搜索结果: 1-15 共查到“药学 阿霉素”相关记录24条 . 查询时间(0.122 秒)
研究顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。方法 采用荧光光谱法研究不同浓度顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。结果 顺铂与阿霉素对人血清白蛋白都有猝灭作用。顺铂对白蛋白的猝灭方式为动态猝灭，而阿霉素对白蛋白的猝灭方式为静态猝灭。结论 温度为17 ℃和37 ℃时，阿霉素与白蛋白的结合常数分别为2.13×104，2.76×104 L·mol-1，2者的结合位点数为1。当加入不同浓度的顺铂后，...
壳寡糖-水杨酸接枝物纳米粒用于释放阿霉素的研究
壳寡糖/水杨酸接枝物 碱化阿霉素 纳米粒 体外释放
2014/2/25
考察壳寡糖/水杨酸纳米粒负载碱化阿霉素的可能性，评价制备而得的微粒给药系统理化性质及其体外释放行为。方法 以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖/水杨酸接枝共聚物，三硝基苯磺酸法测定水杨酸接枝率。运用超声分散法制备壳寡糖/水杨酸空白纳米粒，芘荧光法测定纳米粒临界聚集浓度，动态光散射法测定微粒粒径和表面电位，MTT法考察空白纳米粒的细胞毒性。以碱化阿霉素为模型药物，透析法制备壳寡糖/水杨酸载药纳米粒，经透...
筛选和优化转铁蛋白、叶酸共同修饰的阿霉素脂质体的处方及制备工艺，以期得到具有良好的脑胶质瘤靶向治疗作用的给药系统。方法 采用薄膜分散和硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体。将叶酸连接至二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000-NH2)得到DSPE-PEG2000-Folic，考察不同磷脂种类、药脂比、水化介质和载药时间，对脂质体粒径、包封率和稳定性的影响，确定脂质体的处方工艺。以大...
介孔二氧化硅阿霉素纳米粒的制备及体外释放考察
阿霉素 介孔二氧化硅纳米粒 体外释放
2012/11/1
制备载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒(MSN)，并对其体外释放进行初步研究。方法 通过聚合法制备MSN，应用透射电镜表征纳米粒的形态，动态光散射粒径测定仪测定粒子的平均粒径及分布。紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。结果 纳米粒分布均一，平均粒径约70 nm(PDI<0.1)。药物的载药量和包封率分别为(20.38±3.58)%和(55.29±5.17)%。纳米粒经24 h恒温振荡释放达平...
奥曲肽靶向阿霉素脂质体的制备及其体外性质
乙醇注入法 硫酸铵梯度法 后插入法
2012/3/31
探讨奥曲肽靶向脂质体的制备方法。首先采用乙醇注入法和硫酸铵梯度载药法制备阿霉素普通脂质体(P-L)，单因素研究多种处方组成及工艺参数对脂质体性质的影响。随后在阿霉素脂质体表面插入奥曲肽-聚乙二醇4000-氢化磷脂酰乙醇胺（Octreotide- PEG4000-HSPE），获得奥曲肽靶向阿霉素脂质体(Oct-L)。采用柱分离法和粒径仪考察脂质体包封率、粒径分布、稳定性，透射电镜观察脂质体形态，...
以奥曲肽（OCT）为靶基团修饰两亲性壳聚糖衍生物N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC），并考察其作为抗肿瘤药物阿霉素（DOX）增溶载体的可行性。以聚乙二醇（PEG）为化学连接臂，通过活化酯反应将OCT偶联于OCC上，并通过1H NMR对其进行结构表征；采用透析法制备包载阿霉素（DOX）的主动靶向胶束（DOX-OCT-PEG-OCC），并考察其理化性质；采用透析法研究DOX-OCT-PEG-OCC...
目的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前临床肿瘤治疗的主要障碍。本文研制了新型阿霉素抗耐药性隐形脂质体(DARSLs)，并对其体外细胞毒和体内毒性进行评价。方法采用硫酸铵梯度法将阿霉素(DOX)和维拉帕米(VER)药物同时包载到隐形脂质体内，制备成DARSLs；采用耐药性鼠前列腺肿瘤细胞株MLLB2和人子宫肉瘤细胞株MES-SA/DX5进行体外细胞毒性评价；采用SD大...
