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国产皮卡重组蛋白新冠疫苗完成异源加强针I期临床试验(图)
新冠疫苗 德尔塔野毒株 奥密克戎 灭活疫苗
2022/5/31
近日,依生生物制药有限公司公布其自主研发的皮卡重组蛋白新冠疫苗在阿联酋I期临床试验结果。该临床实验完成入组135位成人疫苗受试者,包括受试者在完成两针灭活疫苗接种超过6个月,接受一剂皮卡重组蛋白新冠疫苗加强针的异源加强免疫试验。临床结果显示,加强针免疫注射后第7天的血清中和抗体滴度达到高峰,第28天血清对奥密克戎野毒株中和抗体滴度达到583.5,显示出皮卡重组蛋白新冠疫苗有效对抗奥密克戎变异毒株,...
新冠疫苗研发方面,德国的BioNTech公司与美国辉瑞公司合作,成功推出mRNA新冠疫苗。但德国其余十多个新冠疫苗研发项目均告失败,包括获得联邦政府巨额资助的CureVac和IDT Biologika公司。另一方面,德国联邦司法部坚持将知识产权保护看作是对私营公司开发疫苗的市场激励措施。尽管面对巨大的舆论压力,德国仍明确反对在新冠大流行期间对疫苗生产采取专利国际例外规则。
2021年7月13日,发表在细胞出版社(Cell Press)旗下期刊Cell Reports Medicine上的一项研究发现,单剂量的“卫星—V”疫苗就能引发针对新冠病毒的显著抗体反应。
上海自主研发mRNA新冠疫苗I期临床启动
mRNA新冠疫苗 核糖核酸东方医院 新冠肺炎
2022/3/17
由斯微(上海)生物科技有限公司、同济大学附属东方医院合作研发的针对预防新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗Ⅰ期临床试验日前正式在树兰(杭州)医院启动。启动“mRNA新型冠状病毒肺炎疫苗在18岁及以上健康易感人群中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验”,标志着上海自主研发mRNA新冠肺炎疫苗正式进入了预防新冠疫情的临床试验行列。
国家卫健委:抗体诊断仅适用于未接种新冠疫苗者
国家卫健委 抗体诊断 未接种 新冠疫苗
2021/4/16
国家卫健委办公厅、国家中医药管理局办公室14日发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版 修订版)》。其中明确,在疑似病例诊断中,近期接种过新冠病毒疫苗者的相关抗体检测结果不作为参考指标;在确诊病例诊断中,抗体诊断仅适用于“未接种新冠疫苗者”。
普京接种新冠疫苗 冀促进全俄加速接种(图)
微生物学 新冠疫苗 微生物学 人类腺病毒
2022/4/12
俄总统新闻秘书佩斯科夫表示,希望普京总统接种新冠疫苗的行为,能很好地促进全俄新冠疫苗接种的速度,有助于俄尽快摆脱新冠疫情。
爷爷奶奶们打新冠疫苗,竟少不了老花镜
新冠疫苗;老花镜;身体状况;不平稳的状态;疫苗接种;
2022/4/12
爷爷奶奶们可以接种新冠疫苗了!很多的具体问题随之提出来:比如糖尿病几十年了,一直打胰岛素、吃二甲双胍,能不能打新冠疫苗?患有高血压等心脑血管疾病能不能打?
俄媒热议中国新冠疫苗海外批准使用
中国新冠疫苗;海外批准使用;科兴公司
2022/4/11
科技日报莫斯科2021年1月13日电 (记者董映璧)近日来,国际文传电讯社、俄罗斯卫星通讯社、俄塔社、俄罗斯国际新闻社及《俄罗斯报》等俄罗斯主要媒体纷纷报道中国新冠疫苗在印尼、巴西、阿联酋、巴林等国被批准紧急使用的消息,称中国疫苗已获得科学界和中国重要伙伴的认可。
我国首个新冠疫苗附条件上市
新冠疫苗附条件;技术标准;审核批准;疫苗正式注册
2022/4/11
2021年12月30日晚,国家药监局依法附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的注册申请,也就是通常所说的附条件上市。
重组新冠疫苗 获批启动临床试验
重组新冠疫苗;临床试验;人类的贡献
2022/4/11
2021年3月16日,在严谨、充足的动物试验等临床前试验研究的基础上,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗通过了临床研究注册审评,获批正式进入临床试验。我国拥有自主知识产权的疫苗成功进入临床试验,既体现了我们国家科技的进步,也体现了我国的大国形象、大国担当,同时也是对人类的贡献。
中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗获临床试验许可
昆虫细胞 重组蛋白 新冠疫苗 临床试验许可
2020/8/24
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批文,这是中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗。据悉,该疫苗靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域(S-RBD),产生中和抗体阻断病毒感染人体细胞。该疫苗在猴子等动物上实验,发现有很好的预防SARS-CoV-2感染的保护作用,未见明显的副作用。