搜索结果: 16-25 共查到“药学 头孢菌素”相关记录25条 . 查询时间(0.119 秒)
头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的探讨
头孢菌素 变态反应 皮试
2013/10/18
分析头孢菌素类药物的皮肤过敏试验的现状和存在问题，对头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的药物选择、药物浓度，皮试方法、药物放置时间等各方面进行探讨，提出严格控制好皮试的各环节，减少头孢菌素类药物致变态反应发生率。
头孢菌素对产ESBLs肺炎克雷白杆菌的抗菌活性研究
头孢噻肟钠 肺炎克雷白杆菌 超广谱β-内酰胺酶
2013/10/11
探讨头孢他啶和头孢噻肟钠体内外抗产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷白杆菌的效果。方法采用KB法和仪器法对确认为产ESBLs的肺炎克雷白杆菌进行药敏试验，并选择两株体外药敏结果不同的产ESBLs的肺炎克雷白杆菌建立小鼠腹腔感染模型，同时用头孢他啶和头孢噻肟钠对感染小鼠进行治疗。 结果产ESBLs的肺炎克雷白杆菌对头孢他啶的耐药率明显低于其他头孢菌素类药物(均P＜0.05)，头孢他啶对药敏试...
头孢菌素与其他药物配伍的稳定性
头孢菌素类 配伍 稳定性
2013/9/18
综述常用头孢菌素类抗生素与其他药物配伍的稳定性.文献报道,头孢菌素类抗生素在输液中较稳定,与碱性药物配伍时可能造成浑浊或含量下降,在临床应用时应予以重视
本文以青霉素G扩环而得的7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(Ⅰ)为原料,合成了12个C3位上有1,2,3-三唑甲基取代的新头孢菌素衍生物(Ⅷ1～12),并经分析确证了各化合物的结构。体外抑菌试验结果表明,其中6个化合物,即Ⅶ2～4,9～11,不仅对革兰氏阳性菌有较高的抑制作用。而且对革兰氏阴性菌也有高度敏感性。
7-(1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-甲酰氨基)头孢菌素的合成
1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-甲酰胺头孢菌素 混合酸酐 离心薄层层析 抗菌活性
2010/3/9
本文报道了以1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸,用混合酸酐法与7-ACA,7-ADCA,7-ACT和7-ACD缩合,合成了24个1,7-双取代-1,4-二氢-4-酮-1,8-萘啶-3-甲酰胺头孢菌素衍生物,通过葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)及离心薄层层析纯化精制,得到纯品。体外抑菌试验结果表明:大多数新头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌具有较好的抗菌作用。尚有一些新...
以6-取代-2-喹诺酮-3-乙酸为侧链,用CDI法和潘化酯法与7-ADCA,7-ACA,7-ACT,和7-ACD缩合,合成了16个新的7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱层析及离心薄层层析分离精制,得到纯品。初步体外抑菌试验表明:新化合物对革兰氏阳性及某些阴性菌具有高度敏感性。大多数化合物对所试试验菌的抗菌活性与头...
本文根据构效关系,设计并合成了17个7-(4,7-二取代香豆素-3-乙酰氨基)头孢菌素衍生物。其缩合方法采用酰氯法、Vilsmeier试剂法及混合酐法。初步体外抑菌试验表明,化合物对革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。进一步药理试验尚在进行。
为寻找更有效的新头孢菌素衍生物,本文报道了具脒硫基侧链的头孢菌素酸(R)和(S)型亚砜的立体定向合成。(S)-型亚砜衍生物II-(S)系将化合物V直接用过酸氧化,再与各种取代硫脲缩合而得。若将7-ACA转化为Schiff碱再行氧化则可立体定向地合成(R)-型亚砜Ⅶ,继而水解,酰化得Ⅸ。最后与各种取代硫脲缩合可得(R)-亚砜衍生物Ⅱ-(R)。所得各中间体及产物的立体化学均经1H核磁共振予以证实。
本文报告了C3次甲基含氮杂环取代的7-脒硫乙酰胺基头孢菌素衍生物的合成,比较了化学结构与抗菌活性之间的关系,发现化合物C-7905、C-7906、C-7907,C-7908,C-7910、C-7911和C-7924等的抗菌活性较好,对革兰氏阴性菌的作用优于硫脒头孢菌素,其中C-7906、C-7907、C-7911和C-7924尤为突出,其抗菌活性接近唑啉头孢菌素。
药物代谢动力学研究 硫脒头孢菌素
药物代谢动力学 硫脒头孢菌素
2010/3/11
本文对硫脒头孢菌素在7例健康受试者体内的药物代谢动力学过程,以及合用丙磺舒的影响,进行了初步的分析。静脉注射后的血药浓度-时间曲线符合开放型二室模型;但肌内注射时可以简化为开放型单室模型。合用丙磺舒对硫脒头孢菌素药代动力学过程的影响比较复杂。对计算的主要结果进行分析讨论后认为:丙磺舒能够抑制硫脒头孢菌素的经尿排泄,表现在尿药排泄量减少,血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下总面积增加。对合用丙磺舒的临床...