搜索结果: 1-15 共查到“药学 抗癌新药”相关记录42条 . 查询时间(0.131 秒)
生命学院汪宁教授团队与中科院上海有机化学研究所（以下简称“有机所”）俞飚研究员团队共同研发的抗癌新药取得重大进展。4月11日，国际权威杂志《自然•通讯》（Nature Communications）发表了题为《抑制肿瘤干细胞的新药物》（Inhibition of cancer stem cell like cells by a synthetic retinoid）的论文。生命学院博士...
我国原创抗癌新药西达苯胺获准全球上市
临床肿瘤学 抗癌新药 西达苯胺 深圳微芯生物
2022/3/23
中国抗癌原创新药西达苯胺，是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。1月27日，深圳微芯生物科技公司举行国家863及“重大新药创制”专项成果西达苯胺上市新闻发布会，标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业化全过程的整合核心技术与能力显著提升，是我国医药行业的历史性突破。
我国自主研发靶向抗癌新药盐酸埃克替尼疗效获得证实
靶向抗癌新药 盐酸埃克替尼 疗效获得证实
2010/9/19
在国内，靶向抗癌药几乎等同于“昂贵的国外专利药”。然而中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授2010年9月17日公布的消息有望改变这一现实：我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼完成三期临床试验，疗效得到证实。
古巴利用蝎毒开发一种抗癌新药
古巴 蝎毒 抗癌新药 生物制药
2010/4/9
古巴生物制药公司(Labiofam)6日在哈瓦那说，古巴研究人员正在利用蝎毒开发一种抗癌新药，目前研制已进入最后阶段。
古巴生物制药公司总裁何塞·安东尼奥·弗拉加当天在新闻发布会上说，古巴研究人员从古巴朱蝎的毒液中发现了3种可抑制癌细胞的蛋白质，并据此开发出一种新的抗癌生物药品。
弗拉加说，动物试验以及数千名志愿者参与的人体临床试验表明，该药具有“明显和确凿的效果”，同时没有表现出副作用。
DNA拓扑异构酶I抑制剂类天然抗癌新药芫花酯甲注射液
芫花 抗癌新药 芫花酯甲注射液
2008/12/5
该课题组首先发现芫花酯甲抗癌机理类似于羟基喜树碱，属于美国癌症研究所(NCI)列为重点研究的6大类抗肿瘤药物靶点之一的DNA拓扑异构酶I抑制剂类抗癌天然药物。芫花酯甲非水溶媒水溶性注射液制剂，配方独特，具有中国特色和独立的知识产权，改变了给药途径，扩大使用范围，是尚未在国内外上市销售的二类新药制剂。若开发成功有可能成为继紫杉醇和羟基喜树碱之后的又一高效低毒的新天然抗癌药物，显示了良好的临床应用前景...
安托可金(抗癌新药)
安托可金 抗癌药 免疫佐剂 新药
2008/12/5
安托可金系分子生物学领域抗癌新药，适用于杀死一切癌细胞，并提供人体免疫功能，能缓解、治愈病患者。毒性试验LD50=20克/kg，为完全抗癌药；三致(致实、致畸、致癌)为阴性；抑瘤率为56.9%；80-100mg/ml计量杀死癌细胞；延长裸鼠寿命为21-28天(一般抗癌药仅为7天)，故安可托金为安全、有效、广谱抗癌药。
第Ⅱ类抗癌新药米托蒽醌的研究
阿霉素 米托蒽醌 抗癌药
2008/11/27
该药是经对阿霉素结构改造而得，合成成本较阿霉素低，与阿霉素比较，无明显心脏毒性，只有轻微脱发和胃肠道反应等副作用。通过华西医科大学附一院、四川省肿瘤医院、重庆肿瘤研究所，四川省人民医院及成都市第三人民医院等五家医院218例临床试验，对白血病、淋巴瘤有明显疗效，对乳腺癌、肺癌有一定疗效，单用药缓解率为34~61%，联合用药在50~82%之间，其疗效与对照组阿霉素相似。
抗癌新药“CCS注射液”的临床前研究和初步临床观察
注射液 肿瘤 抗癌药 临床
2008/10/31
“CCS注射液”系用中药经提取而成的新型抗肿瘤制剂。该成果在制备工艺、药理及毒理试验(包括安全性)、药效试验、质量标准、理化性质、稳定性等方面进行了研究试验。急毒：扩大到临床用药的250倍未能测出LD；长毒：连续腹腔用药三个月，其肝、肾功能各类理化指标与各类脏器与对照组无区别，反有明显的扶正和延长生命的作用，生命延长率达50％以上。对放、化疗患者有明显的减毒作用。与化疗药合用抑瘤率1+1＞2，即5...
