搜索结果: 1-15 共查到“药学 开发”相关记录562条 . 查询时间(0.599 秒)
第一个人类结膜类器官模型问世 有助相关疾病药物开发与治疗
结膜类器官 药物开发 眼球
2024/1/29
眼睛是心灵的窗户,眼泪就是保护这扇窗免受伤害和感染的利器。而这一利器的产生,离不开衬贴于眼睑内面和眼球表面的一层柔软、光滑而透明的薄膜——结膜。
张礼和院士:加强原创靶点开发,推动医药源头创新
张礼和院士 靶点 医药源头
2024/1/4
张礼和,中国科学院院士、药物化学家。北京大学药学院教授、博士生导师,天然药物及仿生药物全国重点实验室学术委员会名誉主任。长期致力于核酸化学和抗肿瘤、抗病毒药物的研究,在酶性核酸切割核酸链的机理、人工修饰寡核苷酸的性质、核酸的识别作用及其抗肿瘤、抗病毒活性的研究方面作出了突出贡献。
开发“完美药物”对抗抑郁
完美药物 抑郁 艾司氯胺酮
2023/9/26
2023年9月14日,《自然-神经科学》发表中国科学院上海有机化学研究所研究员陈椰林课题组关于抗抑郁症新药的研究成果。这项“课题做了6年、投稿用了两年多”的研究,发现了抗抑郁药物——艾司氯胺酮的作用机制。审稿人评价这是一项“特别彻底的研究”,根据相关靶点和作用机制,研究人员有望开发出快速抗抑郁且副作用更低的“完美药物”。
辉瑞停止开发减肥药Lotiglipron,仍未放弃减肥赛道
辉瑞 减肥药 生命科学 胰高血糖素样肽
2023/6/28
当地时间2023年6月26日,据行业媒体Fierce Biotech报道,美国药企辉瑞(Pfizer)宣布终止口服减肥药Lotiglipron的临床开发。
我国科学家开发智能纳米药物精准修复脊髓损伤
纳米药物 精准修复 脊髓损伤
2024/1/16
羟基可以显著改变小分子的理化特性,对生物活性至关重要,是活性天然产物和药物中最普遍的官能团之一。不对称C(sp3)–H直接氧官能化策略近几年在有机合成中备受青睐,但往往依赖于高温条件或者是过渡金属催化。由于不同C(sp3)–H的解离能相差较少,选择性不对称C(sp3)–H直接氧官能化的合成工具还有待丰富。因此,开发具有高区域选择性、高立体选择性、高效的C(sp3)–H直接氧官能化技术具有重要意义。
Angew |上海药物所开发基于多酶级联反应的扁桃酸不对称合成技术(图)
有机化学 药物化学 上海药物研究所
2023/7/11
光学纯的手性扁桃酸及其衍生物是有机化学和药物化学中常用的手性拆分剂及医药中间体,应用广泛。现有的扁桃酸手性合成策略依赖过渡金属催化的不对称氢化或是有毒试剂氰化物的使用,存在反应条件苛刻、试剂昂贵和对环境不友好等缺陷。因此,开发绿色、高效、无氰化物的扁桃酸不对称合成技术具有重要意义。
天然产物、代谢物或基于表型筛选的药物作用靶标发现与确证是创新药物研发的重要源泉和关键难题。针对这一难题,中科院上海药物所/国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院(以下简称杭高院药学院)罗成团队张豪副研究员开发了一种新的靶标富集排序工具OTTER(在线服务器http://otter-simm.com/otter.html)。进而,针对著名天然产物雷公藤红素,罗成、张豪团队与上海交通大学医学院陈国强院...
多药耐药是癌症化疗失败的主要原因之一,其作用机制复杂。多项研究表明,以P-糖蛋白(P-gp)为代表的ATP结合盒转运蛋白的过度表达与之密切相关。因此,针对P-gp开发新型抑制剂与抗肿瘤药物联用,可能成为解决化疗过程中多药耐药问题的有力手段。
科研新发现为开发新型阿片类镇痛药“铺路”(图)
阿片类 镇痛药 神经系统 阿片肽
2023/6/2
内源阿片系统由四个阿片受体成员以及一系列阿片肽组成,广泛分布在中枢神经系统、外周神经系统和免疫系统中,调控镇痛、欣快、奖赏、认知、应激等信号通路,是临床用于治疗疼痛、焦虑等疾病的重要靶标。
近日,上海中医药大学创新中药研究院田平团队与中科院上海药物所黄敏团队在药物化学专业期刊Journal of Medicinal Chemistry上合作发表研究论文Discovery of Novel Drug-like PHGDH Inhibitors to Disrupt Serine Biosynthesis for Cancer Therapy,通过靶向抑制肿瘤细胞内丝氨酸合成通路的关键限...
科学家开发出多功能肿瘤诊疗纳米药物
纳米药物 化疗药物 光动力治疗 核磁共振
2023/5/29
中国科学院生物物理研究所研究员秦燕课题组、陈润生院士课题组和北京科技大学教授王天宇、姜健壮合作,开展了癌症的动态可转换核磁共振成像(MRI)诊断以及铁死亡治疗、光热治疗和化学治疗的协同治疗研究。研究将癌症诊断和治疗协同,利用铁的核磁性质诊断、引发细胞快速死亡的特性杀灭肿瘤细胞。相关成果11月20日在线发表于《先进功能材料》。