搜索结果: 76-90 共查到“药学 抗生素”相关记录211条 . 查询时间(0.031 秒)
卫生部将制定抗菌药物管理办法 规范抗生素使用
卫生部 抗菌药物 管理办法 抗生素
2010/11/10
2010年11月7日,卫生部全国细菌耐药监测网负责人肖永红教授表示,针对目前医生多凭经验用药的现状,我国卫生部门已着手制定抗菌药物的管理办法。
广西中医学院药物分析课件第十一章 抗生素类药物的分析。
调查某院铜绿假单胞菌对β内酰胺类抗生素的耐药性及其变迁,为临床治疗铜绿假单胞菌感染提供参考依据。方法分析1999—2007年分离的2 127株铜绿假单胞菌对18种β内酰胺类抗生素的药敏结果。结果9年来铜绿假单胞菌对18种β内酰胺类抗生素的耐药率逐年上升,各年度差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。只有美罗培南、亚胺培南和头孢他啶的总耐药率<30%。结论铜绿假单胞菌对多种β内酰胺类抗生...
喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应特性
喹喏酮类抗生素 光降解反应 差示光照量热分析
2010/1/12
目的:探讨喹啉羧酸类喹诺酮抗生素的光促反应特性。方法:用差示光照量热分析法,并结合HPLC等分析手段,分析光促反应产物产生的时间顺序,比较几个喹诺酮类药的光促反应特性。结果:喹啉羧酸类喹喏酮抗生素的光促反应为放热反应;在溶液中,光促反应具有自身抑制作用,并可被组氨酸所抑制;光不仅可以使喹诺酮抗生素分解,而且可能导致药物聚合;分解反应主要和药物7 位侧链的哌嗪基有关,且在光照的初期即可发生,而聚合物...
半合成头孢菌素抗生素的研究——7-(7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺基)头孢菌素的合成
7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素 酰氯 Vilsmeier试剂 离心薄层层析 抗菌活性
2009/12/28
本文报道了以7-或8-取代香豆素-3-羧酸为侧链酸,用酰氯法和Vilsmeier试剂法与7-ADCA,7-ACA和7-ACT缩合,合成了17个7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素类衍生物,通过有机溶媒、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)及离心薄层层析纯化精制,得到纯品。初步抑菌试验结果表明:化合物V2,V3,V8,V9,V14和V15对耐药性金黄色葡萄球菌有较强的作用。
襄樊假孢囊放线菌(Actinosporangium xiangfanensis SIPI 80334 nov.sp)产生三个新的蔥环类抗肿瘤抗生素80334 B,C和F。本文报告这三个新抗生素的发酵,分离和精制、理化特性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性以及化学结构的测定。
本文报道了用L(+)—天门冬氨酸为原料,经Schmidt重排反应得到L(+)-2,3-二氨基丙酸,再在Ph3P—(PyS)2—CH3CN系统中环合得到4-无取代单环β-内酰胺抗生素的关键中间体,N-苄氧甲酰基-3 S-氨基-2-氧吖丁啶(Ⅲ)的方法。研究了用2,2′-二苯并噻唑二硫醚代替(PyS)2作为环合氧化剂;以(Ⅲ)制备了三个新的单环β-内酰胺抗生素衍生物(Ⅷa),(Ⅷb)和(Ⅷc)。
JAMA:使用抗生素可能导致出现更多抗药性病菌(图)
抗生素 抗药性病菌
2009/12/4
枸橼酸杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制
枸橼酸杆菌 耐药性 β-内酰胺酶
2009/11/11
枸橼酸杆菌(Citrobacter)是一种条件致病菌,近年来在临床上造成的感染越来越多,随之而来的是枸橼酸杆菌对常用抗生素(如β-内酰胺类、氨基糖甙类和喹诺酮类等药物)的耐药性日益突出.枸橼酸杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制主要是产生特异性的β-内酰胺酶,而且不同种枸橼酸杆菌对抗生素的敏感性不同.因此,了解枸橼酸杆菌的耐药机制及进展,对预防和治疗由该属细菌引起的感染以及控制耐药性的蔓延有重要意义...
新型免疫抑制抗生素霉酚酸酯的研究进展
霉酚酸酯 抗生素 免疫
2009/10/30
霉酚酸酯是一种新型免疫抑制作用的抗生素,在临床上广泛应用于各种器官移植,并具有多种新的临床应用价值。本文从霉酚酸酯的药效学、药代动力学、临床应用和霉酚酸生产等多角度进行综述,着重对霉酚酸酯生产中最关键的霉酚酸发酵的各种影响因素进行分析综合,最后展望了霉酚酸酯的发展趋势和研究前景。
抗生素耐药性通过三种机制而起作用:阻止药物与靶标相互作用;从细胞中排出抗生素;对抗生素的直接破坏和修饰。本文主要讨论抗生素的直接破坏和修饰而失活,这包括:水解、基团转移和氧化还原机制。而水解对于临床非常重要,特别是β-内酰胺类抗生素应用以后。而基团转移有多种途径,包括乙酰基转移修饰、磷酸化、糖基化、核苷酸化、核糖基化和巯基转移。酶对抗生素修饰的唯一特点是,这些机制单独起作用降低了药物在局部环境中的...