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搜索结果: 121-135 共查到药学 抗生素相关记录211条 . 查询时间(0.023 秒)
为日本20世纪七十年代末期发现,经欧、美、日、澳等国家长期使用,证明该品安全可靠,效果良好,该新型抗生素能抑制肠和消化道有害病菌,促进乳酸杆菌生长,改善对粗蛋白脂肪、纤维素及其它有机物的分解消化,并具有较显著促进氨沉积的作用。该产品毒性极低,使用非常安全,在体内吸收迅速,排泄完全,无蓄积作用,抗菌范围广,难以产生抗药性,与其它抗生素类生长促进剂合用有协同作用。该品也是欧共体法定品种中唯一许用于禽等...
复方免疫抗生素     复方免疫抗生素  抗感染药       2008/11/11
该发明专利为一种由具有整体免疫调节作用的抗感染免疫调节基团和抗生素组合而成的复方免疫抗生素。其中免疫调节基团包括白细胞介素-2和左旋咪唑,还可以包括胸腺肽、转移因子、干扰素、IL-1rm、GM-CSF中的任一种、几种或者全部。该种由抗感染免疫调节基团和抗生素组合成的复方免疫抗生素,具有显著的协同抗感染作用,具有高效、速效、长效、广谱的优点。
抗生素伴侣的研制     抗生素伴侣  微生态制剂       2008/11/6
本项目采用先的发酵工艺和冷冻干燥工艺,制备的抗生素伴侣胶囊在25℃条件下保存一年,活菌数基本保持稳定。其中每粒胶囊含双歧杆菌1.0×10^8 CFU,蜡样芽孢杆菌0.5×10^8 CFU,低聚果糖100mg。动物实验表明,该胶囊能有效地治疗因抗生素而引起的肠道菌群失调。
本项目是北京市自然科学基金资助,辐射中心与北京第二制药厂合作通过研究掌握了离子束诱变抗生素产生菌的工艺条件。三个菌种经氮、碳离子诱变,选出的高单位菌株,提高幅度为:氮离子处理核糖霉素产生菌为10-25%以上。卡那霉素和卡那霉素抗噬菌体产生菌分别为5.2-12.1%和2.1-12.75%,碳离子处理核糖霉素产生菌为10-16.9%,卡那霉素抗噬菌体产生菌为5-20 %,并保持菌种活力的稳定性。氮离子...
该发明专利所涉及的抗癌抗生素力达霉素分子由力达蛋白(Lida-protein,LDP)和活性成份力达发色团(Lida-ehromophoreLDC)两部分组成,并以非共价键结合,可拆分与组装重建。由于单链抗体scFv能特异性与Ⅳ型胶原酶结合并抑制其活性,为提高药物对毛细管的通透性以及在实体瘤内的穿透性,该专利运用DNA重组和分子重建技术,制备得到新型小型抗肿瘤导向药物力达霉素与单链抗体的组装融合蛋...
该组使用高倍多媒体显微镜观察抗生素对活体支原体的完全杀灭时间,同步作支原体鉴定+药敏实验,总结完全杀灭时间与支原体药敏结果的对应关系。抗生素对体外活体支原体杀灭实验可以在20分钟左右向临床报告支原体药敏结果,而且实验成本不足支原体培养+药敏实验成本的1/100,并可以灵活地选择药敏指示药物,与临床治疗结合紧密,具有在各级医院推广应用的良好前景,社会效益和经济效益良好。
本课题《抗生素发酵过程建模及控制开发环境的研究》以生物合成法制备聚赖氨酸过程为对象,开展抗生素发酵过程建模、控制策略及开发环境的研究。主要研究包括以聚赖氨酸发酵过程为对象,研究抗生素发酵过程建模与控制开发环境;基于模糊神经网络和非结构动力学模型的“混合预估模型”策略,实现发酵过程pH值﹑底物流加﹑机械罐搅拌速度及溶解氧DO等变量的优化操作;研究基质糖浓度﹑菌体浓度﹑产物浓度的软测量方法;研究抗生素...
