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本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用,在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵,从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中,这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束,其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度,进而有望提高药物在体内的...
中国科学院深圳先进技术研究院专利:一种以两亲性多糖-叶酸偶联物为载体的纳米光敏药物及其制备方法
以丁二酸酐为连接臂,将不同相对分子质量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(MPEG-PLA)分别连接到N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精上,制备得4个未见文献报道的不同相对分子质量的两亲性聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-β-环糊精(MPEG-PLA-β-CD)。采用FT-IR与1H NMR对其结构进行表征,采用芘荧光探针光谱法测定其临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)...
本文用间接法合成了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲性嵌段共聚物(methoxypolyethylene glycol-poly lactic acid,PELA), 用 1H NMR对其结构进行了表征; 并以此为载体材料, 采用溶解成膜法制备7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)亚微粒,研究共聚物相对分子质量,投药量对亚微粒包封率,载药量及...
该项目以我国资源丰富的茯苓多糖为原料,制备并筛选出生物安全性好、可降解的两亲性共聚物;并选用羟基喜树碱和紫杉醇等抗癌药物为模型药物,采用此天然-合成共聚物在选择性溶剂中的自组装胶束制备核-壳型纳米胶束递药体系;探讨茯苓多糖共聚物结构及胶束的制备条件等对载药纳米胶束的特性、肿瘤靶向释药性、药效等的影响规律,验证茯苓多糖两亲性共聚物作为多器官靶向纳米胶束载药材料的可行性,探讨其对抗肿瘤药物的作用效果的...

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