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2024年1月31日，中国科学院生物物理研究所王江云团队在《Advanced Science》在线发表了题为"Fenofibrate recognition and Gq protein coupling mechanisms of the human cannabinoid receptor CB1"的研究论文，报道了在人源大麻素受体CB1对上市药物非诺贝特的分子识别和G蛋白选择性机制研究方面取...
大麻作为药用植物被用于致幻、镇痛的历史可以追溯至几千年之前的世界各大文明之中。大麻的药用价值比较复杂，内含包括四氢大麻酚（THC）、大麻二酚（CBD）等在内的几十种大麻素。植物来源大麻素和合成大麻素通过人体内的内源大麻系统（ECS）发挥多种生理功能。ECS包括两种被称为大麻素受体的G蛋白偶联受体（GPCR），分别为CB1和CB2，通过G蛋白偶联信号通路介导THC以及若干种内源性大麻素类化合物发挥生...
德研制新方法以生产药用大麻活性成分
德国 研制新方法 生产药用大麻 活性成分
2010/8/20
德国多特蒙德工业大学2010年8月19日发表公报说，该校研究人员开发出一种用生物手段生产药用大麻的活性成分——四氢大麻酚的新方法。
大麻素CB1受体对条件性药物渴求的控制作用
大麻素 药物成瘾 复吸 记忆
2009/5/5
最近研究表明,大麻素CB1受体是用于治疗药物成瘾的一个新靶标。CB1受体存在于大脑激动环路，能调节药物摄取。在模拟人类成瘾的诱导复发动物模型上，阻断CB1受体能减弱暗示诱导性药物渴求的恢复。在多种滥用药物如精神兴奋剂、阿片、尼古丁及酒精等均可观察到防复发的作用。此外，CB1受体在奖赏相关性记忆中也有重要作用，这与内源性大麻素在记忆相关的可塑性中的作用相一致。临床试验证明，CB1受体拮抗剂利莫那班能...
大麻素受体及其Ⅰ型抑制剂的研究进展
大麻 大麻素受体 CB1抑制剂
2009/5/5
目前已经确认的大麻素（cannabinoid, CB）受体有两种亚型：CB1和CB2，它们的分布与生理功能各不相同，其选择性抑制剂的研究也是近年来的一个热点。研究表明，CB1受体抑制剂具有良好的抗肥胖活性。本文综述了CB受体及其Ⅰ型抑制剂的研究进展。
大麻素是从大麻树和印度大麻树中分离出的特殊物质。
药代动力学证实其作用是通过激活体内大麻受体而发生作
用。随机对照试验确定大麻有镇痛作用，但不支持对晚期癌
症厌食即恶病质综合征有疗效，系统评价已确定对放化疗诱
发的恶心呕吐有效。临床上可见中枢神经和心血管不良反
应，不推荐医用大麻作为一线治疗药物，如果常规治疗不能
缓解症状，医用大麻联合其他止吐和镇痛疗法可能对个别患
者有效，但必须警...
大麻Ⅰ型受体抑制剂研究进展
利莫那班 大麻受体抑制剂 大麻Ⅰ型受体
2009/1/22
临床试验表明，大麻Ⅰ型受体(CB1)抑制剂利莫那班(rimonabant)在治疗肥胖和戒烟方面具有良好效果［1］,CB1受体抑制剂还具有治疗药物成瘾、认知和记忆紊乱、神经错乱等疾病的潜力。CB1受体抑制剂与诸多疾病的相关性大大推进了新的CB1受体抑制剂的发展。本文主要对各种CB1受体抑制剂的结构及活性研究的最新进展进行综述。
此项研究的协作单位有上海中药研究所、济南军区第88医院和上海市第二结核病院。完成了Δ^9-四氢大麻酚(大麻的主要有效成分)的分离提取及其静脉注射用乳剂的研究，并对鼠、兔、猫、狗和猴进行Δ^9-四氢大麻酚的药理、毒理以及 Δ^9-四氢大麻酚与东莨菪碱相互作用的研究。1982年经卫生部药政局批准试临床，共进行胸腹手术麻碎221例，无一例因此发生意外或严重不良反应。Δ^9-四氢大麻酚对多种动物有明显的镇...
英国研究人员发现：大麻可用于治疗炎性肠病
大麻 炎性肠病
2005/8/7
科技日报伦敦2005年8月2日电 英国研究人员发现，以大麻为主要成分的药物可以治疗炎性肠病。 抽大麻的炎性肠病患者常说，吸一口大麻可以减轻症状。几百年前，在印度和中国就有人靠吸食大麻来治疗肠胃病。巴斯大学药理学家克伦•赖特也发现，有很多传说说明，使用大麻可以减轻克罗恩氏病和溃疡性结肠炎的痛苦，减少复发频率。有鉴于此，英国巴斯和布里斯托尔两所大学决定，组织研究人员对这些说法开展临床机理研...