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英国《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这有助于找到预防这种症状并提升疫苗安全性的方法。
观察p27基因对人宫颈癌细胞HeLa增殖及凋亡的影响。方法 将已构建成功的腺病毒载体Ad-p27转染至宫颈癌细胞系HeLa细胞，Western blotting法检测病毒转染后p27蛋白在不同时间点表达;噻唑兰(MTT)法检测其对肿瘤细胞增殖的影响;流式细胞术检测其对肿瘤细胞凋亡的影响。结果 HeLa细胞成功转染进Ad-p27;在各观察的时间点内，与对照组比较，同一时间点的细胞中p27蛋白水平均显...
深圳市赛百诺基因技术有限公司自主开发了中国第一个基因治疗Ⅰ类新药-重组人p53腺病毒注射液(商品名：今又生，Gendicine)，于2003年10月16日获得中国国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，成为世界上第一个基因治疗新药，产品将于2004年初上市。该成果的意义在于通过载体介导在基因水平对疾病进行治疗是可行的，为人类最终战胜疾病开辟了一种行之有效的治疗手段；将会带动一批基因治疗产品涌出，基因...
人干扰素γ重组腺病毒的研制
干扰素γ 人干扰素γ重组腺病毒 抗瘤免疫 抗瘤免疫细胞因子
2008/12/3
干扰素γ是主要的抗瘤免疫细胞因子。人干扰素γ重组腺病毒可在肿瘤局部高效表达干扰素γ，增强机体抗瘤免疫的同时减小治疗的毒副作用，降低了治疗成本，且可反复应用。适用于所有实体瘤和非实体瘤的治疗。
腺病毒－胸苷激酶基因制剂临床前研究
基因制剂 腺病毒 胸苷激酶 抗肿瘤药物
2008/12/3
该成果为运用中国发明专利—“重组腺病毒—胸苷激酶构建体及其获得方法和用途”，开发的一种目前世界上新一代的、具有我国自主知识产权的基因治疗抗肿瘤新药—“重组腺病毒—胸苷激酶基因制剂”（缩写：ADV-TK）。ADV-TK基因制剂通过对人体肿瘤、特别是局部实体瘤进行转染，在更昔洛韦的参与下，产生“自杀效应”和“旁观者效应”，能针对特异性杀灭肿瘤细胞，具有明确、高效的抗肿瘤活性，且安全性好，临床应用方便。...
重组人内皮抑素腺病毒抗肿瘤注射液以其独特的载体导入特征将肿瘤新生血管抑制因子—人内皮抑素通过真核细胞表达，具有典型的蛋白质加工程序—磷酸化，二硫键，折叠及复折叠等蛋白质修饰，使其人内皮抑素蛋白的生物利用度，生物有效性大大提高，增强了抗肿瘤血管生成效果。该项目的临床前期试验全部完成，由中国生物制品及药品检定所对三批中试样品抽检全部合格，并于2004年获SFDA临床I期批文，2005年在国家GCP中心...
内容简介：该成果主要用途是早期、快速诊断腺病毒(Adv)和合胞病毒(RSV)肺炎，及时指导治疗和隔离病人。应用该方法对临床咽试标本238份抗原检测结果与传统法的总符合率为：Adv87.0%，RSV87.4%，以上结果经统计学分析，均有明显的一致性，说明该方法可靠，重复性、特异性良好，且简单方便，3-4小时即可出结果。不需特殊仪器设备，只需一台普通光学显微镜，易于在基层推广，可用其进行大面积普查。需...
重组人p53腺病毒注射液
重组人p53腺病毒 注射液 腺病毒载体 P53基因
2008/6/24
本课题研发了的重组人p53腺病毒注射液（商标名：今又生Gendicine）。与同类产品相比，重组人p53腺病毒注射液在基因结构、重组方法、制剂配方、生产用细胞、临床应用均具有独特创新性。建立具有自主知识产权的工程细胞库和重组病毒库；建立了重组腺病毒基因治疗药物的大规模生产工艺；建立重组腺病毒临床级基因治疗制品完善的质量控制标准，达到FDA和SFDA的质量要求；建立亚洲唯一的基因治疗制品的GMP生产...