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载多柔比星二氧化钛纳米粒的制备及体外评价
细胞毒性 二氧化钛 多柔比星 pH敏感释放
2014/9/3
制备载多柔比星(doxorubicin，DOX)的二氧化钛(TiO2)纳米粒，并考察其体外释放百分率及细胞毒性。方法 通过水热法合成DOX的TiO2纳米粒，采用透射电镜及X-射线衍射仪对其进行表征，紫外可见分光光度法测定载药量及体外释放，采用MTT法分析其对MCF-7细胞和Hela细胞的细胞毒性。结果 所制备的纳米粒分散均匀，外观呈梭状，长度约为200 nm，在水中的载药量达10.85%，体外释放...
蒿甲醚自微乳化释药系统的制备及体外评价
蒿甲醚 自微乳化释药系统 伪三元相图 体外评价
2013/11/15
研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。 方法 通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方。以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性。 结果 蒿甲醚自微乳化释药系统的最佳处方选择Lauroglycol 90为油相，Cremophor RH 40为乳化剂，Gelucire 44/14为助乳化剂...
制备氧氟沙星脂质体以增加细菌对药物的敏感性，并对其进行体外评价。方法 以磷脂和胆固醇为材料，以pH梯度法制备氧氟沙星脂质体；考察pH值，水浴温度和时间对脂质体包封率的影响。测定脂质体的粒径并进行电镜观察；以生理盐水为介质考察脂质体的体外释放；使用纸片扩散法和稀释法测定氧氟沙星脂质体和溶液对金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 当pH值为7.0，水浴温度为50 ℃，水浴时间为5 min时，脂质体的包封率最...
脂质体镶囊的体内分布及载多柔比星镶囊的体外评价
脂质体镶囊 体内分布 细胞毒性 多柔比星
2013/7/28
研究脂质体镶囊的体内分布及载药后的体外药效。 方法 运用共沉淀法和层层自组装技术将Cyanine5标记的牛血清白蛋白（Cy5-BSA）包裹在脂质体镶囊的内部，得到荧光标记的脂质体镶囊Cy5-Capsosome；裸鼠尾静脉注射Cy5-Capsosome，利用活体成像系统观察不同时间点其在裸鼠体内的分布情况；采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）和细胞凋亡实验考查载多柔比星脂质体镶囊对B16F1...
重组人血管内皮抑素壳聚糖纳米粒的制备及体外评价
重组人血管内皮抑制素 多聚磷酸钠 壳聚糖 纳米粒
2012/3/30
采用离子凝胶法制备重组人血管内皮抑素（商品名：Endostar)壳聚糖纳米粒，并对纳米粒的载药量、包封率、粒径、形态、体外释放、体外活性及Endostar结构的完整性进行考察。制得的Endostar壳聚糖纳米粒载药量为（10.5±1.1）%，包封率为（81.3±1.8）%；平均粒径为137 nm，为球形结构；体外释放10 d累积释放达到80%。凝胶电泳实验说明Endostar结构完整，制备与释放过...
pH敏感性的TAT肽修饰胶束的制备及其体外评价
细胞穿膜肽 聚合物胶束 pH敏感 阿霉素
2011/8/1
本文采用具有pH敏感性的硬脂酰磺胺甲氧嘧啶、mPEG2000-DOPE和TAT肽 (transactivator of transcription peptide) 修饰的聚乙二醇化磷脂, 以薄膜分散法制备了载阿霉素的聚合物胶束。pH敏感胶束在pH 7.4的粒径约为20 nm, 阿霉素的包封率为 (99.1 ± 2.1) %。流式细胞术显示, pH 7.4和pH 6.8时TAT修饰的胶束均可迅速被...
紫杉醇聚丙交酯乙交酯共聚物纳米粒的制备与体外评价
聚丙交酯乙交酯共聚物 纳米粒 溶剂扩散法 体外评价
2013/11/4
采用聚丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）载体制备紫杉醇（TAX）纳米粒，并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAXPLGA共聚物纳米粒，考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响，通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）及X线粉末衍射（XRD）初步研究其载药性质，并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性。结果优选出制备工艺为：双十二烷...
吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价
吡罗昔康 自微乳化药物传递系统 三元相图 处方设计 体外评价
2009/11/25
筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度；对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究；通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域；对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂，以Labrafil M 1944CS为油相，Cremophor EL为表面活性剂，Transco...
超临界二氧化碳制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体及体外评价
超临界流体 固体分散体 布地奈德 聚氧乙烯
2009/11/25
本文以水难溶性药物布地奈德为模型药物，研究超临界流体技术制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体的方法及其影响因素。采用超临界二氧化碳静态法制备布地奈德-聚氧乙烯固体分散体，用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、溶解度法和体外溶出实验进行固体分散体的物相鉴别。在40 ℃，20 MPa条件下，布地奈德-聚氧乙烯N750(1∶10)是形成固体分散体的最佳条件，布地奈德与聚氧乙烯载体形成氢键，以无定形状态存在于载...
甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
药剂学 甲氨蝶呤 生物素化壳聚糖纳米粒 透析法 理化性质 体外释放
2008/12/29
目的 制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法 采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒；以包封率、载药量及粒径为指标，采取单因素考察进行处方优，考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果 透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3 %和15.5 %，平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34) nm和 29.3 mV。体外释放实验结果显示，在前8 h，纳米粒的释药速...
目的 制备环孢素自微乳化半固体骨架胶囊，并建立其含量测定及体外评价方法。方法 采用熔融法制备了环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊，用HPLC法测定了胶囊中药物的含量，通过测定自乳化时间、乳化后乳剂粒径的大小及药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价。结果 自制环孢素自微乳化半固体骨架胶囊的含量为99.75％，自制处方10 min内已基本乳化完全，乳化后乳剂粒子大小在50 nm左右，体外45 mi...