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西南科技大学材料科学与工程学院无机及分析化学课件第十章 分子结构与晶体结构。
设计并合成了新的具有旋光活性的二萜类内酯衍生物2, 并通过NMR, IR, HRMS和X射线单晶衍射等技术分析了其结构和绝对构型.
合成了化合物3的6-OH区域选择性甲基化产物, 即2',4"-O-双(三甲基硅)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-甲氧基环己基)肟(4)的单晶, 以及化合物2的单晶, 并确定了其立体构型, 以期阐明区域选择性与大环内酯构象之间的关系.
不同SnO2晶体结构的力学性能及电子结构
氧化锡 压强 第一性原理 光学性质
2010/1/13
采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势法, 用广义梯度近似(GGA)PBE交换相关泛函, 对高压相变产生五种不同SnO2晶体结构的电子结构和力学性质进行了第一性原理计算. 计算结果表明, Pnam型SnO2的形成相对困难, 体模量较大, Pbca和Pnam型SnO2的维氏硬度值相差不明显. 不同晶体结构的带隙存在差异, 导带区域电子分布和弥散程度大于价带区域,局域性差. 五种SnO2晶体结...
报道11个新的C-甲基取代的1-二茂铁酰氧基杂氮硅三环化合物.
以[Mn12O12(CF3COO)16(H2O)4]·2CF3COOH·4H2O和2-羟甲基吡啶(hmpH)为起始物, 在四氢呋喃溶液中合成了一种新的四核锰配合物[Mn4(CF3COO)4(hmp)6]. X射线单晶衍射结果表明, 该配合物属于单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a=1.3663(3) nm, b=1.4705(3) nm, c=1.4734(3) nm, β=98.51(3)...
氮杂酞菁铜aza-CuPc的合成与晶体结构
固相法合成 氮杂酞菁铜 同步辐射 晶体结构
2008/8/22
吉林大学集成光电子国家重点实验室, 长春 130012;
吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室, 长春 130012;
大连理工大学三束材料改性国家重点实验室, 大连 116023
收稿日期 2006-2-22 修回日期 网络版发布日期 2006-11-30 接受日期
本文报道在固相条件下合成氮杂酞菁铜原料, 借助同步辐射光源进行单晶结构测试, 通过物理方...
采用改进的固相Wittig反应, 合成了一种新型的具有电子给受体和π共轭结构的咪唑衍生物1-{反式4-[4-(-N,N-二乙基氨基)苯乙烯基]苯}咪唑(C21H23N3, 简作L). 室温下, 将L与Co(SCN)2在甲醇中反应, 合成了配合物Co(SCN)2(C21H23N3)4. X射线单晶衍射分析结果表明, 该晶体属于三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=0.931 7(3) nm, b...
类晶加合物(M=Co, Cu, Ni)的晶体结构及分子间相互作用的理论研究
加合物 氢键 Cl…Cl作用 π-π堆积作用
2008/6/25
合成了3种化合物 [2-ClPyH]2CoCl4(1), [2-ClPyH]2NiCl4(2)和[2-ClPyH]2CuCl4(3), 单晶X射线衍射法晶体结构测定结果表明, 这3种化合物是同形加合物, 在它们的结构中, [2-ClPyH]+离子呈平面状, 而[MCl4]2-离子为变形的四面体. 晶体结构分析发现晶体中存在N—H…Cl和C—H…Cl氢键, 以及Cl…Cl分子间相互作用和π-π堆积作...
硫酰杯[4]芳烃羧酸类衍生物及其配合物的合成、晶体结构与表征
硫酰杯[4]芳烃 羧酸类衍生物 稀土配合物 晶体结构
2008/6/18
合成了5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三[(乙酯基)甲氧基]-2,8,14,20-四硫酰杯[4]芳烃(L1)和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三(氧基乙酸)-2,8,14,20-四硫酰杯[4]芳烃(L2)及L2的稀土配合物, 采用元素分析、紫外光谱、红外光谱和1H NMR对其结构进行了表征. 用SMART 1000 CCD X射线衍射仪测定了L1的晶体结构. 结...
通过改变合成条件合成了最大宽度达到2.6 nm的特殊“Z”字形孔道的新型金属有机骨架微孔晶体化合物Cd5(BTC)4(H2O)8·6H2O, 并通过ICP、元素分析、热重(TGA)和X射线单晶衍射分析对其进行了表征.
三维银配位聚合物[Ag3(IN)2(CF3COO)]的水热合成与晶体结构
水热合成 晶体结构 银配位聚合物
2008/6/17
本文在水热条件下, 通过4-氰基吡啶发生原位水解得到异烟酸, 将其与AgCF3CO2作用合成了新型银配位聚合物, 并通过元素分析和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.
本文将相转移催化法应用到芳酰基硒脲的合成中, 在温和条件下, 方便、快速、较高产率地合成了一系列N-芳酰基N'-芳基硒脲(2a~2l). 作为超分子化学方面研究的一部分, 合成了化合物2a的单晶, 并对其晶体结构进行了表征. 结果表明, 该化合物通过分子间氢键组装成了一种三维网状的超分子结构.