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搜索结果: 1-13 共查到药学 奥沙利铂相关记录13条 . 查询时间(0.127 秒)
2022年3月30日,中南大学殷刚团队在国际权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“Downregulation of MEIS1 Mediated by ELFN1-AS1/EZH2/DNMT3a Axis Promotes Tumorigenesis and Oxaliplatin Resistance in Colorect...
分析接受奥沙利铂为主要方案的原发性肝细胞肝癌患者(hepatocellular carcinoma, HCC)肝动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization, TACE)术后发热的危险因素,以针对性地对临床作出预判。方法:回顾性分析2016年1月至2018年1月在本院使用以奥沙利铂为主的TACE的HCC患者的资料。收集所有患者的病史资料,本次入院的临床资料、生化检查...
采用Box-Behnken实验设计法优化奥沙利铂(oxaliplatin,Ox)脂质体的制备工艺。方法 以磷脂质量浓度(X1)、磷脂与Ox质量比(X2)和磷脂与胆固醇质量比(X3)为考察对象,以包封率(Y) 为评价指标,采用三因素三水平的Box-Behnken实验设计筛选奥沙利铂脂质体最佳的处方。结果 最优处方是磷脂质量浓度为10.20 g·L-1,磷脂与药物的质量比为31∶1,脂质体膜材料中磷脂...
观察及比较XELOX方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗老年Ⅳ期胃癌患者的临床疗效及毒副反应。方法 采用随机对照法将70例老年Ⅳ期胃癌患者分为两组,分别采用XELOX方案与替吉奥联合奥沙利铂方案,至少规律化疗2个周期后评价近期疗效、毒副反应和临床获益反应。结果 (1) XELOX组与替吉奥联合奥沙利铂组总有效率(RR,分别为58.8%,57.2%)及疾病控制率(DCR,分别为82.3%,82.9%)比...
综述导致奥沙利铂水溶液水解及氧化的机制及稳定性方面的研究进展。方法 查阅国内外相关文献并进行分析综述。结果 奥沙利铂溶液是个复杂的系统,溶液中的多种物质易与奥沙利铂发生相互作用而发生水解氧化等反应,且反应产物大多无药理活性。笔者综述了解决奥沙利铂水溶液稳定性的几种最新方法。结论 随着对奥沙利铂水溶液稳定性的不断深入研究以及奥沙利铂创新剂型的不断涌现,相信会促使更多更有效地新制剂满足安全性,走向临床...
探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案(Capox)与伊立替康联合卡培他滨方案(CAPIRI)在转移性结直肠癌治疗中的临床疗效、毒性反应及生存状况的差异。方法 91例不可切除的转移性结直肠癌患者随机分为两组,A组(n=46,Capox方案):奥沙利铂+卡培他滨组,给予奥沙利铂130 mg/m2,持续静脉滴注90 min,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,第1~14天,2次/d,口服,每3周为一周期。B组...
考察注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体(OPNLC)冻干粉末处方及工艺。方法通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺,并评价其制剂学性质。结果以5%甘露醇溶液作为冻干保护剂,确定最终的冻干工艺。冻干后制剂粒径(124±16) nm,Zeta电位-10.8 mV,包封率67.3%,与冻干前[粒径(115±17) nm,Zeta电位-16.0 mV,包封率72.6%]相比,无明显变化。结论在优选的冻干工艺条...
目的: 初步探索该联合方案一线治疗晚期贲门癌的效果. 方法: 收集经组织学或细胞学证实的贲门癌患者46例, ECOG PS为0、1、2的患者分别有11、21、14例. 所有患者器官功能正常, 给予Oxaliplatin 130 mg/m2, iv, 第1天, Capecitabine 1000 mg/m2, po, 每天2次, 第1-14天, 21 d为一周期, 分析患者有效率(RR)、疾病进展时...
金属铂配合物抗肿瘤药物经过30多年的发展,已从第一代的顺铂发展到第三代的奥沙利铂和奈达铂。现我国已有多家制药企业生产第一代的顺铂和第二代卡铂的抗肿瘤药。奥沙利铂是法国Sanofi Winthrop公司制备生产的治疗直肠癌等病的抗肿瘤药物,于1996年在法国首先上市。它是由四氯合铂酸钾与旋光1R,2R-反式-1,2-环已二胺作用,然后与草酸瓜而制得的。主要用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结、直肠癌,可单...
该品为第三代铂类化合物,对治疗结肠癌等均有效,与某些药物合并使用对治疗白血病疗效显著。已获得国家新药证书,产品投放市场后,供不应求。项目完成后,年产可达50kg原料药和20万支注射针剂。
 奥沙利铂是一个含铂的抗肿瘤药物,无论是单一或联合治疗结、直肠癌及晚期卵巢癌均有效。它是以六氯合铂酸钾为起始原料,依次与二氧化硫,1R,2R-反式-二胺基环乙烷、草酸钾反应制得奥沙利铂精品,重结晶后得精品。该制剂是参照法国塞诺非(SANOF1)公司产品乐沙定的工艺处方而筛选制定的,规格为每瓶50mg,为一个无菌冻干粉针剂。该产品疗效好,可以替代进口产品—乐沙定且降低患者的治疗费用。
该药物为奥沙利铂,其属于第三代铂类抗癌药,主要用于治疗经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者。国内外的药效学、毒理学和临床研究表明:奥沙利铂的作用机理与铂类抗癌药相同,但与顺铂的抗瘤谱不同,可用于对顺铂产生耐药性的肿瘤患者。对大肠癌,尤其是对氟尿嘧啶耐药者,奥沙利铂单用或与氟尿嘧啶联用显示出显著的疗效,对卵巢癌有较好疗效,对非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺瘤、头颈部肿瘤也有效。无明显肾毒性,耳毒性极轻...
目的研究不同温度时奥沙利铂的水合反应以及酸度的影响,获到相关的动力学数据,为临床用药提供指导。方法用电导法和高效液相色谱法测定反应体系中反应物随时间变化情况。结果奥沙利铂的水合反应遵循一级反应的规律,在水溶液介质中不加H+时,25 ℃下其水合反应的表观速率常数kobs=7.76×10-6·min-1,半衰期t1/2=62 d;当加入H+时,水合反应的表观速率常数随H+浓度的增加而增大,且有kobs...

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