搜索结果: 136-150 共查到“药学 抗生素”相关记录211条 . 查询时间(0.098 秒)
该成果对50例腹部疾病病人手术前后TNF-a的检测及抗生素的应用进行动态观察,探讨其治疗前后TNF-a的水平变化与感染的关系,为临床提供了又一有充分依据的疗效观察指标,检测方法简单,采用国产仪器和试剂,费用低廉易为病人接受。
该研究从体外、动物和临床三部分研究抗生素与细菌释放内毒素的关系。研究发现不同种类的抗生素诱导革兰氏阴性杆菌释放内毒素的能力不尽相同。其中伊米配能和头孢哌酮诱导释放的内毒素较少,而头孢他啶、头孢氨噻肟、哌拉西林和环丙沙星诱导释放的内毒素较多。低于最小抑菌浓度的抗生素即可诱导释放不同量的内毒素,且细菌形态学发生明显改变。同时发现两种不同作用机制的抗生素联合应用,不仅可以明显提高抗生素的杀菌作用,同时能...
抗生素注射液加压薄膜过滤无菌检查法,克服了目前全国唯一的由杭州泰林医疗器械厂产HTY-Ⅲ型智能集菌仪与一次性使用全封闭集菌培养器组成的过滤系统,不能同时做阳性和阴性对照的缺陷。该课题设计新颖合理、科学性强、设备简单、操作方便、结果可靠,有较高的实用价值,值得推广。
传统的抗生素由霉菌产生,人类通过筛选菌株、发酵生产获得抗生素。该项目采用现代分子生物学技术从人体基因组中克隆到一个编码肽抗生素的基因,弄清了其碱基序列和氨基酸编码序列。通过化学法合成了成熟肽,并对其进行复性、纯化处理,制备了肽抗生素hPAB-β样品。初步实验结果证实该肽抗生素具有广谱抗菌活性、抗菌活性强、不会引起过敏反应等特点。在感染性疾病的治疗中具有广阔的应用前景,肽抗生素的开发利用将创造巨大的...
该项研究建立了一种PAE测定的新方法——微量接种菌落计数法,并与经典的菌落计数法进行比较,此法操作简便快速,且可节省人力,节约原材料约六分之五。应用此法研究了环丙沙星、庆大霉素单用及联用的PAE,结果表明此两药在不同浓度下,对临床分离的3种21株细菌的PAE呈相同作用,且联合PAE具有剂量信赖性。该成果为进一步推动体外PAE研究工作的开展提供了一种新的、简便的试验方法,具有较大的经济效益和社会效益...
微量可调多种抗生素最小抑菌浓度及最低杀菌浓度测定药盒
抗生素药盒 抑菌浓度 细菌性感染
2008/10/28
该成果首先在国内研制出微量可调多种抗生素最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)测定药盒,应用自行研制的接种器可以做单一药物的MIC和MBC。该药盒与目前临床广泛使用的药敏纸片法相比,具有直接定量,准确判断终点和能够进一步测定MBC的优点。该测定方法省时、省力、操作简便,可供临床推广。经医院试用,质量可靠,价廉,有利于指导临床治疗细菌性感染时合理应用抗生素。
头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验必要性的探讨
皮试 皮肤过敏 头孢菌素 抗生素
2008/10/24
该研究将4825例注射使用头孢类的住院病人分两组进行对照观察,发现皮试阳性率、过敏反应发生率等与过敏史关系密切。经分析论证表明,使用该药物前普遍实施皮试无临床意义,但对青霉素皮试阳性或过敏的病人以及有其他过敏史者,皮试则使不良反应的发生率降低50%。该研究客观地评价了头孢菌素类皮试的必要性,为临床筛选皮试人群提供了理论依据,其中药物利用状况分析对该地区临床合理应用头孢菌素类药物亦具有重要指导价值。
内蒙古医学院药理学课件:第三十七章 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素。
纳米抗生素药物制剂及超重力法制备技术开发
药物制剂 超重力法 纳米抗生素 制备
2008/10/22
利用超重力环境下超快速的分子混合特性,通过沉淀法合成纳米头孢拉定,得到粒度在200nm左右的纳米化头孢拉定粉体,具有溶解速率快,混悬效果好的特点,抑菌效果明显的提高;在旋转床(RPB)中,利用溶剂-反溶剂法制备了粒径为200~300nm的无定形头孢呋辛酯,改善了其在水中的溶解度,提高了口服制剂的生物利用度,并在华北制药集团建立了40吨/年的头孢呋辛酯中试生产线;在RPB中反应得到短轴介于200~2...
三种抗生素(青霉素,盐酸林可霉素,硫酸链霉素)细菌内毒素检查方法的研究
抗生素 细菌内毒素 热源检查
2008/10/9
该项目是利用鲎血细胞溶解物中含有凝固酶原与微量细菌内毒素(热原主要成份)发生一系列酶反应生凝胶状凝固蛋白。本检测青霉素、链霉素、林可霉素的细菌内毒素含量,解决了以确定三种抗生素不同的有效稀释浓度范围。为三种抗生素热原检查开辟了新途径。填补了国内空白。
新抗生素——依替米星(8907爱大霉素)
抗生素 爱大霉素 依替米星
2008/10/8
该药为我国自行研制发明的国家一类新药,其Ⅲ期临床试验证明为氨基糖苷类抗生素中毒性较低,安全有效的新品种。
新抗生素依替米星的产业化
依替米星 针剂 抗生素 产业化
2008/10/8
依替米星系通过半合成方法,对母核化合物(庆大霉素C_(la))进行了结构修饰,从而使其具有广谱、高效、抗耐药菌及毒副反应极其低微的优点而受临床工作者的青睐。94年完成临床前的各项研究工作,由卫生部药政局批准,由北医大临床药理研究所任组长单位进行临床研究,于1996年2月完成,并于1996年12月通过了新药评审。1997年6月28日由卫生部颁发硫酸依替米星原料药、水针剂和粉针剂新药证书和试生产批文。...
新型安全畜禽抗生素替米科星磷酸盐产业化开发
替米科星磷酸盐 畜禽抗生素 兽药 制药工艺
2008/10/7
进行在水相与醋酸丁酯相分配系数的测定及相关工艺开发;替米科星的可控水解与顺反式替米科星的可控合成技术开发;替米科星中试放大的完善和试生产线的建立。技术指标:从泰乐菌素到替米科星磷酸盐总收率不小于85%(重量收率);替米科星顺式异物体含量82%-88%。