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尼美舒利致不良反应247例分析
尼美舒利 不良反应 分析 合理用药
2014/5/5
探讨尼美舒利致不良反应（ADR）的特点及规律，促进临床合理用药。方法：收集通过上海市药品不良反应监测中心2004－2011年自发呈报系统上报的247例尼美舒利致ADR报告，对ADR所涉及的相关情况进行统计、分析。结果：247例ADR中，男性86例，女性161例，女性明显多于男性，且≥50岁患者最多（占61.95％）；ADR发生时间以用药1周内最多，占82.19％；报告人以医师最多，占73.28％；...
采用热熔挤出技术制备难溶性药物尼美舒利固体分散体，提高其溶出速率。方法 以共聚维酮（PVP-VA64，Kollidon VA64)、聚维酮（PVPK30）或聚乙烯醇-聚乙二醇（3∶1）接枝共聚物（Kollicoat IR）为亲水性载体材料，使用双螺杆热熔挤出机制备尼美舒利固体分散体，通过差示扫描量热法（DSC）、X射线衍射法（XRD）、傅立叶红外光谱（FTIR）和体外溶出度测定来表征和评价所制备的...
尼美舒利缓释片的制备与体外释放度考察
尼美舒利 缓释 正交实验 体外释放
2013/11/6
考察制备尼美舒利骨架缓释片的最佳缓释材料、缓释材料含量和制片压力。方法采用正交实验，从片剂外观、释放度确定缓释片处方和工艺。结果通过指标评价体系比较3种缓释材料［羟丙基甲基纤维素（HPMC）、 kollidon和卡波姆］的性能，其中kollidon压片性能最佳，片剂外观完整光滑，指标得分均达12分（总15分），HPMC缓释性能最佳。通过最佳处方和工艺制得的3批骨架片外观完整光滑，缓释片释放行为最接...
尼美舒利致不良反应中文文献分析尼美舒利致不良反应中文文献分析
尼美舒利 药品不良反应 文献分析
2012/8/30
探讨尼美舒利致不良反应的特点。方法：检索中国期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库1998～2011年中尼美舒利所致的不良反应文献，对其进行统计分析。结果：尼美舒利所引起的不良反应共计60例，ADR与年龄、性别有关，在妇女、儿童、中老年人中易于发生，临床表现主要为肝胆系统、泌尿系统、皮肤及附件的损害，有3例死亡。结论：临床应重视尼美舒利的不良反应，规范合理用药，保证患者用药...
目的 制备含有尼美舒利固体分散体的速释微丸制剂，并探讨其释药特征。方法 采用熔融法将尼美舒利与PEG6000混合制备固体分散体，用差示热扫描（DSC）与扫描电子显微镜（SEM）对药物固体分散体进行表征，研究药物在载体中的存在状态；并以固体分散体为原料，用挤出-滚圆技术制备速释微丸，同时考察常用辅料对微丸释药的影响，通过对微丸的平面临界角、堆密度、及脆碎度等粉体学性质和表观形态评价微丸的质量。结果 ...
复方尼美舒利颗粒的药理学和临床应用研究
复方尼美舒利颗粒 非甾体抗炎药物
2008/12/5
该研究药物尼美舒利是一种新型的非甾体抗炎药物，富马酸氯马斯汀为第二代H1受体拮抗剂，盐酸伪麻黄碱属肾上腺能2受体激动剂，三种活性成分协同作用，治疗感冒的临床症状较其它传统的抗感冒药疗效显著，且对感冒后的咳嗽症状有明显的抑制作用，该项目安全有效，具有广阔的推广价值，该研究居国内领先水平。
尼美舒利原料及其片剂
尼美舒利 原料片剂 类风湿性关节炎
2008/10/22
该成果是以邻氯硝基苯为起始原料，经四步反应及精制而成，总收率达到60.5%。尼美舒利产品经理化常数及四谱分析，原料药质量个别指标超过国外品标准；熔点高于国外品1-2℃，薄层层析、高效液相不出现杂质峰，比国外品纯度略高；生产过程三废处理达到国家规定的排放标准。该药经481例临床试验表明，治疗类风湿关节炎疗效2周、4周，疗程与萘普生相近；12周明显优于萘普生，治疗骨关节炎疗效好于萘普生。尼美舒利是一种...
该项目采用新辅料及先进技术改变药物的剂型，利于人体的吸收，起效快，作用时间长，毒、副作用小，适用人群广泛，使用方便。该产品生产工艺稳定，重现性好，便于工业化大规模生产，该产品各项指标均已达到国家同种产品水平，但成本远低于国外产品，便于产品的普及和推广。
该课题为尼美舒利分散片的研究。其抗炎作用主要是抑制炎症过程中环氧化酶途径从而抑制前列腺素的合成来实现的。该研制的尼美舒利分散片规格确定为100mg。分散片的主要指标为20℃水中2分钟内崩解及分散均匀。故处方设计时主要考虑其崩解速度和分散均匀度。经过临床验证其生物等效性大为提高。分散片，具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应小等特点。分散片在20℃水中崩解时限仅为2分钟(普通片剂为15分钟)，...
该项目采用新辅料及先进技术改变药物的剂型，利于人体的吸收，起效快，作用时间长，毒、副作用小，适合老年人使用。该产品生产工艺稳定，重现性好，便于工业化大规模生产。该产品各项指标均已达到先进国家同种产品水平，但成本远低于国外产品，便于产品的普及。
尼美舒利是一种新型消炎解热镇痛药，用于治疗类风湿关节炎、骨关节炎，在完成合成工艺研究、制剂、分析及药理、临床验证后于1997年首家获得新药证书及生产批文。该药以二苯醚为起始原料经四步反应制得原料药。总收率达到47.7%。该药的研制成功填补了国内空白。项目创新：用于治疗类风湿关节炎的新药，经工艺改进后收率比文献报导高12%。
该项目采用新辅料及先进技术改变药物的剂型，利于人体的吸收，起效快，作用时间长，毒、副作用小，适合糖尿病患者和老年人使用。该产品生产工艺稳定，重现性好，便于工业化大规模生产。该产品各项指标均已达到先进国家同种产品水平，但成本远低于国外产品，便于产品的普及。
西药四类尼美舒利胶囊的研制
尼美舒利胶囊 西药 四类新药
2008/10/13
研制了尼美舒利胶囊。具有剂量准确，口味好，服用方便，吸收快，生物利用度高，携带方便，密封安全、包装、运输及储存方便等优点，在国外，许多难溶性药物的儿童剂型大多采用胶囊。近几年国内已开始采用，故确定研制尼美舒利胶囊。尼美舒利胶囊室温留样12个月其外观、溶出度、含量、有关物质均未发生变化，通过实验结果表明尼美舒利胶囊性质稳定，可以应用于临床。所研制的尼美舒利胶囊有特定的颜色和形状，整洁美观，外皮还可以...
西药四类尼美舒利分散片的研制
分散片 尼美舒利 药效
2008/7/7
尼美舒利是一种广谱性的抗炎、解热、镇痛药，主要用于治疗发烧或不发烧的炎症、疼痛或不疼痛的炎症，每天服用200～400mg对解除疼痛、发烧、类风湿性关节炎、骨关节炎、呼吸道炎症、耳鼻喉科疾病、软组织和口腔炎症、痛经、静脉炎、泌尿生殖系统疾病及手术后疼痛均比炎痛喜康、扑热息痛、布洛芬、酮基布洛芬及甲灭酸更有效。该项目对尼美舒利进口药品进行了剂型改革，研制了尼美舒利分散片，适合各种人群用药，特别是吞咽困...