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石菖蒲中抗真菌化合物的生物活性导向分离、鉴定及抗菌活性评价（图）
支原体 病原菌 超级细菌 超级真菌
2022/9/22
致病微生物是导致人们患病的细菌、真菌、病毒和支原体的统称，常常被简称为病原菌或致病菌。当前，多重耐药的病原细菌和病原真菌（超级细菌和超级真菌）的感染，威胁人类社会的健康发展；每年，全球有近100万人死于无法用普通抗生素治疗的细菌感染。且当下病原体耐药性演变空前加快、新型抗生素研发周期过长，现有抗生素的治疗效果大大降低，人类有可能面临无有效抗生素可用的后抗生素时代的到来。2016年至2019年美国疾...
芳樟醇R-和S-对映异构单体的体外抗菌活性研究
芳樟醇 对应异构体 抗菌活性
2013/11/13
研究芳樟醇R-和S-对映异构单体的体外抗菌活性。 方法 采用琼脂稀释法和微量稀释法检测R-和S-芳樟醇的抗菌活性指标，包括MIC、MBC、B/I、抑菌曲线、半数抑制量（IC50）、杀菌曲线。 结果 R-和S-芳樟醇对金黄色葡萄球菌（ATCC29213、25923）、表皮葡萄球菌（ATCC12228、ATCC35984）、大肠杆菌（ATCC25922）均具...
多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因高效反义肽核酸序列筛选及其体外抗菌活性观察
多重耐药鲍曼不动杆菌 gyrA 反义寡核苷酸 斑点杂交 肽核酸
2013/11/14
筛选出能与多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA紧密结合的反义肽核酸序列，评估其体外抗菌活性。 方法 利用Mfold、RNA Structure 4.6两种计算机软件对多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA进行二级结构分析计算，根据最低自由能原则在其mRNA局部杂交松弛区设计反义寡核苷酸，与体外转录的地高辛标记的gyrA mRNA进行斑点杂交，根据杂交信号的强弱筛选出与...
多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性分析
多重耐药鲍
2014/6/30
了解抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性。方法 对某院2013年1—5月临床各科室送检标本分离的224株多重耐药鲍曼不动杆菌进行鉴定及药敏试验。结果224株多重耐药鲍曼不动杆菌主要分布在呼吸内科（21.43%），其次是脑外科（16.07%）、脑外重症监护室（ICU，12.50%）和神经内科（12.50%）等。标本来源以痰液（57.14%）为主，其次是气管插管（16.52%）和引流液（9.8...
分离和鉴定药用植物三尖杉（Cephalotaxus fortunei）内生真菌，并对其进行抗菌活性研究，以期获得活性较好的菌株，为寻找新型抗菌物质提供资源。 方法 采用组织分离法分离出三尖杉内生真菌；利用形态学方法对其进行初步鉴定；以6种细菌为测试菌，选用菌饼法和纸片法进行抗菌活性研究。 结果 从三尖杉的茎、叶、种皮中共分离出61株内生真菌。经形态鉴定，其中产孢的52株初步鉴定属于3目，5科，9属...
磺化槲皮素金属配合物的合成、表征及抗氧化、抗菌活性研究
槲皮素 配合物 抗菌 抗氧化
2013/6/6
研究磺化槲皮素金属配合物的合成方法及抗氧化、抗菌活性。方法 通过磺化、金属配位等步骤合成4种槲皮素磺酸金属配合物，以DPPH清除率、抑菌环的大小检测配合物的抗氧化、抗菌活性。结果 槲皮素磺酸锌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用随浓度的增大而提高，在浓度为7.5 mg·mL-1时其抑菌环为3.60 mm，对大肠杆菌没有抑制作用，其他磺酸金属配合物的抑菌效果并不明显。槲皮素磺酸金属配合物对DPPH的清除...
探讨美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的体外抗菌作用。对比了美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的抗菌谱和抗菌强弱。 方法: 美洲大蠊脱脂膏用活性炭脱色后进行冷冻干燥得到固体脱色物,然后用脱脂膏和脱色物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureas)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、痢疾志贺菌(Shigella dysen...
两性霉素B联合阿奇霉素及其他抗真菌药对烟曲霉体外抗菌活性研究
抗真菌药物 两性霉素B 阿奇霉素 抗菌活性
2014/7/14
探讨两性霉素B（AMB）联合阿奇霉素（AZI）及其他常用抗真菌药对临床分离的30株烟曲霉体外抗菌活性，以指导临床治疗侵袭性曲霉病合理用药。方法药敏试验采用美国临床实验室标准化研究所（CLSI）制定的M38A方案。结果抗真菌药体外抗菌活性依次为伏立康唑（VRC）0.29 μg/mL，卡泊芬净(CBF)0.45 μg/mL，伊曲康唑（ICZ）0.52 μg/mL，AMB 0.55 μg/mL。烟曲霉...
了解利奈唑胺等抗菌药物对某院临床分离的肠球菌属细菌的体外抗菌活性。方法采用美国德灵Microscan WalkAway40全自动微生物分析仪对临床标本分离培养的肠球菌属细菌进行鉴定及药物敏感试验。结果117株肠球菌属细菌中未检出对利奈唑胺耐药的菌株；屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的耐药率分别为4.41%和5.71%，对青霉素、氨苄西林、红霉素、高浓度庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星等药物的耐药率达7...
3(4)溴代和3,4-二烷氧基-5-硝基呋喃衍生物的合成及其抗菌活性
抗菌剂 硝基呋喃类药物 3-溴-5-硝基呋喃甲亚氨类衍生物 4-溴-5-硝基呋喃甲亚氨类衍生物 3,4-二烷氧基-5-硝基呋喃甲亚氨类衍
2009/12/10
为了探索呋吨类药物的构效关系,本文在已知硝基呋哺类有效药物的3-位或4-位分别引入溴原子和3,4-位引入二烷氧基,进行结构修饰,合成了32个化合物,其中28个为新化合物。经药理试验,发现Ⅰ2～3,Ⅰ6～7,Ⅱ2～8和Ⅲ1～8有抑菌作用,4-溴代化合物的抑菌活性明显高于3-溴代异构体。
大丁草中抗菌活性成分的研究
大丁草 香豆精 抑菌活性
2009/12/10
从菊科植物大丁草Gerbera anandvia(L.)Sch Bip.(Leibnitzia anandria(L.)Nakai)全草中分离出十二种化合物。经化学反应及光谱分析鉴定、确定了其中九个化合物的结构。共中晶Ⅷ(大丁纤维二糖甙,5-methyl-coumarin-4-cellobioside)和晶Ⅸ(大丁龙胆二糖甙,5-methyl-coumarin-4-gentiobioside)为二...
从鼠掌老鹳草中分得一个具有抗菌活性的新化合物—短叶苏木酚酸乙酯(7),通过光谱分析测定了结构。另外还分得10个已知成分。
本文报道新颖的6-连氮和6α-甲氧基-6β-取代腙青霉素的合成及引入6α-甲氧基的新方法。这类化合物对一些阴性菌和阳性菌有中等活力,且引入6α-甲氧基之后对细菌的抑制作用增强。