搜索结果: 1-15 共查到“知识库 有机化学 酶”相关记录63条 . 查询时间(0.27 秒)
S-普瑞巴林是γ-氨基丁酸的结构类似物，作为镇痛、抗惊厥和抗焦虑药物广泛应用于临床治疗。S-普瑞巴林药物在口服后迅速被人体吸收并主动转运到大脑中，因此与其他γ-氨基丁酸类药物相比，S-普瑞巴林的疗效更佳。目前S-普瑞巴林规模化生产工艺是利用2-氰基乙酰胺和异戊醛合成环亚胺，然后碱水解获得混消旋的R/S-单酰胺，进一步在氯仿溶液中使用R-(+)-1-苯乙胺进行化学拆分获得手性中间体R-单酰胺，最后经...
重组内切纤维素酶Fpendo5A转化三七总皂苷
三七皂苷 内切纤维素酶 生物转化 液相色谱-质谱联用
2019/1/18
从嗜热细菌基因组中克隆到1个新的纤维素酶基因，并在大肠杆菌中进行了高效可溶性表达，粗酶液经镍柱亲和层析进行分离纯化.利用快速分离液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪（RRLC/Q-TOF-MS）对重组内切纤维素酶Fpendo5A转化三七总皂苷的产物结构进行了鉴定，并进一步阐明其转化机制.结果表明，
羰基还原酶CR2重组酶体系不对称合成(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺
生物催化 酶 重组酶体系 不对称还原 (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺
2019/1/21
构建了羰基还原酶CR2重组酶体系，并优化了相关的酶促催化反应条件.通过在催化体系中添加辅酶NADP+（0.1 mmol/L）和辅底物葡萄糖（120 g/L），在30℃及pH=8.0的条件下反应4 h，CR2重组酶体系不对称还原N，N-二甲基-3-酮-3-（2-噻吩）-1-丙胺（DKTP，10 g/L），合成了高光学纯度（S）-N，N-二甲基-3-羟基-3-（2-噻吩）-1-丙胺[（S）-DHTP，...
将对氧磷（Paraoxon）与肟类重活化剂双复磷（Obidoxime）反应制得膦酰化肟（DEP-obidoxime）；利用基于效应标志物的质谱定量技术研究了膦酰化肟对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用及中毒酶的重活化特性.结果表明，膦酰化肟具有极强的AChE抑制毒性，但因膦酰化肟中毒酶与原有机磷毒物中毒酶结构相同，故其膦酰化AChE仍可被经典重活化剂[如氯解磷定（Pralidoxime）、双复磷（...
利用噬菌体肽库筛选与计算机模拟分子对接技术, 优化异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂的筛选. 先通过噬菌体肽库筛选出与异柠檬酸裂解酶（ICL）具有高亲和力的结合肽, 再利用Discovery Studio 2.1模拟多肽与ICL蛋白晶体（1F8I）的分子对接, 最后用Fmoc固相合成法合成多肽, 并对其生物活性进行检测. 实验结果表明, 通过噬菌体肽库筛选得到了29条七肽序列, 其中12条可与ICL蛋白晶体...
采用酵母双杂交方法, 以Mgm101p为诱饵, 筛选酵母cDNA文库. 分离鉴定15个与Mgm101p相互作用的蛋白因子, 其中5个阳性克隆均为GPD1编码的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH). 克隆了GPD1在 S. cerevisiae的同系物ScTDH2基因, 进行绿色荧光蛋白GFP标记、 亚细胞组分分离和蛋白质印迹分析， 结果表明， GAPDH除了在细胞质为糖酵解酶的主要作用外, 可能为...
磷脂酶A2及其复合物的分子动力学研究
磷脂酶 分子动力学 复合物 药物分子设计
2010/1/5
本文运用分子动力学方法对磷脂酶A2的自由态以及有机小分子形成的复合物进行了研究．通过模型构建分子动力学模拟得到了磷脂酶A2与配体结合的模型，与磷脂酶A2的自由态相比，其口袋更为宽松，组成口袋的残基的结构趋于稳定，但催化残基的柔性变大．研究结果为药物分子设计提供了有用的信息．
分子动力学模拟方法研究结构水在糖原合成酶激酶-3β中的作用
糖原合成酶激酶-3β 结构水分子 分子动力学模拟
2009/11/27
用分子动力学模拟的方法揭示了结构水分子在糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)中的作用. 如果没有结构水, ATP嘌呤环的结合位置将发生偏移以填补结构水留下的空间; ATP结合口袋中的氢键网络将被破坏, 保守残基Lys85与ATP的磷酸根侧链只能形成一个保守氢键, 无法维持磷酸根转移所需的线性关系; 由于失去了氢键网络的稳定作用, Glu97和Lys85会向远离ATP的方向移动, 并导致Arg96的...
