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人血管活性肠肽受体1的结构与功能研究取得重大进展（图）
人血管 活性 肠肽受体1 中枢神经系统
2020/8/18
2020年8月17日，中国科学院上海药物研究所蒋轶研究员、徐华强研究员团队联合浙江大学医学院张岩研究员团队在人血管活性肠肽受体1（VIP1R）研究领域取得重大进展——首次解析了VIP1R与多肽配体PACAP27和Gs蛋白复合物的冷冻电镜结构。该研究论文“Cryo-EM structure of an activated VIP1 receptor-G protein complex reveale...
2020年7月28日，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得重大进展——首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活胰高血糖素样肽-1受体的分子机制。该研究成果在线发表于国际知名学术期刊《细胞研究》（Cell Research）。
近日，中国科学院上海药物研究所在抗炎药物靶点的结构和功能研究方面取得新进展——测定了甲酰肽受体FPR2与一种多肽激动剂结合的复合物晶体结构，揭示了该受体与多种配体分子的相互作用机制，为抗炎药物研发提供了重要依据。研究成果于伦敦时间3月5日在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）上发表，通讯作者为研究员吴蓓丽、赵强和许叶春。
2018年6月15日，中国科学院上海药物研究所和澳大利亚莫纳什大学药学研究所两个团队关于胰高血糖素样肽-1受体偏向激活的合作研究成果以Two distinct domains of the glucagon-like peptide-1 receptor control peptide-mediated biased agonism 为题发表在The Journal of Biological C...
国际顶级学术期刊《Nature》于北京时间2017年5月18日01时以长文（Ariticle）形式报道了我校基础医学院青年教师杨琳琳博士（校优秀青年基金获得者）参与的首个全长B型G蛋白偶联受体（G-protein coupled receptor，GPCR）晶体结构及活化调控机制研究，杨琳琳为该论文的共同第一作者，郑州大学为共同第一作者单位。这项研究是与中国科学院上海药物研究所吴蓓丽、王明伟和蒋华...
烙铁头属蛇毒主要分布在东南亚地区。该科题组从1985年开始对烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA和与血栓、冠心病相关的纤溶组份、激活纤溶组份、凝血酶样酶和止血组份、L-氨基酸氧化酶、去整合素、磷脂酶A等进行较系统的结构功能研究和开发利用，使该属蛇毒研究在国内外形成一定特色，先后发表学术论文49篇，其中SCI收录论文18篇，被国内外引用65次。通过该属蛇毒结构功能研究，发现竹叶青蛇毒中含有较强凝血酶样酶和...
尿激酶原的结构与功能的关系研究
尿激酶原 催化活性 基因工程 结构功能
2008/10/15
该项目连续三次得到国家863经费的支持，用分子模建、基因定点突变、化学动力学和热力学分析等方法，在结构基础上阐明了尿激酶原(pro-UK)对纤维蛋白低亲和性的原因和pro-UK的内源性催化活性，纠正了长期以来认为单链pro-UK必须转变成双链才具激活纤溶酶原的活性的错误观念。这些发现都是pro-UK基础研究的重要突破，该项研究历时11年，共发表研究论文48篇(SCI32篇)。于2000年获国家自然...