搜索结果: 1-9 共查到“药学 利奈唑胺”相关记录9条 . 查询时间(0.394 秒)
利奈唑胺的药物利用评估回顾性调查
利奈唑胺 药物利用评估 合理应用
2014/3/5
建立利奈唑胺的药物利用评价(DUE)标准，评价其用药合理性, 提高临床用药水平。方法 采用回顾性调查方法，查阅2010年1月至2010年12月笔者所在医院29例使用利奈唑胺治疗的患者的病历，建立利奈唑胺的DUE标准，并根据该标准评价临床用药合理性。结果 根据所建立的DUE标准，从使用理由、使用方法及治疗结果3方面综合评价利奈唑胺的使用，还不能达到期望目标值，仍有可以改进的地方。结论 DUE是临床药...
比较和分析利奈唑胺与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)肺部感染的成本-效果。方法收集我院ICU存在MRSA感染并使用利奈唑胺或万古霉素治疗的病例资料,其中利奈唑胺治疗36例,万古霉素治疗27例,运用药物经济学中的成本-效果分析等方法对其进行分析。结果利奈唑胺和万古霉素治疗MRSA肺部感染的成本分别为41 069.76元和43 096.90元,细菌清除率分别为80%和70%,其成本-效果...
探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。 方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。 结果 给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度（ c max）分别为（2 861.15±669.43）μg·g-1、（165.71±115....
利奈唑胺凝胶的制备与质量控制
利奈唑胺 凝胶 制备 质量控制
2013/11/7
制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制. 方法 以卡波姆940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25 ℃留样观察其稳定性. 结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD＝1.93%(n＝9). 结论 该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.
利奈唑胺不良反应的文献分析
利奈唑胺 不良反应 文献分析
2013/11/7
了解利奈唑胺不良反应的发生规律和临床特点，促进临床合理使用该药。方法以“利奈唑胺”“不良反应”“血小板减少”等为检索词，在中国医院知识仓库（CHKD）期刊全文数据库、维普医药信息资源系统、中华医学会期刊数据库、中国生物医学文献数据库检索1994～2011年有关利奈唑胺不良反应的文献，并对其进行统计分析。结果共检索到文献31篇，排除综述、同一病例的重复报道及其余交代不清的报道，共有符合标准的文献17...
HPLC测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺的含量及其有关物质
高效液相色谱法 利奈唑胺注射液 有关物质
2012/11/2
建立高效液相色谱法测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺含量及其有关物质的方法。方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18，流动相为甲醇-水(45∶55)，流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm，柱温25 ℃。结果 利奈唑胺浓度在0.5～250 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 8)，最低检测量1 ng，低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.3%，100.9%，100.5%。结论...
利奈唑胺治疗感染性疾病82例
利奈唑胺 临床疗效 安全性
2013/10/31
探讨利奈唑胺针对性治疗和经验性给药的临床疗效与安全性。方法回顾性分析2007年8月～2008年12月静脉滴注或口服利奈唑胺的82例患者病历资料,观察治疗前后症状、体征及病原学检查结果,血、尿和大便常规,肝、肾功能及影像学检查结果。结果82例患者应用利奈唑胺均有病原学依据,感染治愈36例,显效24例,进步12例,无效10例（其中死亡3例）,有效率73.17%。发生不良反应13例,不良反应发生率15....
了解利奈唑胺等抗菌药物对某院临床分离的肠球菌属细菌的体外抗菌活性。方法采用美国德灵Microscan WalkAway40全自动微生物分析仪对临床标本分离培养的肠球菌属细菌进行鉴定及药物敏感试验。结果117株肠球菌属细菌中未检出对利奈唑胺耐药的菌株；屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的耐药率分别为4.41%和5.71%，对青霉素、氨苄西林、红霉素、高浓度庆大霉素、左氧氟沙星、环丙沙星等药物的耐药率达7...