胞液型磷脂酶A2能引发关节炎，针对胞液型磷脂酶A2的抑制剂有可能成为治疗关节炎的特效药，因此引起了广泛的关注.文章对于吡咯烷类胞液型磷脂酶A2抑制剂进行了三维定量构效关系研究，利用比较分子力场分析构建了该类分子的定量构效关系，得到三维等值线图，为胞液型磷脂酶A2抑制剂的进一步改造提供了有益的启示.
乙酰鸟氨酸脱乙酰酶固定化细胞拆分D,L-缬氨酸
乙酰鸟氨酸脱乙酰酶 拆分 固定化细胞 D,L-缬氨酸
2009/11/25
报道了一种利用具有乙酰鸟氨酸脱乙酰酶活性的固定化细胞拆分D,L-缬氨酸的新方法. 该酶促反应最适条件: pH=6, 反应温度50 ℃, 底物N-乙酰-D,L-缬氨酸浓度200 mmol/L, 固定化细胞用量0.2 g/mL(或100 U/mL). 0.1 mmol/L CoCl2条件对该酶促反应有显著的激活作用. 在以上条件下反应2～3 h, 测得产物L-缬氨酸浓度95 mmol/L. 该固定化细...
组织蛋白酶K拟肽腈类抑制剂的合成、表征及抑制效应检测
组织蛋白酶K 肽腈化合物 抑制剂 构效关系
2009/11/23
针对组织蛋白酶K(Cat K)的活性位点的化学结构特征设计合成了一系列拟肽腈类抑制剂, 并检测了其抑制效果, 得到了高效且具有较高选择性的抑制剂(其中抑制剂b和f对Cat K的抑制常数Ki值分别为15.9和19.1 nmol/L). 构效关系分析表明, P2与P3位连接部分以及P3基团的结构不同可使其抑制效果产生100倍以上的差异.
α-卤代丁二酰氧肟酸类基质金属蛋白酶抑制剂的合成及活性评价
基质金属蛋白酶抑制剂 丁二酰氧肟酸 伊洛马司他 抑制活性
2009/11/17
基质金属蛋白酶(MMPs)是一族Zn2+依赖的蛋白水解酶. 该族酶的过度表达与多种病理过程密切相关, 因此其抑制剂可用于这些疾病的治疗. 本文设计合成了15个α-卤代丁二酰氧肟酸类新型基质金属蛋白酶抑制剂, 经核磁共振氢谱和质谱进行了结构表征, 并以伊洛马司他(Ilomastat)为阳性对照, 分别测定了它们对基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的体外抑制活性. 结果显示, 4个化合物对MMP-2...
pH对增强生物除磷系统酶活性的影响
酶活性 pH值 增强生物除磷
2009/11/16
通过比较不同pH值下增强生物除磷系统中关键酶活性的变化规律, 研究了酶活性与聚磷菌污泥产率系数及可溶性正磷酸盐(SOP)的关系. 结果表明, 在pH=6.4-7.6范围内, 脱氢酶、腺苷酸激酶和聚磷酸盐激酶的活性随着pH的增加而线性增加, 酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的活性不受pH的影响. 聚磷菌的产率系数与脱氢酶活性、厌氧释磷速率与腺苷酸激酶活性、好氧吸磷速率与聚磷酸盐激酶活性分别呈线性关系. 表明较...
化学与酶促相结合合成人生长激素基因
人生长激素 基因合成 两步法
2009/11/16
根据人生长激素(hGH)的氨基酸序列和大肠杆菌密码子的偏好性, 全面优化hGH的密码子, 添加表达调控元件后合成序列的全长为1040 bp, 采用化学方法拆分成30条单链寡核苷酸. 采用改进的两步法拼接成全基因, 得到2个全序列正确的基因. DA-PCR和OE-PCR拼接产物经T7核酸内切酶Ⅰ处理, 合成基因中的碱基错误率降低了93.93％.