搜索结果: 1-15 共查到“药学 阿昔洛韦”相关记录18条 . 查询时间(0.406 秒)
目的：制备亲脂性阿昔洛韦（ACV）前体药物的超饱和体系，增加ACV的皮肤生物利用度。方法：采用酸酐酰化法合成ACV的乙酸酯（ACV-Ace）、丁酸酯（ACV-But）和己酸酯（ACV-Hex）等3种ACV前体药物。使用核磁共振氢谱、高分辨质谱确证ACV及3种ACV前体药物的结构；采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定ACV及3种ACV前体药物的浓度，并计算其在不同体积分数的丙二醇-水溶液中的...
阿昔洛韦温敏凝胶的制备及评价
阿昔洛韦 温敏凝胶 体外评价
2012/11/1
制备阿昔洛韦温敏凝胶，对其理化特性和使用效果进行初步评价。方法 以泊洛沙姆407为凝胶基质，制备阿昔洛韦温敏凝胶剂。采用试管倒置法研究相变行为。采用紫外分光光度法测定含量，采用Franz扩散池法考察体外释药行为，家兔皮肤局部使用初步评价胶凝效果和刺激性。结果 制得阿昔洛韦温敏凝胶外观均一透明，胶凝温度约27 ℃，相变可逆，含主药(2.86±0.02)%，体外缓释6 h，符合一级释药特性。家兔皮肤局...
阿昔洛韦及利巴韦林胶囊
阿昔洛韦胶囊 利巴韦林 实验 动物试剂
2008/11/21
该研究选题明确、新颖，实验设计合理、严谨、周密，实验动物与试剂符合标准，实验技术与方法先进，资料完整并均经统计处理，结果可靠。达国内先进水平。
该产品为核苷类新型高效抗病毒药，具有广谱起效快的特点，该药应用以来，以其疗效高、副作用小得到广大患者的认可。该产品体内给药生物利用度较低（15-30%），个体差异大，而体外局部给药在上皮组织的浓度高于口服给药48倍，同时避免口服给药首过效应，凝胶剂是水溶性基质，与水溶液混合吸收组织渗出液，释放药物较快，用药方便、吸收好、无油腻感、易涂展、易洗除。该成果能够为生产厂家带来巨大的经济效益和社会效...
阿昔洛韦葡萄糖注射液
阿昔洛韦 抗病毒药 嘌呤 核苷类针剂
2008/11/21
该品为嘌呤核苷类物质，为一广谱抗病毒药，体外和体内对人疱疹病毒包括单纯疱疹病毒HSV-1，HSV-2，水痘-带状疱疹病毒(VIV)，EB病毒(EBV)，巨细胞病毒(CMV)等有抑制作用，但不影响人体和其他哺乳动物正常的细胞活动。该品在体内经过细胞酶的催化作用后最终形成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA聚合酶，因而最终终止病毒DNA合成。该品为应极弱酸，游离酸为白色结晶性粉末，无臭，微溶于水，37℃的钠...
阿昔洛韦葡萄糖注射液(化学药品四类)
阿昔洛韦 葡萄糖注射液 针剂 抗病毒药
2008/11/21
阿昔洛韦又名无环鸟苷、阿昔洛维，已收载于中国药典2000版二部、USP23。用于防治单纯疱疹病毒(HSV)的Ⅰ型及Ⅱ型的皮肤或粘膜感染，还可用于带状疱疹病毒感染及乙型肝炎。为抗脱氧核糖核酸类化学合成的广谱抗疱疹病毒药，在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用，抑制病毒DNA的复制，对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用，但程度较轻。该品抗疱疹病毒的作用比阿糖腺苷强160倍，比三氟...
阿昔洛韦注射液为DNA型病毒抑制剂，主要用于预防和治疗单纯疱疹病毒HSV1和HSV2感染引起的皮肤粘膜感染，还可以用于带状疱疹和乙型肝炎的治疗，疗效好，疗程短，毒性小，是治疗疱疹病毒感染的首选药物。关键技术：通过工艺改进，解决了阿昔洛韦注射剂低温稳定性差的问题。阿昔洛韦药品已进入国家基本药物目录，使用面积广，用药量大，具有很大的市场前景，以年产100万瓶计，公司每年新增利润200万元，具有很好的经...