阿霉素在纳米钴修饰电极上的电化学行为及其应用
纳米钴 阿霉素 电化学行为 修饰电极
2009/11/25
采用NaBH4还原法制备了钴纳米粒，将其固定于氧化铟锡(ITO)电极上，首次制成了纳米钴修饰电极(NpCo/ITO)，并研究了阿霉素(adriamycin，ADM)在NpCo/ITO上的电化学性质。用循环伏安法(CV)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)等对纳米钴修饰电极表面进行了表征。在纳米钴修饰电极上，阿霉素(ADM)在0.01 mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4溶液(pH...
跨膜梯度法制备羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体
跨膜梯度法 制备 羟苯磺酸铵-盐酸阿霉素脂质体
2009/7/21
目的 以2,5-二羟基苯磺酸铵形成脂质体内外水相跨膜梯度，主动装载盐酸阿霉素。方法：以2,5-二羟基苯磺酸铵溶液为水化介质制备空白脂质体。通过透析法建立空白脂质体跨膜梯度。超滤法结合离子对-高效液相色谱法（IP-HPLC）测定空白脂质体外水相2,5-二羟基苯磺酸铵浓度。将已建立梯度的空白脂质体与盐酸阿霉素溶液50 ℃孵育20 min制备盐酸阿霉素脂质体。结果：脂质体平均粒径约为106.4 nm，包...
目的：探讨阿霉素肾病大鼠肾组织中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）、转化生长因子β1（TGF-β1）表达和罗格列酮对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其可能机制。方法: 将大鼠随机分成3组，正常对照组（n=6）、阿霉素肾病组（n=7）、罗格列酮治疗组（n=7），12周后测大鼠尿蛋白、血浆白蛋白、血脂和血肌酐、尿素氮，用免疫组化检测肾组织NF-κB p65的核转位及ELISA（夹心法）检测肾组织N...
双内酰亚胺化合物对抗阿霉素心脏毒性作用机理研究
阿霉素 双内酰亚胺 抗肿瘤
2008/12/3
阿霉素是临床常用的抗肿瘤药物，但由于其心脏毒性使用剂量受限。该成果从建立阿霉素心脏毒性模型入手，发现我国研制的吗丙嗪及乙双吗啉等双内酰亚胺化合物可减轻阿霉素心肌病变。采用电子自旋共振技术证明吗丙嗪可消除阿霉素所诱导产生的半醌自由基、O_2 及OH；阿霉素可引起心肌及肝细胞线粒体MDA含量升高，吗丙嗪和乙双吗啉可使之逆转，并有量效关系，同时对NADH还原酶有抑制作用，与Fe^(3+)起络合反应...
阿霉素是一种广谱抗肿瘤抗生素，已在国际上广泛应用。已证明有肯 定疗效的肿瘤有乳腺癌、肺癌、软组织和骨肉癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、胃癌、肝癌、卵巢癌等。现阿霉素在肿瘤联合用药和综合治疗中占有很重要的地位。我国抗肿瘤抗生素如正定霉索(柔红霉素)、自力霉素，虽然过去曾建生产车间，但由于生产过程劳动保护未能解决，不得不相继停产。阿霉素则国内尚未生产，目前这类抗生素的供应基本依靠进口。为了解决抗肿瘤抗生素...
阿霉素治疗三叉神经痛的基础与临床研究
阿霉素 三叉神经病痛 药物疗法 临床
2008/11/25
该项目对口腔颌面外科三叉神经痛进行了基础和临床研究。在基础研究方面，该项目将阿霉素注入大鼠眶下神经干中，观察其对三叉神经节形态学上的影响。同时通过对三叉神经脑干诱发电位变化的研究，分析了用药前后三叉神经功能变化情况。在此基础上又研究了切断三叉神经后对其逆行传输阿霉素的影响。在临床应用研究方面，对420例患者进行 了阿霉素神经干注射治疗三叉神经痛，同时与其它治疗三叉神经痛的方法进行了对比，为该方法在...
阿霉素超细纤维剂型及其制备方法
阿霉素 超细纤维 剂型制备
2008/11/21
阿霉素可生物降解超细纤维剂型，其制备方法是将阿霉素溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有阿霉素的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1～2.0um，载药量(质量比阿霉素/聚合物)可在0～100%的范围内调节。阿霉素的释放基本遵循。一级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别...