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16S rRNA基因序列分析法鉴定病原细菌
16SrRNA 病原细菌 基因序列分析
2013/11/11
运用16S rRNA 基因序列分析法鉴定14种细菌,为该方法的临床应用奠定基础。方法: 提取细菌DNA,采用通用引物PCR扩增16S rRNA 基因片段并测序。将测序结果用Blastn 在线软件在Nucleotide 数据库中进行序列同源性比对,根据序列同源性鉴定病原细菌。结果: 12种细菌可以鉴定到“种”,2种细菌可以鉴定到“属”。 结论: 16S rRNA 基因序列分析是一种有效的病原细菌鉴定...
建立注射用盐酸吉西他滨的细菌内毒素检查方法。方法：根据《中国药典》2010年版细菌内毒素检查法，采用2 个不同厂家的鲎试剂对注射用盐酸吉西他滨通过调节pH值及稀释等方法进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果：样品溶液稀释为3.5 mg/ml、pH值调节至7.0时对检查无干扰；细菌内毒素限值确定为0.10 EU/mg。结论：注射用盐酸吉西他滨采用细菌内毒素检查法代替热原检查法可行。
建立18F-16a-17β-氟雌二醇(18F-FES)注射液细菌内毒素检查法。方法 参照中国药典2010年版二部附录ⅥE收载的细菌内毒素检查法进行试验。结果 18F-FES注射液稀释10倍时对细菌内毒素检查无干扰，其细菌内毒素限值为5 EU·mL-1。10批样品的细菌内毒素检查均符合规定。结论 所建立的细菌内毒素检查法操作简单，重复性好，方法可靠，可用于18F-FES注射液的细菌内毒素检查。
比较不同粉碎度板蓝根对细菌内毒素致小鼠死亡的影响，探讨板蓝根超微粉的抗内毒素作用。方法小鼠尾静脉注射卡介苗增敏，分别以不同100%板蓝根样品液0.4 mL灌胃2次，第2次后1.5 h尾静脉注射细菌内毒素，同时设细菌内毒素对照组和空白对照组， 72 h内间隔一定时间观察小鼠死亡情况。结果除空白对照组外，其他各组均发生死亡，48 h后未再发生死亡，故按48 h计。各组小鼠死亡率分别为板蓝根饮片60%，...
2011—2012年安徽省立儿童医院细菌耐药性监测
微生物 微生物敏感试验 β内酰胺酶 合理用药
2014/7/1
了解2011—2012年安徽省立儿童医院临床分离病原菌对常用抗菌药物的耐药性。方法采用KB纸片扩散法对该院临床分离的病原菌进行药敏试验。结果共检出病原体3 946株，革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、支原体各占43.92%、37.91%、15.91%、2.26%。居病原体首位的为大肠埃希菌（16.32%），其次为肺炎链球菌（16.02%）、金黄色葡萄球菌（9.00%）、肺炎克雷伯菌（7.40%）等。...
为了解近年来大环内酯类药物联合其他抗菌药物对细菌生物被膜作用的研究进展，检索中国期刊全文数据库（CNKI）1999～2011年数据，以生物被膜和抗菌药物为主题检索词，检索和筛选相关的临床疗效观察或实验研究论著。文献提示，大环内酯类药物能抑制生物被膜形成，减少细菌黏附，增强其他药物渗透性，但不能杀灭生物被膜内的病原菌，且目前无文献报道实验与临床应用和疗效研究直接相关。因此认为，体外实验的研究条件有限...