复方阿昔洛韦眼用凝胶的研制及临床应用
复方阿昔洛韦 眼用凝胶
2008/11/18
该课题为研究眼部治疗的新剂型，设计眼部用药展开工作。研制出新的制剂。以广谱抗病毒药阿昔洛韦（Aciclivir）以及具有抗菌、止痒、收敛及补充微量元素等作用的硫酸锌(Zinc Sulfate)为主药。选用亲水性高分子材料PVA124和CMC-Na作为药物载体，利用了PVA124的多孔性作为有效的控释基质，吸取了它们的增稠和对眼部的润滑作用，从而达到缓释作用。通过加入保温润滑剂甘油和增溶剂聚山梨酯-...
HPLC法检查阿昔洛韦分散片的有关物质
阿昔洛韦分散片 HPLC法
2008/5/12
采用高效液相色谱法检查阿昔洛韦分散片的有关物质。方法:色谱柱为C 18，200×4.6mm，5μm，以甲醇∶水（8∶92）为流动相，检测波长为254nm。结果:阿昔洛韦浓度在0.5～7.5μg/mL范围内(r=0.9996,n=5),鸟嘌呤浓度在0.5～8.5μg/mL范围内(r=0.9996,n=5),线性均良好。有关物质测定重复性试验鸟嘌呤RSD为1.0%(n=6)；其他杂质RSD为1.3%(...
阿昔洛韦输液剂的研究
药剂学 输液剂 处方设计 阿昔洛韦
2008/5/7
目的 研制阿昔洛韦输液剂。方法 采用HPLC法测定药物含量，考察影响因素，并采用恒温加速实验进行稳定性考察及安全性评价。结果 当阿昔洛韦与氯化钠配伍，溶液pH值为11.0时，该制剂稳定安全。结论 阿昔洛韦输液剂安全稳定，可供临床使用。
目的 制备阿昔洛韦棕榈酸酯（acyclovir palmitate , ACVP）亚微乳并对其理化性质进行考察。方法 采用高压匀质法制备O/W型ACVP亚微乳，并测定其粒径及分布、Zeta电位、pH值和含量，对其稳定性进行评价。结果 在所得处方工艺条件下，所制备的ACVP亚微乳平均粒径为(206±26）nm，Zeta电位为–35.8 mV， pH值为7.38，含量符合要求。结论 制备的ACVP亚微...
阿昔洛韦纳米乳剂的制备
药剂学 纳米乳剂 研磨乳化法 阿昔洛韦
2008/5/7
目的 研究阿昔洛韦纳米乳剂的制备。方法 应用研磨-乳化法，单因素考察磷脂、大豆油、研磨温度、搅拌速度对处方的影响。结果 优化处方，制备了阿昔洛韦纳米乳剂。结论 制备阿昔洛韦纳米乳剂可改善阿昔洛韦水溶性差的特点，方法可行。
阿昔洛韦纳米乳剂在大鼠体内的药代动力学
药剂学 大鼠体内药代动力学 高效液相色谱法 阿昔洛韦纳米乳剂
2008/5/7
目的 制备阿昔洛韦纳米乳剂，探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法 对大鼠尾静脉注射后不同时间点眼眶采血，用HPLC法测定阿昔洛韦血药浓度,3p87软件拟合药动学参数。结果 阿昔洛韦在大鼠体内呈二室模型，t1/2α为20.74 min, t1/2β为380.87 min,清除率（CL）为0.001 8。结论 将阿昔洛韦制成纳米乳剂可提高其相对生物利用度，从而增强其抗病毒作用。
渗透促进剂对阿昔洛韦角膜透过性的影响
药剂学 阿昔洛韦 渗透促进剂 角膜透过性
2008/5/6
目的 研究阿昔洛韦（ACV）的角膜透过性，为其处方设计提供理论基础。方法 采用体外扩散的实验方法，在多种渗透促进剂条件下，考察阿昔洛韦在离体兔眼角膜中的透过性。结果 1%（w）的泊洛沙姆F127和2%（w）羟丙基‐β‐环糊精分别使ACV的表观渗透系数增加 1.70和1.72倍，与对照组呈现显著性差异（P<0.01），而 0.05%（w）月桂氮卓酮Aznoe和 0.5%（w）乙二酸四乙酸二钠（EDT...