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联苯四甲酸及联吡啶构筑的一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文)
银配合物 联苯四甲酸 晶体结构
2012/5/4
采用水热法合成了一个新颖的配合物{[Ag(4，4′-bpy)][Ag2(H3btc)(H2btc)(4，4′-bpy)2]·3H2O}n (1)(H4btc=联苯-2，2′，4，4′-四甲酸；4，4′-bpy=4，4′-联吡啶)，并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于三斜晶系，空间群为P1，a=1.122 51(6) nm，b=1.554 01(8) nm，c=1.774...
利用甜菜碱衍生物1，5-二(4-羧基吡啶基)-N-甲基二乙胺(L)合成了两种镉(Ⅱ)的配位化合物[Cd2Cl4(H2O)2L2]·2H2O和[Cd2(SCN)4( μ-H2O)L2]。用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构，并对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR、热重等表征。结构分析表明，前者具有三十六元大环框架，而后者为双环结构。由于缺乏分子之间的强烈相互作用，弱相互作用决定了这两种...
极性金属间化合物MgIn2的合成、晶体结构及能带特征(英文)
极性金属间化合物 In化物 晶体结构 量化计算
2012/5/4
在惰性气氛氩气保护下，通过高温固相反应合成得到了一个二元极性金属间化合物MgIn2。经X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构。MgIn2属立方体系，空间群为Fd3m(No.227)，晶体学参数a=0.956 13(16) nm，V=0.874 1(3) nm3，Z=8，R1=0.035 3，wR2=0.082 8。MgIn2属于CaAl2结构类型，其结构特征为[In4]四面体通过共用顶点...
水热法合成了2个基于柔性的1,4-苯二硫乙酸（H2L）和刚性的2，2′-联吡啶(2，2′-bipy)配体的Co(Ⅱ)配合物：{[CoL(2，2′-bipy)(H2O)]·0.40H2O}n (1)和[CoL(2，2′-bipy)(H2O)2]n (2)，并通过元素分析，红外光谱，热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明，两个配合物都是通过氢键连接一维链形成的二维层面结构。对配合物的电...
以醋酸镍、5-溴间苯二甲酸(H2BIPA)和1，4-二咪唑基二甲苯(1，4-bimb)为原料，在水热条件下合成了1个一维链状配位聚合物[Ni(BIPA)(1，4-bimb)(H2O)2] (1)，利用红外光谱、元素分析、热重、X-粉末衍射以及X-单晶衍射对其进行了表征。化合物1是正交晶系，Pnma空间群。该化合物具有一维链状结构，结构中存在由配位水分子和羧酸氧原子所产生链内氢键作用。详细研究了该化...
合成了3个新的氢醌金属配合物：[Co(H2cah)(H2O)2]·H2O (1)，Ni(H2cah)(H2O)2]·H2O (2)，[Zn(H2cah)(CH3OH)(H2O)]·H2O (3)(H4cah=2-(N，N-二羧甲酸氨甲基)氢醌)，通过X-射线单晶衍射，红外光谱，元素分析对它们进行了表征。这些配合物均为单核结构，并且通过分子间的氢键形成了无限的超分子网状结构。电化学研究显示配合物1中...
以邻菲咯啉及均苯三甲酸为配体的钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究
钴(Ⅱ)配合物 荧光 电化学
2012/4/6
采用水热条件合成了1个钴配合物[Co(phen)(HBTC)(H2O)3]·2.5H2O(phen=1，10-邻菲罗啉，H3BTC=均苯三甲酸)，通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，热重分析对其结构和性质进行表征及研究，用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数a=0.788 89(8) nm，b=1.900 0(2) nm，c=1.563 87(16...
以N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸及4，4′-联吡啶为配体的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性
N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸 4 4′-联吡啶 铜配合物 晶体结构 抑菌活性
2012/4/6
合成了一个化合物[Cu(sval)(4，4′-bipy)](sval=N-(2-羟苄基)-DL-缬氨酸阴离子，4，4′-bipy=4，4′-联吡啶)，通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析对其进行了结构表征。晶体属单斜晶系，空间群P21/c，晶胞参数:a=1.087 23(19) nm，b=1.360 1(2) nm，c=1.359 6(2) nm，β=105.433(2)°，Z=2，...
