搜索结果: 46-60 共查到“知识库 化学 酶”相关记录441条 . 查询时间(0.535 秒)
γ-分泌酶抑制剂的药效团模型构建
阿尔茨海默病 计算机辅助药物设计 γ-分泌酶抑制剂 药效团
2009/12/25
利用Catalyst软件系统, 选择具有较高体外抑制活性的苯并二氮(艹卓)类化合物作为训练集, 经计算机建模, 构象优化, 由Catalyst系统构建出药效团模型. 并结合γ-分泌酶的作用机制等因素, 筛选出一个含有一个芳环中心, 一个疏水中心和两个氢键受体的具有较好预测能力(RMS=0.366343, Correl=0.95535, Weight=1.17389, Config=18.8671)...
用分子模拟方法研究HIV-1整合酶与咖啡酰基类抑制剂的相互作用
HIV-1整合酶抑制剂 整合酶 分子动力学模拟 咖啡酰基 没食子酰基
2009/12/25
用分子对接和分子动力学(MD)模拟方法研究了一类咖啡酰基和没食子酰基类HIV-1整合酶抑制剂与整合酶之间的相互作用模式, 结果表明该类抑制剂分子上的两个侧链基团(咖啡酰基或没食子酰基)与整合酶的DDE基序之间的相互作用对抑制整合酶活性起到关键作用. 当侧链基团为没食子酰基时, 可以提高该类抑制剂与整合酶的结合能力. 采用线性相互作用能方法(LIE)计算了该类抑制剂与整合酶之间的结合自由能, 预测值...
采用反相悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的交联共聚微球HEMA/NVP, 然后采用“接出”法, 实施了甲基丙烯酸(MAA)在交联微球表面的接枝聚合, 制得了接枝微球PMAA-HEMA/NVP. 以溶菌酶(LYZ)为模型碱性蛋白, 深入研究了接枝微球PMAA-HEMA/NVP对碱性蛋白的吸附性能与吸附机理. 测定了微球PMAA-HEMA/NVP的zeta电位...
介体型酶电极二级催化反应速度常数的测定
酶电极 介体 开路弛豫 速度常数
2009/12/10
采用开路驰豫法，测定了以二茂铁及其衍生物作为电子传递体的介体型酶电极的均相二级催化反应速度常数，结果表明二甲氨基甲基二茂铁，在绝氧条件下对于酶的再生反应具有高的催化活性，是一种性能优良的电子传递体．此外，讨论了开路弛豫法在酶电极研究中的适用条件及各种因素对该方法测定结果的影响．
应用HF/321G研究了抑制剂H2N－CO－COO－对L乳酸脱氢酶的抑制成因.结果表明,酶被抑制的主要原因有:(1)抑制剂与底物的稳定构象态在结构上极为相似,导致酶不能有效识别底物;(2)模型抑制剂各原子所带净电荷的优势使抑制剂更易与酶活性中心结合;(3)抑制剂通过对酶的诱导契合作用使酶活性中心的空间被缩小;(4)对活性中心有关结构的分析表明,底物的甲基分子片以及酶的氨基酸残基Gln102,...
将三维原子场作用全息矢量用于表征68个二氢叶酸还原酶抑制剂和48个苦味二肽结构, 分别以多元线性回归和偏最小二乘建模, 取得优良结果. 对前者建模得复相关系数Rmm2=0.893, 交互检验相关系数RCV2=0.853, 对后者建模得Rmm2=0.936, RCV2=0.849. 结果表明3D-HoVAIF能够较好表征两类分子结构, 具有物化意义明确及结果易解释特点, 值得进一步应用推广.
水溶性锰卟啉模拟酶体系快速混合停流谱研究
水溶性锰卟啉 单氧给体 催化氧化 停流技术
2009/12/9
采用快速混合停流技术,考察了不同pH值条件下水溶性锰卟啉MnⅢ(TMPyP)与四种单氧给体mCPBA、KHSO5、NaOCl及H2O2构建的细胞色素P450模拟酶体系催化氧化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程.低pH值时,主要生成四价锰氧中间体2;而在高pH值时,首先生成五价锰氧中间体1,该中间体再向四价中间体2转化.
以十二烷基甲基丙烯酸酯(LMA)为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为电渗流产生剂,制备了聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱。系统考察了AMPS含量和单体-致孔剂比例对柱性能的影响。结果表明,单体溶液和致孔剂的最佳聚合溶液质量比为35:65,其中单体溶液组成为59.5%（质量分数,下同）LMA、40%ED...
利用热活性检测仪测定了无激活剂和有激活剂时淀粉在淀粉酶催化作用下的热功率－时间曲线，借助热动力学理论和对比进度法对曲线进行处理，得到了无激活剂时酶催化反应的米氏常数(Km)和最大速率(vmax)，以及有激活剂(Ca2＋,Mg2＋)时酶催化反应的表观米氏常数（Km1）和最大速率（vmax）.通过比较，得到了金属离子对酶催化反应定量的激活效果.
研究表明, 含三氟甲基1,2,3-三氮唑衍生物(TF-TZ)对蘑菇酪氨酸酶具有很强的抑制性: 不仅抑制单酚酶活性, 而且对二酚酶活性也是可逆性抑制, 其半抑制浓度IC50分别为30.4和34.5 μmol·L-1, 并且单酚酶延滞时间随着TF-TZ浓度增加而延长. TF-TZ对二酚酶的抑制为抛物线型竞争性抑制, 表明一分子的酶可以和两分子的TF-TZ相结合, 从而形成两种酶-抑制剂复合物: EI和...