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据《科学·机器人学》杂志30日报道,爱尔兰戈尔韦大学和美国麻省理工学院研究团队详细介绍了医疗设备技术的一项突破:他们创建了一种智能植入式装置,可在给药的同时感知药物何时开始被排斥,并能借助人工智能(AI)改变形状以调整释放药物剂量,同时还可减小疤痕组织的影响,该技术可为患者提供智能、持久、量身定制的治疗。
邓鹤翔教授团队在国际化学顶级期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society,JACS)在线发表创新研究成果,首次提出单一药物的指令化释放、多组分药物的程序化释放新方法。这一新方法能够针对病人给药需求,精确设计药物释放速度和达到峰值时间;研发出的“可编程”新型纳米药物载体为个性化、定制化医疗提供了新工具。
临床化疗过程中,无法准确地获取病灶区实际药物含量信息是医生所面临最棘手的问题之一,而该信息是医生及时调整治疗方案以实现个性化治疗的重要依据。近期,中国科学院上海硅酸盐研究所研究员施剑林、步文博报道了一种基于稀土功能材料的新型多功能影像探针,在活体水平成功实现了上转换发光(UCL)和磁共振(MRI)双模式影像实时监控药物定量释放,为后续在临床化疗中实时定量监控药物释放研究提供了借鉴性研究新思路。该工...
制备氨基修饰有序介孔硅(amino-modified ordered mesoporous silica, NH2-OMS)并考察其作为水难溶性药物载体的载药及体外释放性能。方法 以十六烷基三甲基溴化铵为模板合成了有序介孔硅(OMS),并以3-氨丙基三甲氧基硅烷对其表面进行修饰,以槲皮素为模型药物,并利用N2 吸附-脱附、X-射线衍射、热重分析等方法对载药前后的氨基修饰有序介孔硅进行表征。考察氨基...
制备一种生物可降解、生物相容性良好的姜黄素纳米粒子,并对其体外药物释放行为进行考察。方法 采用开环聚合法制备生物可降解的PCL-PEG-PCL三嵌段聚合物,然后采用乳液挥发法制备负载姜黄素的PCL-PEG-PCL纳米粒子,通过透射电镜观察所制备纳米粒子的形貌特征,动态光散射(DLS)测定粒径,采用HPLC测定纳米粒子的包封率和载药量,同时考察其体外药物释放行为。结果 姜黄素纳米粒子具有球形结构,粒...
中国科学院上海药物研究所李亚平课题组与上海硅酸盐研究所施建林研究员课题组合作,通过纳米载体调控细胞内药物释放降低肿瘤耐药取得重要进展,相关研究结果11月9日发表在纳米技术领域权威期刊《ACS nano》(ACS nano 2011, doi:10.1021/nn2033105,IF=9.865):Controlled Intracellular Release of Doxorubicin in ...
中科院上海药物研究所李亚平课题组与上海硅酸盐研究所施建林研究员课题组合作,在通过纳米载体调控细胞内药物释放降低肿瘤耐药研究中取得重要进展。多药耐药现象是癌症治疗的主要障碍之一,而化疗药物的纳米输送系统有望提高对耐药肿瘤的治疗效果。上海硅酸盐所施建林课题组长期致力于介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)的制备和应用基础研究,而上海药物所李亚平研究组在纳米技术降低肿瘤耐药性方面有丰富积累。近年来,两课题组开展...
目的 考察盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放性质。方法 采用吸附法载药,冷冻干燥制备载药微球。考察释放介质的离子强度、pH值、缓冲盐种类,及释放介质体积对药物释放性质的影响。结果 采用高质量浓度药物水溶液(8 g?L-1)载药可引起药物析出,实验选择2 g?L-1药物溶液吸附载药;药物累积释放量随介质pH值升高、离子强度增加而降低;缓冲盐种类对药物释放也有显著影响;释放介质体积直接影响药物释放量...
智能药物释放体系能按病灶信号实现药物释放的开关控制,由高分子包囊药物所构筑。智能型聚合物在环境发生变化时,其微结构发生可逆变化,即从亲水状态转变成疏水状态,据此可构筑响应不同刺激信号的药物释放体系。本文概述了智能药物释放体系的应用现状及研究进展。
该研究组开发了新型无痛微针药物释放系统,一种集合注射给药和透皮贴剂为一体的新型无痛透皮给药平台技术。该项技术最大的特点是能够使大分子药物,纳米颗粒药物以无痛方式透皮传递到体内。原则上新型无痛透皮给药平台技术可以应用于任何口服或注射药物,此类新型无痛透皮给药平台技术可以避免口服或注射给药的缺点,克服目前透皮给药技术的局限性,为新型药物缓控释系统的开发提供一条创新途径。
 该课题成功地将微孔沸石的基本结构单元引入了介孔墙体,合成了具有高水热稳定性的类MCM-48的立方相介孔材料,利用简单的控制硅源水解速度的方法,实现了对介孔材料形貌的控制,并通过调整硅源TEOS的水解温度,合成了具有很高水热稳定性的中空的立方相介孔球,在合成了高质量、高水热稳定性的立方和六方相空心介孔球的基础上,成功对空心介孔球进行了不同功能基团、同一功能基团不同程度的化学改性,成功将PAH/PS...
目的 总结挤出滚圆法制备药用微丸过程中处方及工艺因素的影响。方法 收集和整理国内外相关文献,结合自身科研工作的经验,以微丸性质和药物释放为指标,考察挤出滚圆法的各影响因素。结果 处方组成及制备工艺对微丸的性质及释药均有不同程度的影响。 结论 通过控制挤出滚圆中各种参数,可获得粉体学性质良好,释放符合要求,载药量较高的微丸产品。
10月11日下午,全球第四大制药公司——罗氏制药(Roche Pharmaceutical)全球药物释放合作总监Dr. Frank Grams一行4人访问生物医学材料工程课题组(1802组),寻求在药物释放领域的合作。Grams博士介绍了罗氏制药的药品研发、销售情况及寻求合作的领域和技术。徐刚代表科技处介绍了化物所的整体科研情况,重点介绍了生物技术部题目组的设置和研究方向。刘袖洞和王为介绍了课题组...
期刊信息 篇名 “可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展”, 语种 中文 撰写或编译 作者 邢莹,原续波,常津,王世虎 第一作者单位 刊物名称 高分子通报 页面 16. 22-30, 2004. 出版日期 2004年 月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 超微球表面功能化修饰与介导脑质瘤靶向药物释放
研究了羟丙基甲基纤维素(HPMC)在亲水凝胶骨架中的含量对水溶性药物释放机制的影响。本研究以水溶性药物卡托普利和硫酸沙丁胺醇为模型药物,通过对Peppas方程中n值的讨论,证实水溶性药物从凝胶骨架中释放的机制为非Fick扩散。结果认为30%以上的HPMC构成的凝胶骨架才能阻滞水溶性药物释放。随着骨架中HPMC含量的增加,药物释放逐渐减慢。骨架中HPMC含量的不同将使药物释放后期偏离Higuchi...

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