动态浊度法定量测定黄芪注射液中细菌内毒素的含量
黄芪注射液 细菌内毒 动态浊度法
2012/3/30
应用动态浊度法鲎试验定量测定黄芪注射液中的细菌内毒素含量。方法 通过干扰试验确定样品检测浓度，并建立标准曲线对不同的样品进行细菌内毒素的定量测定。结果 样品用BET水制成1∶5稀释液，对鲎试验检查无干扰，细菌内毒素回收率在50%～200%之间。样品中的内毒素含量可定量测定，检测结果与凝胶法检测的结果有一定的相关性。结论 动态浊度法可用于黄芪注射液中细菌内毒素定量检测。
注射用维生素B6细菌内毒素检查法的研究
注射用维生素B6 细菌内毒素检查法 干扰试验
2012/3/30
建立注射用维生素B6的细菌内毒素检查方法。方法 根据中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法，采用2个不同厂家的鲎试剂对注射用维生素B6进行研究。结果 注射用维生素B6细菌内毒素检查限值为0.30 EU·mg-1，其最大不干扰浓度为0.208 mg·mL-1，用灵敏度为0.06 EU·mL-1或更高灵敏度的鲎试剂可进行检验。结论 细菌内毒素检查法可用于注射用维生素B6中内毒素的检查。
布洛芬细菌内毒素检查法研究
布洛芬 细菌内毒素检 干扰试验
2012/3/30
建立布洛芬细菌内毒素检查方法。方法 按中国药典2010年版二部，确定合理的布洛芬内毒素限值，并研究布洛芬对细菌内毒素与鲎试剂反应的干扰情况，以确定其最大不干扰试验浓度。结果 根据临床实际应用情况，确定布洛芬的内毒素限值为L=0.20 EU·mg-1，使用2个厂家生产的鲎试剂试验，结果本品配制成≤0.625 mg·mL-1浓度对反应无干扰作用。结论 细菌内毒素检查法可用于布洛芬细菌内毒素的检查。
德国汉斯-克内尔研究所用“古老”细菌制造强效抗生素
德国汉斯-克内尔研究所 古老细菌 强效抗生素
2012/2/24
德国汉斯-克内尔研究所2012年1月26日发表新闻公报说，该所研究人员发现，一种"古老"细菌或可用于制造强效抗生素，以有效对抗部分耐药细菌。
新一代对抗“超级细菌”的超广谱抗生素在华上市
新一代对抗 超级细菌 超广谱抗生素 上市
2012/2/24
新一代超广谱抗生素"泰阁"（替加环素）近日正式在华上市。这是一款抗多重耐药菌的静脉注射用抗菌药，不易产生耐药性，适用范围更广，可以治疗多种现有抗生素无效的耐药菌感染，甚至包括了谈之色变的"超级细菌"。
了解某院临床分离的肠杆菌科细菌产KPC型碳青霉烯酶情况及其基因型别。方法收集该院2009—2010年临床分离的肠杆菌科细菌1 801株，经药敏试验筛选出耐药性高的菌株，采用改良Hodge试验和聚合酶链反应（PCR）扩增检测细菌产KPC型碳青霉烯酶情况，并测序分析其基因型别。结果1 801株肠杆菌科细菌中，有783株（43.48%）对第三代头孢菌素耐药，其中4株还对碳青霉烯类抗菌药物耐药；改良Hod...
了解某院2010年临床住院患者送检标本分离菌株对常用抗菌药物的耐药性。方法采用全自动细菌鉴定仪及配套鉴定与药物敏感试验试剂，检测临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性，并用WHONET5.4软件进行统计分析。结果2010年1—12月共分离病原菌2 192株，其中革兰阳性菌占32.03%，革兰阴性菌占67.97%。金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，甲氧西林耐药株(MRSA 和 MRCNS)分别占 19...
描述细菌耐药性变化的新指标
抗药性 微生物 阶段耐药率 合理用药
2014/7/7
了解细菌的耐药状态，探讨能够反映耐药水平、耐药趋势、耐药程度和耐药速率的综合指标。方法分析某院2002—2009年2 884例医院感染患者送检标本分离的1 523株病原菌药敏试验结果，应用阶段耐药率及其率差值、率差比值、率差合值描述常见细菌对抗菌药物的耐药状态变化。结果大肠埃希菌对哌拉西林/他唑巴坦、铜绿假单胞菌对头孢他啶和哌拉西林、肺炎克雷伯菌对阿莫西林/克拉维酸、阴沟肠杆菌对环丙沙星的耐药速率...