二(1-环戊烯基茚基)四羰基二钌的合成、晶体结构及热稳定性研究(英文)
羰基钌 茚基 晶体结构 X-射线衍射
2012/5/4
由6，6-四亚甲基苯并富烯C9H6C(CH2)4与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流, 合成了一个钌配合物 [((η5-C9H6)C(C4H7))2Ru2( μ-CO)2(CO)2]。通过元素分析、红外、热重、核磁共振进行了表征及研究。用X射线单晶衍射法测定了[((η5-C9H6)C(C4H7))2Ru2( μ-CO)2(CO)2]的结构，结果表明：晶体属于单斜晶系，P21/c空间群，a=0.7...
由苯亚甲基苯乙酮和苯甲酰肼合成一种新型双齿(O、N)酰腙配体(苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙)。由水热法合成了两种配合物[M(babh)2(py)2](M=Ni，1；Co，2；Hbabh=苯亚甲基苯乙酮苯甲酰腙，py=吡啶)，并用元素分析、红外、热重及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析结果表明：两个化合物均属单斜晶系，空间群均是P21/n。化合物1和2通过分子间弱的C-H…π堆积形成二维片状超分...
在水热条件下合成了两种配合物[Zn(bpdc)(pyip)2]·3H2O (1)和[Zn(pip)2(Hpip)]·3H2O (2)(H2bpdc=2，2′-联吡啶-3，3′-二羧酸，pyip=2-(3-吡啶基)-1H-咪唑并[4，5-f][1，10]邻菲咯啉，Hpip=2-苯基-1H-咪唑并[4，5-f][1，10]邻菲咯啉)，并利用红外和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。配合物1属单斜晶系，P...
基于1，4-苯二硫乙酸(H2L)及中性含氮配体，水热法合成了两个新的d10金属配合物[ZnClL0.5(bpp)] (1)和[Cd2L(phen)4(H2O)2]·L·2.78H2O (2)(bpp=1，3-di(4-pyridyl)propane，phen=1，10-phenanthroline)，并通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对其结构进行了表征。结构分析表明，在配合物1中，Z...
二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑-的合成及晶体结构
有机化学 3 5-二硝基-1 2 4-三唑铵盐 氨化反应 5-二氨基-3-硝基-1 2 4-三唑
2014/2/28
以3,5-二硝基-1,2,4三唑铵盐为原料，经还原、氨化合成出1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑（BANT），总收率为64%，采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征。培养了BANT单晶，四圆衍射分析表明，BANT晶体属于单斜晶系，晶体空间群为C2/c，晶包参数为:a=11.672 (4)nm,b=3.7395(13) nm,β= 1.463°,c=13.365(5)...
苯并三氧化呋咱的晶体结构
物理化学 含能化合物 苯并三氧化呋咱 晶体结构
2014/3/3
在甲醇-水混合溶剂中培养得到苯并三氧化呋咱（BTF）的单晶。用红外光谱、核磁共振、质谱以及元素分析等对其结构进行了表征，并采用X射线单晶衍射测定晶体结构。结果表明，BTF晶体属于正交晶系，P2(1)空间群，晶体学参数为：a=0.6935(12) nm，b=1.9557(3) nm，c=0.6518(11) nm，V=0.884(3) nm3Z=4，Dc=1。894g/cm3μ=0.173mm-1...
BAMO-AMMO三嵌段共聚物相分离及晶体结构的解析
物理化学 BAMO-AMMO三嵌段共聚物 相分离 晶体结构
2014/3/7
采用DSC方法研究了3,3′-双叠氮甲基环氧丁烷-3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷（BAMO-AMMO）三嵌段共聚物的相分离程度，根据Scherrer公式和Bragg方程计算了pBAMO均聚物和BAMO-AMMO三嵌段共聚物的微晶尺寸和晶面间距，利用XRD比较了两者的结晶度。结果表明，BAMO-AMMO三嵌段共聚物形成了软硬段的相分离，相分离程度为79.45%，具有热塑性弹性体的性质;pBAMO均...