构型与使用的催化剂有关. 应用此反应合成了有光学活性的4-辛基-γ-内酯.
摘要 用含有C2对称轴的手性1，2－二胺同n-Bu3Sn取代的醛类化合物反应，制得了 具有手性辅助基的烯醇化物等价体。再利用金属交换反应将生成的烯醇负离子同醛 类化合物进行缩合反应，制得具有立体选择性的羟基化合物。