该化合物为白色结晶，熔点为226～228℃，理化性质稳定，可在室温下长期保存。提取工艺成熟，成本较低，产物纯度为99%。该化合物的抗癌机制为负调控癌细胞增殖，诱导癌细胞向正常逆转分化；其独特的优势为一反传统细胞毒药物的性质，不杀伤正常细胞，是一种新型的抗癌途径。其治疗人白血病初步的预临床研究，对早幼粒型白血病效果明显。其治疗人晚期胃肠癌的预临床研究，它在改善生活质量方面有明显效果（如肿瘤软化萎缩...
抗癌新药Iressa的合成
Iressa 抗癌新药 合成
2008/10/29
课题组经过一年多的研究，完成了实验室规模的试制，产品结构经过严格表征得以确认。Iressa的合成主要包括羟基官能团保护、硝基还原、关环形成母核、侧链修饰、亲核取代等步骤。该路线的特点是革除了繁琐的副产物的分离，提高了母核杂环的合成效率，基本原料非常价廉、方便易得，工艺路线先进，成本较低，反应总收率高而且稳定，产品质量有充分的保证，有重要的应用前景，该成果整体达国际先进水平。
抗癌新药SY102原料及注射液(化学药品一类)
注射液 抗癌药 原料药
2008/10/29
SY102是结构全新的细胞凋亡诱导剂，用于多种恶性肿瘤的治疗。在美国，该品已进入Ⅰ期临床。该化合物已超过其专利的优先权日不具备在中国再申请专利的条件。先期研究表明，该品的抗癌效果强于国内外已有的同类药品。该产品毒性较低。合成工艺简单，原料来源充分，制剂工艺稳定，原料和制剂的性质稳定。生产及使用条件(含环保要求)：该品合成工艺三步，对设备要求低，不需要特殊条件，原料为常用基础化工原料，国内可满足供应...
抗癌新药埃博霉素（Epothilone）产生菌筛选及发酵合成
埃博霉素 产生菌 抗癌新药 筛选
2008/10/29
在目前抗肿瘤药物的市场中，最大市场占有率的紫杉醇是杰出的代表。而埃博霉素的作用机制与紫杉相似，但化合物结构更为简单，有良好的水溶性，以及对耐紫杉醇的肿瘤细胞的高抑制活性，同时埃博霉素作为微生物的代谢产物，可以通过规模发酵实现生产，不破坏资源，是紫杉醇的更新换代产品。
抗癌新药滇重楼多糖－顺铂偶合物
滇重楼多糖 顺铂偶合物 抗癌新药
2008/10/29
该项目主要研制化疗剂的靶向载体即生物导弹。新化合物滇重楼多糖经分离、纯化已获得单体(均一化)，它们含量高(5%)、分子量小(3万4)，完成了糖的组成、连接方式、分子结构的鉴定。研制的滇重楼多糖免疫调节活性强、用药量低、无毒副作用。滇重楼多糖-顺铂偶合物的合成方法上有创新，已用3步法合成出具有减毒增效作用、共价结合的新药物分子。该偶合物在柱层析、薄层层析显单带，超速离心显单峰，电泳显单带，并用标准曲...
抗癌新药环斑铂(化学药品一类)
肿瘤 环斑铂(化学药品一类) 新药
2008/10/29
该化合物是创新物种，开发为抗肿瘤药属于一类新药，其在体内水解后一半是环硫铂的终治癌物种--二水环已二胺合铂，一半是DCAL2，故活性有加合效果。此化合物的空间结构是双平面的，应该较容易插入DNA的双股螺旋，既较容易产生股间交联阻断DNA的复制且其分子结构中以DCAL2代替了顺铂中的两个Cl^-为离子基团，在体内解离速率稍慢，这对于降低毒性，充分发挥活性是有益的。另外该药物的稳定性的增加，对于制剂的...
抗癌新药氯氧喹原料及制剂的研究
氯氧喹制剂 抗癌新药 喹啉类抗癌药
2008/10/29
该药品作用机理为破坏癌细胞DNA模板，使其溶媒体增大，DNA链断裂，导致癌细胞自溶死亡，并可抑制肿瘤周围毛细血管再生，切断对肿瘤细胞的营养供应，抑制肿瘤生长。药代动力学证明药物63%易通过血脑屏障，能激活肝内微粒体P450酶，从而减少5-Fu、CTX的毒性。临床研究证明：该药全身毒副作用轻微；治疗中无需预防用药；耐受性及安全性好；口服用药方便；可在门诊接受治疗；患者有较好的生活质量。