抗生素分离纯化新技术     抗生素  纯化  无破乳剂       2008/10/31
成果技术指标、水平及国内外对比情况:抗生素萃取过程的乳化问题自青霉素问世半个多世纪以来,一直靠加入破乳剂解决,既增加了成本,又造成环境污染,亦需反复萃取才能达到分离纯化的目的。该技术可不使用破乳剂而解决乳化问题,同时简化了萃取过程和设备,不使用离心机就可以实现有机溶剂相与水相的分离,使抗生素的提取收率均有明显提高。因发达国家早已不生产抗生素原料药,对分离纯化技术的研究亦未有进展,该技术居国际领先水...
1984年石家庄市第二制药厂从荷兰CALUMATIC公司引进两条抗生素粉针分装生产线,一套空调系统,273m^2无菌室及附属工具设备。这两条粉针分装生产线具有占地面积小、节能高效、自动化程度高、结构合理的特点。具备八十年代国际先进水平。在这两条生产线上采用了红外线烘干消毒,0.45μ、0.2μ的微孔滤膜精滤、百级层流洁净、电子计算机遥控、起载自动保护、自动报警、现代通讯等先进技术。此外,还有许多是...
抗生素粉针生产线     生产线  抗生素粉针  吸尘系统       2008/10/31
 该生产线包括洗瓶机、隧道消毒箱、分装机、贴签机、装盒机等。该设备性能先进,生产效率高,电耗低,设备布局合理,洁净工程基本符合《药品生产与管理规范》要求。该成果以国产原材料代替进口原材料,对分装机下粉搅拌和送瓶道轨以及吸尘系统进行了技术改造,并做好备件国产化,这对粉针生产线国产化起了推动作用。
华北药厂从西德“波殊”公司引进抗生素粉针自动生产线一条,从意大利“札那西”公司引进隧道消毒箱、分装机二台,其他粉针生产设备用国产品与之配套,同时改造洁净厂房1000m^2。引进设备自动化程度高,生产效率为药厂原有设备的 5倍,但对所用原材料有特定要求,为实现原材料国产化和对进口设备局部改造,药厂作了以下工作: 1.自制洗瓶机、送瓶机、贴笺机、压盖机等设备与意大利进口主机配套,组成生产线。2.采用糊...
根据药动学、药效学、联合用药及选药评价的要求,制定了抗生素合理应用评价标准表。临床用药督导模式将“关口”前移使现症患者用药情况及时得到调整,减缓细菌耐药性产生和发展,减少药物不良反应的发生,提高合理用药水平和医疗质量,使患者药品费用得到有效控制。抗生素使用率下降。药学人员由以前药品供应型向临床服务型转变。端正医师处方行为。适应医疗卫生体制改革和城镇职工医疗保险制度改革的需要,对深化医院改革,有效...
通过菊聚凝胶G-10柱层析可分离出KAV=0处的头孢三嗪和头孢噻甲羧肟中的高分子杂质,用间接血凝抑制试验和豚鼠皮肤被动过敏试验(PCA)确证该高分子杂质具有引发过敏反应性。通过对人工合成头孢三嗪和头孢噻甲羧肟的高聚物和从样品中分离到的高分子素质进行了UV吸收光谱、PCA试验的比较,证实两者系同一物质,揭示了头孢菌素的结构与聚合反应的关系。制定了质控指标,有效地控制了这二个新型头孢菌素的质量。
在北京儿童医院进行使用抗生素情况的研究,发现该院门诊98%的诊断普通感冒的患儿医生都给予抗生素,其中三分之一以上就诊前家长已经用过抗生素。进一步研究表明,该院近五年药物使用情况分析表明,前15种畅销药中10-11种为抗生素,远较国外为多。该院进行了80年代中期与90年代中期SP对12种抗生素耐药的变化更深入研究。结果表明,其中对8种抗生素的耐药率明显增高,青霉素耐药率从6.1%上升至21.1%,红...
该包装内层采用双层无菌洁净塑料袋,外层采用铝塑复合膜袋。塑料膜生产车间的洁净度靠高效空气过滤器实现,吹塑空气经无菌过滤,袋的外表用环氧乙烷气灭菌,装药在无菌室进行,国内创新。

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