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新型猪伪狂犬亚单位疫苗研究获新进展
疫苗 南方医科大学 狂犬病毒
2023/11/24
近日，广东省农业科学院动物卫生研究所研究员王晓虎团队与华南农业大学教授袁子国团队、南方医科大学教授李红卫团队合作，在新型猪伪狂犬亚单位疫苗研究方面取得新进展。相关成果发表于Frontiers in Microbiology。
新型多肽药物制剂技术进入临床转化阶段（图）
南方科技大学 生物医学工程 多肽药物 临床转化
2023/10/19
近日，南方科技大学生物医学工程系副教授罗智课题组在《科学转化医学》期刊上发表了最新研究成果。研究团队受到章鱼触手吸盘结构的启发，开发了一种创新的口腔贴片技术，并进入临床转化阶段。
2022年8月19日，中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室张天泰课题组、孙岚课题组和中国药科大学张大永课题组在Science Advances《科学促进》杂志发表了题为“A highly selective JAK3 inhibitor is developed for treating rheumatoid arthritis by suppressing γc cyto...
2022年4月19日，医药生物技术研究所岑山和余利岩研究团队在Nature Communications在线发表了最新研究成果“An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA”。该研究发现了新的可利用的E3泛素连接酶并开发相应的蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis-t...
阿片类药物如吗啡、芬太尼、美沙酮等是一类很重要的止痛镇静药，临床上可有效控制急性疼痛如手术后疼痛、癌症引发疼痛等。吸食阿片类药物也可带来愉悦感，无形中成为了非医疗使用的主要原因。
聂广军团队开发新型mRNA肿瘤疫苗，使用细菌外膜囊泡作为递送载体（图）
聂广军团队 肿瘤疫苗 细菌外膜囊泡 革兰氏阴性菌
2022/9/15
治疗性 mRNA 疫苗近年来发展迅速，作为肿瘤治疗的一种新选择而引起了广泛关注。通过精确的序列设计，mRNA 疫苗可以编码一种或多种肿瘤特异性抗原（Tumor Specific Antigens，TSA），并在细胞内经过蛋白质翻译和抗原加工，与抗原呈递细胞中主要组织相容性抗原复合物I（MHCI）结合，最终呈递给 T 细胞从而诱导强大的肿瘤特异性 T 细胞反应，杀伤肿瘤细胞。
对中国初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者的新型抗病毒药物(DAAs)方案进行成本-效果分析,为相关医疗卫生决策提供药物经济学证据。方法 根据慢性丙型肝炎疾病自然史构建Markov模型,从中国医疗卫生体系角度出发,分别模拟非肝硬化和代偿性肝硬化丙肝患者在不同治疗方案下获得的质量调整生命年(QALYs)和所花费的直接医疗成本,并计算增量成本-效果比(ICER)。模型循环周期为1年,模拟时限设定为终身(1...
新型大黄酸酯衍生物的合成与生物活性研究
大黄酸 膦酸酯 合成 抗菌活性
2020/9/2
为了寻找抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)候选化合物,采用基于片段的药物发现(FBDD)方法,设计合成新型大黄酸酯衍生物,评价其生物活性。方法 以大黄酸与α-羟基膦酸酯中间体为原料,通过EDCI/HOBT和[Bmim] BF4体系协同催化,合成目标化合物;采用两倍稀释法对目标物进行体外抗MRSA活性筛选。
系统评价新型口服抗凝药在房颤射频消融围术期不间断使用的有效性和安全性。方法 检索有关数据库,纳入比较新型口服抗凝药与华法林在房颤导管消融围术期不间断使用有效性与安全性的随机对照试验。检索时间截至2018年10月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。
两种新型抗纤维化药物治疗特发性肺纤维化的研究进展
特发性肺纤维化 抗纤维化 吡非尼酮 尼达尼布
2020/9/1
吡非尼酮与尼达尼布是两种新型的抗纤维化药物,在多个临床试验中证实能够延缓特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)患者肺功能下降速度,是治疗IPF的一线药物。但两种新型抗纤维化药物应如何选择尚缺乏依据,笔者通过查阅近年来国内外相关文献,对吡非尼酮和尼达尼布应用于IPF的药理机制、药动学、临床研究、安全性等信息进行归纳总结并进行比较,以期为临床用药提供参考...
Baloxavir marboxil是由日本盐野义制药（Shionogi）研发的一种新型抗流感药物。其于2018年2月在日本上市，用于治疗甲型和乙型流感病毒引起的流行性感冒。相比于其他抗流感药物，baloxavir marboxil抗病毒作用机制独特，1次只需口服1片，不良反应少，患者依从性好。本文就该药的作用机制、药效学、药代动力学、临床试验等方面进行综述。
探讨一种新型Wnt替代蛋白(Wnt-S)对人脑血管内皮细胞中Wnt/β-catenin信号通路的作用,可能提供一种保护血脑屏障的新途径。方法 用分子克隆技术构建Wnt-S in pcDNA3.1(+)质粒,在HEK293F细胞中瞬时转染该质粒,表达纯化Wnt-S蛋白;Western blot检测含5x His-tag的Wnt-S蛋白;免疫荧光染色检测人源脑血管内皮细胞(hCMEC/D3)标记物CD...
研究 琢 - 黑素细胞刺激素（琢-MSH）及其新型类似物 STY39 对内毒素血症小鼠产生组织因子途径抑制物 （TFPI） 的调节作用。 方法 按随机数字表法将雌性 BALB/c 小鼠分为 8 组， 每组 9 只。 经腹腔注射脂多糖 （LPS） 25 滋g/kg 和 D- 氨基半乳糖 （D-Gal） 100 mg/kg 建立内毒素血症小鼠模型； 对照组给予磷酸盐缓冲液； 实验组于 LPS 刺激后 ...
磁共振DWI动态监测新型血管阻断剂对兔VX2种植性肝癌的疗效
血管阻断剂 扩散磁共振成像 动物实验
2014/11/14
评价DWI动态监测新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法 建立28只兔VX2种植性肝癌模型，随机等分为2组，分别静脉注射M410（实验组）和生理盐水（对照组）。两组于给药前、给药后4 h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DWI检查，并于各时间点取肿瘤组织行HE染色和CD34免疫组化检查，观察肿瘤体积、肿瘤整体及实质平均ADC值及病理变化。结果 实验组肿瘤体积较对照组增长缓...
合成一种新型葡萄糖氮苷化合物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性及降低餐后血糖活性进行初步研究，为寻找具有新型结构的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药奠定基础。方法：取邻苯二甲酰亚胺经硝化、成盐得4-硝基酞酰亚胺钾盐，再与葡萄糖经乙酰化、溴化得到的溴代葡萄糖反应后去乙酰基得到目标化合物。以阿卡波糖为阳性对照药，对目标化合物进行酵母和小鼠肠来源的α-葡萄糖苷酶（麦芽糖酶、乳糖酶和淀粉酶）体外抑制活性[以半数抑...