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本发明涉及一种通过分析生物大分子质谱数据来鉴定生物大分子一级结构和组成的分析装置和方法。该分析装置和方法基于所述生物大分子的原始一级和二级质谱，通过同位素峰质荷比及轮廓指纹比对从而对该生物大分子进行鉴定。本发明的分析装置和方法直接利用质谱仪所采集的原始数据，对母体离子和碎片离子的原始单同位素峰的精确质荷比和相对强度与相应的理论值进行比对，分别用于从数据库中找到候选生物大分子和利用串级质谱确认其中可...
用金属生物大分子配合物前驱体制备多孔碳球及其电化学性能
超分子自组装 鞣花酸 分级多孔碳球 超级电容器
2019/1/17
以天然生物大分子鞣花酸（EA）为有机配体，Zn（CH3COO）2 · 2H2O为锌源，N-甲基吡咯烷酮为溶剂，在室温下经超分子自组装形成金属生物大分子配合物（ZnEA）前驱体，再经碳化制备了分级多孔碳球.研究了不同碳化温度和酸洗处理过程对多孔碳球的结构、形貌、比表面积和电化学储能的影响.结果表明，在惰性气氛下，1000℃下碳化制备的多孔碳材料（C-ZnEA-1000）的比表面积高达1238 m2/...
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第二章第六节 生物大分子的分离与纯化。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第二章第五节 生物大分子的提取。
“211工程三期”建设巡礼之“生物大分子结构-功能
“211工程三期” 生物大分子结构-功能
2012/8/29
吉林大学“211工程”三期建设自2008年9月全面启动实施以来，学校坚持“强化优势、突出特色、加强创新、重点突破”的建设方针，精心谋划，强化管理，积极组织开展重点学科项目建设，圆满完成了“211工程”三期的建设任务，较好地实现了“211工程”三期建设目标。为进一步发挥学校“211工程”项目建设效益，彰显重点学科建设成效，吉大新闻网协同学科建设办公室共同开展“211工程”三期建设巡礼，对建设情况进行...
质谱技术在中药小分子与生物大分子相互作用研究中的应用
中药小分子 生物大分子 软电离质谱 相互作用
2010/9/16
中药发挥药理作用具有多组分，多靶点的重要特点。研究中药化学成分与生物大分子之间的相互作用不仅能够为阐明中药发挥药理作用的机理和物质基础提供科学依据，而且能够为新药设计提供理论指导。软电离质谱技术，尤其是电喷雾质谱（ESI-MS）和基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）在一定条件下能够使药物与生物大分子形成的复合物完整地转移到气相中并被检测到，在中药小分子与生物大分子相互作用的研究中具有很大的...
本发明涉及一种用于生物大分子分离纯化的柱切换循环体积排阻色谱系统，包括：液相色谱泵，进样阀，三通或四通连接头，切换阀A，切换阀B，体积排阻柱A，体积排阻柱B和检测器。泵、进样阀、体积排阻柱 A、切换阀A、体积排阻色谱柱B、检测器、切换阀B和三通或四通连接头通过管路依次相连，通过调节阀A的切换频率或模式可以控制进入循环分离系统的生物大分子的数量，调节阀B的切换可以控制生物大分子组分的分离与收集，该系...
磷酰胆碱色谱固定相的制备及其在分离生物大分子中的应用
酰胆碱色谱固定相制备 两性离子交换填料 蛋白质分离
2009/11/16
以三氯氧磷、氯化胆碱和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为原料合成了含磷酰胆碱的单体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC). 在硅胶表面嫁接聚合MPC, 得到磷酰胆碱两性离子交换色谱填料. 研究了该填料对标准蛋白的分离性能及pH对蛋白质保留的影响. 结果表明, 该填料对溶菌酶和牛血清白蛋白的动态吸附容量分别为13.8和18.7 mg/g, 其基质磷酰胆碱色谱固定相可同时基线分离两种酸性和两种碱性蛋...
