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众所周知,抗生素的耐药性问题已经成为全世界最紧迫的公共威胁之一,全球每年有数以十万计的人死于耐药菌株感染。近日,加州大学旧金山分校医学院的研究人员在《自然》发表最新论文,通过运用全合成技术重新设计现有的抗生素分子,以解决细菌耐药问题。文章题目为“Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance”。
英国《自然》杂志23日发表的一项药物研究最新成果,美国团队报告成功完成一种模块化合成新抗生素的方法,这种新抗生素将有望避免抗生素耐药性问题。研究显示,利用该方法合成的其中一种化合物对细菌感染小鼠模型中的耐药菌株有效。科学界认为,遏制耐药性感染增多趋势需要新的抗生素。但过去30年里,仅有非常少量的新抗生素被开发出来。
据《印度教徒报》5月11日消息,印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试,显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
据《印度教徒报》5月11日消息,印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试,显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
近日,来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物,一种细胞因子IL-2的类似物Neo-2/15。Neo-2/15与人类IL-2只有14%的氨基酸序列相同,但却保留了IL-2的大部分功能,只是去除了可能造成毒副作用的结合CD25的能力。在结肠癌和黑色素瘤的小鼠模型中,Neo-2/15强烈抑制肿瘤生长,甚至在一些小鼠中完全消灭了肿瘤,治疗效果比天然的IL-2还要好。相...
据塔斯社报道,俄远东联邦大学学者制备了一种具有强抗癌效果的新物质,相关研究成果发表在学术期刊《Tetrahedron Letters》杂志上。俄科学家利用太平洋和印度洋海绵动物体内含有的fascaplysin【注】和生物活性色素合成了该种新物质。fascaplysin是一种独特的化合物,它的生物活性区间宽泛、可选择性抑制癌细胞分裂,其衍生物是优质抗癌物。
英国林肯大学研究人员合成一种抗生素,能够杀灭“超级细菌”,治愈实验鼠的细菌感染。研究论文刊载于最新一期《医学化学杂志》。这种抗生素名为Teixobactin,由美国科学家2015年在土壤中发现,是近30年来第一种新型抗生素,可以杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等致命性超级细菌,还不会诱发细菌产生耐药性。一些研究小组致力于化学合成Teixobactin,希望开发新...
美国莱斯大学科学家开发出一种“通用盒”以简化癌症药物设计,这种方法能够对将药物运送到靶细胞的天然抗体进行修饰,其关键在于添加金属元素。研究人员发现稀有过渡金属铑可以作为设计和制备抗体药物共轭物的有效元素,而抗体药物共轭物已成为靶向给药的标准工具,用于化学治疗剂等多个方面。他们开发出一种类似酶的多金属蛋白质,用于催化多种抗体。这一简单过程将帮助实验室人员测试各种抗体来源和抗原靶标的相对功能,以筛选出...
2012年4月25日是世界疟疾日,印度卫生部长阿萨德将与印度著名制药企业Ranbaxy于当天一同推出最新研制的对抗恶性疟疾化学人工合成药物。
英国研究人员最近合成一种可以干扰细胞之间通信的分子,有望用于控制癌细胞扩散和细菌感染。 英国东英吉利大学等机构研究人员在新一期《自然·化学生物学》杂志上报告说,新合成的这种分子是一种名为“UDP半乳糖”的天然物质的衍生物,它可以抑制细胞中的糖基转移酶发挥作用。 据介绍,包括癌细胞和细菌细胞在内的许多细胞都有一层由糖分子组成的“外衣”,它影响着细胞与外部环境和其他细胞之间的通信。而要“织”出这件...
日本新近开发出一种高速合成糖链的装置,为研制新药提供了一张“王牌”。据《日经产业新闻》2006年2月22日报道,日本北海道大学、产业技术综合研究所和日立高新技术公司开发了上述糖链合成装置。

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