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中国科学院沈阳分院大连化物所证明了从电催化脱硝转向合成氨过程的必要性（图）
大连化物所 电催化脱硝 合成氨过程
2023/5/10
2023年1月15日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队在氮氧化物（NOx）转化研究方面取得新进展，揭示了过渡金属电催化脱硝的机理限制并强调了合成氨的重要性。
中国科学院兰州化学物理研究手性亚砜亚胺催化不对称合成研究获新进展（图）
手性亚砜亚胺 催化不对称合成
2023/1/12
手性亚砜亚胺具有碱性的氮原子和在极性溶剂中良好的溶解性，是一类具有潜在应用价值的生物电子等排体（图1）。目前，合成这类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化，如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来，利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式，为合成手性亚砜亚胺提供了新思路。然而，绝大部分过程生成了环状亚砜亚胺。鉴于非环状亚砜亚胺的重要性，利用不对称C-H键活...
成都生物研究所在光催化合成亚磺酰胺及其衍生物的研究中取得新进展（图）
光催化合成 亚磺酰胺 衍生物
2023/8/10
硫由于其独特的氧化状态，包括S(II)， S(IV)和S(VI)，广泛存在于生物活性化合物中。这些不同价态的硫衍生物之间的转换引起了合成化学家的无数关注。在这些硫衍生物中，亚磺酰胺类化合物在有机合成中有着广泛的应用：1）手性亚磺酰胺在合成含氨基手性药物时被用作手性助剂；2）在过渡金属催化中被用作配体；3）亚磺酰胺可以通过各种合成方法高效地转化为其他含硫官能团。例如，它们很容易被氧化为磺酰胺，此类化...
中国科大在手性联烯催化合成领域取得新进展（图）
联烯化合物 催化合成
2022/12/13
联烯化合物由于其独特的结构特征，在合成化学、药物化学和材料科学等领域有着非常广泛的应用，同时作为重要的结构单元广泛用于各类生物活性分子的高效构建。发展高效高选择性的合成方法构建新型手性联烯化合物一直是不对称合成领域的研究热点之一。2022年11月21日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心郭昌教授研究团队利用镍催化不对称炔丙基取代反应多样性地合成了一系列手性联烯化合物，相关成果分别以“N...
中国科大在电化学催化不对成合成领域取得新进展（图）
电化学催化 不对成合成
2022/12/13
有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，通过反应物在电极上得失电子实现化学反应中的氧化还原转化，在过去几年迅速发展成为有机合成化学新的前沿领域。在有机电合成反应中，立体化学的选择性控制一直是难点问题。近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心郭昌教授研究团队实现了电化学催化不对称自由基型烯烃双官能团化、烯基化和烯丙基官能团化反应。相关成果分别以“Nickel-catalyze...
2022年11月8日，中科院合肥研究院固体所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化合成尿素研究领域取得重要进展，构筑的基于细菌纤维素调节的双金属Pd–Cu电催化剂（PdCu/CBC）实现高效电催化合成尿素，相关研究成果发表在EES Catalysis上。
中国科学院合肥物质科学岛团队在电化学合成尿素方面取得新进展（图）
电化学 合成尿素 纳米颗粒 催化剂
2023/7/23
2022年11月1日，中科院合肥研究院固体所环境与能源纳米材料中心与激光液相制备与加工技术课题组合作，在电化学合成尿素方面取得新进展。科研团队采用液相激光辐照方法在碳纳米管上制备了共生的碳包覆非晶态铁（Fe(a)@C）和四氧化三铁纳米颗粒（Fe3O4 NPs）（记为Fe(a)@C-Fe3O4/CNTs），实现高效电化学合成尿素。相关研究成果发表在Angewandte Chemie Internat...
中国科学院大连化学物理研究所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
电催化 一氧化氮 环己酮肟
2022/10/11
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组（509组）邓德会研究员团队和理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
中国科学院沈阳分院大连化物所实现电催化一氧化氮直接合成环己酮肟（图）
大连化物所 电催化 一氧化氮 合成环己酮肟
2022/10/24
2022年10月10日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会团队和理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队合作，在常温常压下碳基催化剂表面，实现了直接电催化一氧化氮和环己酮加氢偶联构建C=N键合成环己酮肟的新过程。
如果说微生物细胞是一个微型工厂，那么细胞内的酶就是这个工厂内的机器。这些纳米级别的机器无时不刻地催化着细胞内的多种化学反应。天然的生物催化体系通常在微生物细胞这个微型工厂内形成物理上、空间上组织有序的多酶复合体、酶分子脚手架或反应微区，这种类似机器组装的高度组织性带来了高效的催化能力。然而，人工构建的合成体系多不存在高效的组织性，由此引发的目标途径合成效率低、代谢流不平衡等问题，在较大程度上限制了...
中科院上海分院王成树研究组揭示绿僵菌协同合成结构不同化合物的调控机制（图）
王成树 绿僵菌 合成结构 不同化合物
2022/12/17
2022年8月24日，国际学术期刊mBio在线发表了王成树研究组题为“Orchestrated biosynthesis of the secondary metabolite cocktails enables the producing fungus to combat diverse bacteria”的研究论文。该工作报道了罗伯茨绿僵菌基因组编码的一个“超级”次级代谢基因簇受同一转录因子调...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系，包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。
近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所研究员包信和与研究员侯广进团队利用固体核磁共振（ssNMR）技术，在金属氧化物分子筛（OXZEO）双功能催化剂催化合成气转化机理研究方面取得进展。
厦门大学化学化工学院、固体表面物理化学国家重点实验室和醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室的科研人员，在中科院福建物质结构研究所和厦门福纳新材料科技有限公司等有关专家协助下，打通了从合成气制备乙二醇的常压加氢催化技术难关，完成了在近常压和低于200 °C的条件下草酸二甲酯加氢制备乙二醇的规模化试验，相关成果以“Ambient-pressure synthesis of ethylene glycol ...
2022年5月20日，中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。