搜索结果: 1-15 共查到“药学 甲基化”相关记录18条 . 查询时间(0.224 秒)
2022年5月26日，国际顶级医学期刊The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDCINE以ORIGNAL ARTICLE刊发了“Demethylation and Up-Regulation of an Oncogene after Hypomethylating Therapy”，本工作是中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）肖志坚团队继2018年与美国Gang...
江苏省中国科学院植物研究所南京中山植物园在甲基化反应方面取得进展（图）
甲基化反应 天然产物 药物化学
2022/11/2
甲基是天然产物、药物分子以及有机功能材料分子中最常见的基团之一。2020年商业小分子药物销量排行前200名中有超过75%的分子含有至少一个甲基。作为最小的烷基，引入一个小小的甲基，却可以很大程度上改变分子的生物活性、溶解性、代谢性和药代动力学等性质，这也被人们称为“甲基化效应”。2022年来药物化学和合成化学的飞速发展，也在不断激励人们开发更加新颖、高效的甲基化反应。
2022年3月30日，中南大学殷刚团队在国际权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“Downregulation of MEIS1 Mediated by ELFN1-AS1/EZH2/DNMT3a Axis Promotes Tumorigenesis and Oxaliplatin Resistance in Colorect...
建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模...
中国科学院上海药物研究所杨财广、罗成、周虎与北京大学贾桂芳和复旦大学甘建华等多方合作，靶向信使RNA（mRNA）中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO开展小分子调控研究，发现非甾体抗炎药甲氯芬那酸（Meclofenamic acid, MA）高选择性地抑制FTO去甲基化的新功能。该论文于2014年12月1日在线发表于牛津大学出版社期刊Nucle...
内源性或者环境中的甲基化试剂会在多个部位修饰胞内核酸，由此引致诱变性病变甚至致死。为了避免甲基化损伤，原核生物主要利用三种DNA甲基化损伤修复机制以保持基因组的完整性，主要包括DNA糖基化酶、DNA甲基转移酶以及AlkB介导的氧化去甲基酶。大肠杆菌AlkB蛋白是Fe2+和α-酮戊二酸依赖的氧化去甲基化酶，选择性修复碱基甲基化损伤。ALKBH2是AlkB的人同源蛋白，存在于十多种不同组织中。ALKB...
从梅叶冬青的根中发现的3个24位去甲基化降三萜新化合物（图）
梅叶冬青 去甲基 三萜 化合物
2014/8/5
梅叶冬青，一种广泛生长于中国南方和东南亚地区的落叶灌木，民间广泛的用于抗病毒和治疗细菌感染，如感冒、扁桃炎、咽喉炎、气管炎、百日咳的治疗，此外，也是抗病毒和治疗细菌感染的众多中药饮片的重要组成部分。
中科院苏州纳米所马宏伟课题组利用石英晶体微天平研究DNA甲基化取得了重要进展，其相关研究成果近日发表在Analytical chemistry杂志上(Anal. Chem., 2013, 85 (4), pp 2096–2101. ) 原文链接。
上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
甲基化 基因转录区 碱基损伤机制
2012/10/15
中科院上海药物研究所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于10月11日在线发表于《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。最新研究表明，m...
中国科学院上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展（图）
小分子调控核酸 去甲基化研究 阶段进展
2012/11/14
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
中国科学院上海药物研究所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展（图）
小分子调控核酸 去甲基化 阶段进展
2012/10/15
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
中国科学院上海药物研究所等揭示核酸去甲基化酶识别碱基损伤的分子机制（图）
核酸 催化氧化 肠杆菌AlkB蛋白
2012/6/11
最近，中科院上海药物研究所杨财广课题组等在Nature Structural and Molecular Biology等期刊上发表研究论文，揭示核酸氧化酶识别甲基化碱基损伤的分子机制。2002年有研究发现，大肠杆菌AlkB蛋白利用催化氧化去甲基化的反应机理对核酸碱基上的烷基化损伤进行修复，实现调控烷基化试剂对细菌的伤害。这一发现掀起了该领域的研究热潮。后续研究陆续揭示了人同源蛋白ALKBH1-8...
中国科学院上海药物所杨财广课题组分别在Molecular BioSystems和Nature Structural and Molecular Biology上发表研究论文揭示核酸氧化酶识别甲基化碱基损伤的分子机制。
探讨环磷酰胺处理雄性小鼠对受精卵和早期胚胎DNA甲基化修饰和组蛋白H3第23位赖氨酸(H3K23)乙酰化修饰的影响。方法 20只性成熟的ICR雄小鼠饲喂环磷酰胺6 mg·kg-1 4周。雄鼠与雌鼠交配后收集原核期受精卵和二细胞期胚胎。间接免疫荧光染色技术结合激光共聚焦扫描显微镜技术检测胚胎细胞中DNA甲基化和组蛋白H3K23乙酰化修饰的分布和水平。结果 与正常对照组相比，环磷酰胺组原核期受精卵和二...
研究雷公藤内酯醇（triptolide，TP）对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响以及对P53基因的去甲基化作用。方法：MTT法检测TP对SMMC-7721细胞增殖的影响，甲基特异性PCR检测TP对SMMC-7721细胞P53 基因甲基化的影响，RT-PCR检测SMMC-7721细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA的表达，Western blott...