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本研究使用具有不同交联度 (CLD) 的β-环糊精聚合物 (β-CDP) 为载体与布洛芬形成包合物, 考察β-CDP结构和组成对药物载入和释放的影响。通过FT-IR和13C NMR确定β-CDP结构特征。结果表明在β-CDP中仍保留β-CD的原有结构特征。β-CDP的CLD是决定药物载入及释放的重要因素, 增加β-CDP的CLD会使药物的载入量减少, 释放量增大。
水溶性β-环糊精聚合物与格列吡嗪在水溶液中的包合作用
药剂学 水溶性β-环糊精聚合物 格列吡嗪 包合比 相溶解度 热力学参数
2008/5/6
目的 研究水溶性β-环糊精聚合物 (β-cyclodextrin polymer，β-CDP) 与格列吡嗪在水溶液中的包合作用。方法 采用紫外分光光度法、等摩尔系列法、相溶解度法等测定β-CDP与格列吡嗪在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果 在不同pH值的缓冲液中，β-CDP与格列吡嗪均可形成摩尔比为1:1的包合物，相溶解度图呈AL型。β-CDP与格列吡嗪在水溶液中存在明...