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两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用
4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸 锰 配合物 晶体结构 DNA作用
2022/3/29
选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd(2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0.5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd2+的配位环境为{CdO4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP...
以镉盐和吡嗪并[2,3-f][1,10]菲啰啉-2,3二羧酸(H2PPDA)配体为主要原料,在水热条件下合成出2个含镉的配位聚合物.在反应过程中,H2PPDA配体通过原位反应分解为Dpq配体(Dpq=双-[3,2-d∶2',3'-f]喹喔啉)并与金属中心镉配位.配位聚合物1和2具有相同的结构式[Cd(Dpq)Cl2],
两个基于氢键构筑的超分子镁配合物的合成、晶体结构及荧光性质
Mg(Ⅱ)配合物 反应温度 氢键 荧光寿命
2019/1/30
以5,6-苯并咪唑二酸(H3bidc)为有机配体,在水热条件下通过控制反应温度得到了2个镁配合物[Mg(Hbidc)(H2O)4](1)和[Mg(Hbidc)(H2O)5]·4H2O(2).通过单晶及粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对配合物进行了表征.结果表明,配合物1和2均为单核分子,分别以不同的堆积方式通过氢键构筑成三维超分子结构.值得注意的是,配合物2的结构中捕获了由氢键连接的环...
1-甲基-3,4-二硝基吡唑的合成、性能及晶体结构
材料科学 3, 4-二硝基吡唑 DNP 1-甲基-3 4-二硝基吡唑 MDNP 晶体结构 热稳定性
2015/7/28
以3,4-二硝基吡唑(DNP)为原料,通过甲基化制备了1-甲基-3,4-二硝基吡唑(MDNP),采用熔点测定、红外光谱、核磁共振等对目标产物结构进行了表征。室温下培养了MDNP的单晶,用X-射线四圆衍射仪测定了其单晶结构,用DSC法研究了MDNP的热性能,用Kamlet公式计算了MDNP的爆速和爆压。结果表明,该晶体属单斜晶系,空间群P 2 1/n,晶胞参数为a=0.7263nm,b=1.514...
[Cu(Gly-Gly)(Im)]·2H2O的合成、晶体结构及热化学性质
咪唑 硫酸铜 晶体结构 标准摩尔生成焓
2014/3/17
以五水硫酸铜、甘氨酰甘氨酸(Gly-Gly)、咪唑(Im)为原料,制备了甘氨酰甘氨酸咪唑铜配合物,通过X射线单晶衍射测定了配合物的结构。该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=1.0213(6)nm,b=0.7023(4)nm,c=1.5911(9)nm,β=102.393(9)°,V=1.1147(11)nm3,Z=4。用溶解量热法分别测定了CuSO4·5H2O(s)+Gly-Gly(s)+Na...
水热合成了一个的杂金属配合物{[NiTb2(INAIP)4(H2O)6]·8H2O}n (1)(INAIP2-=异烟酰胺吡啶基异酞酸根),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于三斜晶系,P1 空间群。配合物1是由配体异烟酰胺吡啶基异酞酸连接而成的二维双层状结构,该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。荧光测试研究表明配合物1具有典型的稀土铽离子绿色荧光。
含吡嗪甲酸配体的双核铬配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)
2-吡嗪甲酸 晶体结构 铬配合物
2012/5/4
通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4]·3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶体学数据:a=1.566 35(15),b=0.847 70(6),c=1.974 60(18) nm,β=90.645 0(10)°,C20H20Cr2N8O13,Mr=68...
联苯四甲酸及联吡啶构筑的一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文)
银配合物 联苯四甲酸 晶体结构
2012/5/4
采用水热法合成了一个新颖的配合物{[Ag(4,4′-bpy)][Ag2(H3btc)(H2btc)(4,4′-bpy)2]·3H2O}n (1)(H4btc=联苯-2,2′,4,4′-四甲酸;4,4′-bpy=4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于三斜晶系,空间群为P1,a=1.122 51(6) nm,b=1.554 01(8) nm,c=1.774...
利用甜菜碱衍生物1,5-二(4-羧基吡啶基)-N-甲基二乙胺(L)合成了两种镉(Ⅱ)的配位化合物[Cd2Cl4(H2O)2L2]·2H2O和[Cd2(SCN)4( μ-H2O)L2]。用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR、热重等表征。结构分析表明,前者具有三十六元大环框架,而后者为双环结构。由于缺乏分子之间的强烈相互作用,弱相互作用决定了这两种...
极性金属间化合物MgIn2的合成、晶体结构及能带特征(英文)
极性金属间化合物 In化物 晶体结构 量化计算
2012/5/4
在惰性气氛氩气保护下,通过高温固相反应合成得到了一个二元极性金属间化合物MgIn2。经X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构。MgIn2属立方体系,空间群为Fd3m(No.227),晶体学参数a=0.956 13(16) nm,V=0.874 1(3) nm3,Z=8,R1=0.035 3,wR2=0.082 8。MgIn2属于CaAl2结构类型,其结构特征为[In4]四面体通过共用顶点...
水热法合成了2个基于柔性的1,4-苯二硫乙酸(H2L)和刚性的2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)配体的Co(Ⅱ)配合物:{[CoL(2,2′-bipy)(H2O)]·0.40H2O}n (1)和[CoL(2,2′-bipy)(H2O)2]n (2),并通过元素分析,红外光谱,热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明,两个配合物都是通过氢键连接一维链形成的二维层面结构。对配合物的电...
以醋酸镍、5-溴间苯二甲酸(H2BIPA)和1,4-二咪唑基二甲苯(1,4-bimb)为原料,在水热条件下合成了1个一维链状配位聚合物[Ni(BIPA)(1,4-bimb)(H2O)2] (1),利用红外光谱、元素分析、热重、X-粉末衍射以及X-单晶衍射对其进行了表征。化合物1是正交晶系,Pnma空间群。该化合物具有一维链状结构,结构中存在由配位水分子和羧酸氧原子所产生链内氢键作用。详细研究了该化...
合成了3个新的氢醌金属配合物:[Co(H2cah)(H2O)2]·H2O (1),Ni(H2cah)(H2O)2]·H2O (2),[Zn(H2cah)(CH3OH)(H2O)]·H2O (3)(H4cah=2-(N,N-二羧甲酸氨甲基)氢醌),通过X-射线单晶衍射,红外光谱,元素分析对它们进行了表征。这些配合物均为单核结构,并且通过分子间的氢键形成了无限的超分子网状结构。电化学研究显示配合物1中...