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搜索结果: 1-8 共查到药学 干混悬剂相关记录8条 . 查询时间(0.306 秒)
该项目开发了宜利妙。该药是小儿用药,治疗儿童因感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛等。化学名为对乙酰氨基酚干混悬剂。具有口感好(奶香味)、疗效快等特点,适合儿童服用。原来的剂型为瓶装,剂量大、使用较为麻烦、浪费也较大。经改进,改为袋装,剂量小,冲服即可,也比较经济。国家食品药品监督管理局于今年一月份正式颁发了该药的药品批准文号。经过几个月的营销策划,现已正式推向市场。
该项目采用意大利进口头孢克洛原料药试制成干混悬剂,人体生物利用度研究结果表明,与美国Lilly公司的同类药品具有生物等效性,两者的吸收程度基本一致。该药投放市场后减少了制剂进口,大大降低了此类药的价格,减轻了人民医疗负担,取得了良好的社会效益;同时为企业增添了一个新的主要创利品种,由于其市场需求量大,给企业带来了良好的经济效益。
该品为抗生素类药,主要适用于敏感菌引起的各种感染,由于克拉维酸钾的强抑制β-内酰胺酶的作用,从而彻底解决了临床上病原菌的耐药问题。
尼美舒利干混悬剂     尼美舒利  降血糖药  糖尿病  悬浮剂       2008/10/15
该项目采用新辅料及先进技术改变药物的剂型,利于人体的吸收,起效快,作用时间长,毒、副作用小,适合老年人使用。该产品生产工艺稳定,重现性好,便于工业化大规模生产。该产品各项指标均已达到先进国家同种产品水平,但成本远低于国外产品,便于产品的普及。
该项目研制的乙酰麦迪霉素干混悬剂为国家四类新药,替代进口制剂,填补了国内空白。将乙酰麦迪霉素制成干混悬剂,使其在剂型上更趋于完善,达到了新型抗感染药物高效广谱低毒的目标。采用的流化喷雾制粒技术至今在国内制药企业尚未推广应用。该技术采用切线式喷雾方法,使制粒和干燥一步完成,减少了原材料和能源的损耗,降低了劳动强度,而且污染小。该项工艺在国内外均处于领先地位,与国际先进国家制剂水平相当。
目的 制备单剂量为2.0 g的阿奇霉素缓释干混悬剂,建立Beagle犬血浆中阿奇霉素浓度的HPLC-MS-MS测定方法,并用于阿奇霉素缓释干混悬剂Beagle犬体内药代动力学研究及其缓释作用评价。方法 采用湿法制粒包衣的方法制备阿奇霉素缓释干混悬剂,以罗红霉素为内标,血浆经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(体积比20︰10︰1)提取,采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5 mm...
考察苯酰甲硝唑混悬剂的人体生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,将18例男性健康受试者随机平均分为两组,分别单剂量口服1 280 mg受试制剂苯酰甲硝唑混悬剂或参比制剂苯酰甲硝唑胶囊,经1周清洗期后交叉服药。采用高效液相色谱法测定给药后不同时间甲硝唑的血药浓度,比较两制剂的生物等效性。结果苯酰甲硝唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(10.79±0.96)和(10.12...
研究替硝唑干混悬剂与替硝唑胶囊剂的生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计。将18例男性健康受试者随机平均分成两组,其中一组受试者先服用试验制剂替硝唑干混悬剂1 000 mg(共2包),经1周清洗期后再服用参比制剂替硝唑胶囊1 000 mg(2粒);另一组给药顺序相反,间隔时间和给药剂量相同。采用高效液相色谱法测定给药后不同时相替硝唑的血药浓度。 结果试验制剂和参比制剂的Cmax分别为(...

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