原儿茶酸和藜芦酸与生物大分子相互作用的光谱学研究
荧光猝灭 紫外光谱 鱼精DNA(fsDNA) 原儿茶酸(P)
2009/10/27
原儿茶酸(P)和藜芦酸(V)属于酚酸类化合物, 具有广泛的生理和药理活性。应用荧光光谱，紫外光谱等方法研究了P和V与鱼精DNA(fsDNA)的相互作用机理。紫外光谱显示P和V在190～230 nm(K吸收带)、230～270 nm(B吸收带)和270～310 nm(R吸收带)有3个较强的吸收带。在280 nm激发光波长时，位于338和334 nm处有强的荧光发射峰，其荧光发射峰在与fsDNA结合后...
中国科学院化学研究所在共轭聚合物的生物大分子检测研究领域取得系列进展
共轭聚合物 生物大分子 进展
2008/11/26
共轭聚合物具有强的光捕获能力，具有倍增光学响应性，可用来放大荧光传感信号。基于共轭聚合物的新型生物传感器在医疗诊断、基因检测、环境检测以及国家安全防御等方面具有广泛的应用前景。在中国科学院“百人计划”项目、国家自然科学基金委和科技部的支持下，中国科学院化学研究所有机固体重点实验室的科研人员在基于水溶性共轭聚合物的生物大分子检测研究中取得系列进展。
采用分散聚合与溶胀聚合相结合的方法及高分子溶液致孔技术, 成功地制备了粒径为5.0 μm大孔和超大孔结构的单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂, 并进行了结构表征. 将该树脂经胺化后再与1,3-丙磺酸内酯反应, 得到一种新型的两性离子交换(强阳-强阴型)高效液相色谱填料. 研究了该填料对标准蛋白分离性能及流动相中有机溶剂、 流速和pH值对蛋白保留的影响. 实验结果表明, 在流速为3 mL/mi...
反相液相色谱中生物大分子保留自由能及相比的测定
液相色谱 热力学 自由能
2007/12/14
依据液相色谱中溶质的计量置换保留模型（SDM-R）和反相液相色谱（RPLC） 中小分子溶质柱相比的热力学新定义，建立了准确测定生物大分子柱相比的理论模 型和实验方法，准确测定了生物大分子的柱相比。同时依据计量置换参数logI和Z 具有热力学平衡常数的性质，并以logI和对1/T作图呈线性为途径，解决了生物大 分子色谱热力学研究中存在的三个难题，准确测定了七种标准蛋白质在RPLC保留过 程中的自由能...
无孔硅胶反相键合相用于生物大分子的高效液相色谱分离研究
高效液相色谱法 无孔硅胶反相键合固定相 蛋白质
2007/12/13
使用２．１μｍ的单分散无孔硅胶作为基体，表面化学键合Ｃ＿８和Ｃ＿（１８）非极性固定相，并在这种键合相和相关的大孔硅胶上考察了蛋白质分离的色谱性能。实验结果表明，梯度冲洗下该固定相能使核糖核酸酶、胰岛素、溶菌酶、牛血清蛋白和卵清蛋白得到好的分离，分析速度快、效率高，为生物大分子的高效液相色谱分离开辟了另一条途径。
疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化
膜色谱法 分离纯化 疏水作用 生物大分子
2007/12/13
首次采用自制的分别级合了辛基、丁基、苯基及聚乙二醇-4000的4种常用疏水基团的纤维素疏水膜色谱柱，以键合了辛基、苯基的SepharoseCL－4B凝胶柱为对照，考察了疏水膜色谱柱对牛血清白蛋白（BSA）的动态吸附容量及流速对吸附容量的影响。疏水膜色谱柱对蛋白及酶具有较好的疏水吸附及纯化作用，但吸附容量比相应的琼脂糖凝胶柱低得多。增大流速及降低蛋白溶液质量浓度对疏水膜色谱柱的吸附容量影响较小，这些...
采用分散聚合法制备种子和“一步种子溶胀聚合法”制备了粒径为6~15 μm的单分散多孔氯甲基苯乙烯-二乙烯苯微球。该微球经化学改性后得到一种亲水性良好的新型高效弱阳离子交换色谱固定相。详细考察了该固定相的表面亲水性、对标准蛋白的分离性能和盐的种类对蛋白质保留行为的影响。考察结果表明该固定相是一种性能优异的弱阳离子交换色谱固定相。将其应用于鸡蛋清中溶菌酶的快速分离纯化,纯化后的溶菌酶纯度高于96%,比...