搜索结果: 1-15 共查到“药学 药动学研究”相关记录32条 . 查询时间(0.879 秒)
盐酸曲马多微球缓释片的制备及药动学研究
盐酸曲马多 微球 缓释片 生物利用度
2014/9/28
探讨盐酸曲马多微球缓释片的制备方法，并对微球缓释片在家犬体内药动学进行研究。方法 以乙基纤维素作为包裹材料，运用喷雾干燥法制备盐酸曲马多缓释微球，直接压片得到盐酸曲马多微球缓释片。对微球缓释片和市售缓释片进行家犬体内单剂量给药实验，建立高效液相分析方法。结果 HPLC显示方法精密度、回收率、专属性都符合要求。市售缓释片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为(322±16)ng·mL-1和(346±...
建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定浓度并用于人体药动学研究。方法 血浆样品处理均采用乙腈沉淀蛋白法，以地西泮为内标。质谱条件均采用电喷雾离子源(ESI)、正离子和多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果 本方法伊伐布雷定线性范围为0.096 7～145.050 0 ng/ml，r=0.997 1，最低定量浓度为0.096 7 ng/ml，去甲伊...
硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备及初步药动学研究
硫酸沙丁胺醇 微球 缓释片 生物利用度
2014/7/10
探讨硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备方法，并对微球缓释片在家犬体内的药动学进行初步研究。方法 运用喷雾干燥法制备硫酸沙丁胺醇缓释微球，直接压片得到硫酸沙丁胺醇微球缓释片。对微球缓释片和市售普通片进行家犬体内单剂量给药实验，建立了血药浓度测定的高效液相色谱法。结果 普通片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为(155.1±3.4)和(126.7±1.9)ng·mL-1；Tmax分别为(1.5±0.6)和...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学研究
盐酸地尔硫 择时释放渗透泵控释片 Beagle犬 药动学
2014/5/4
研究盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学特征，并进行体内外相关性评价。方法：以市售盐酸地尔硫缓释胶囊为参比制剂，采用双周期双交叉实验设计。选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂（盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片）120 mg，于给药前和给药后1、2、3、4、6、7、8、9、10、12、14、16、24、36、48 h取前肢静脉血3 ml。采用反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫的血药...
硫酸头孢噻利小鼠血浆与脑组织药动学研究
硫酸头孢噻利 药动学 脑内分布 高效液相色谱法
2014/7/10
采用HPLC研究硫酸头孢噻利小鼠血浆以及脑组织的药动学。方法 ICR小鼠单次静脉注射头孢噻利1 200 mg·kg-1，于给药后不同时间点采集小鼠血浆以及脑组织，HPLC分别测定其含量，采用DAS 3.1软件计算血浆以及脑组织内的药动学参数并比较分析。结果 硫酸头孢噻利血浆、脑组织中的主要药动学参数t1/2分别为0.202，0.261 h；Ke分别为3.424，2.651；Cmax分别为1 984...
建立测定注射用重组人甲状旁腺素（rhPTH）（1-84）血药浓度的方法并对其药动学进行研究，为rhPTH（1-84）Ⅰ期临床试验提供准确的测定方法。方法：采用放射免疫分析（RIA）法，以甲状腺素放射免疫试剂盒（ELISA-rhPTH）测定rhPTH（1-84）血药浓度。结果：rhPTH（1-84）血药浓度在24～520 pg/ml 范围内线性关系良好（r＝0.998 9），最低定量限为10 pg/...
苯扎贝特在不同性别健康人体内的药动学研究
苯扎贝特 高效液相色谱法 药动学 性别因素
2014/1/24
研究健康男、女志愿者单剂量口服苯扎贝特片的药动学。方法：健康志愿者20 名（其中男、女各半），单剂量口服苯扎贝特片400 mg，采用高效液相色谱法测定血浆中苯扎贝特的浓度。用DAS软件程序进行数据处理，用SPSS软件对不同性别药动学参数进行统计分析。结果：男、女受试者单剂量口服苯扎贝特片400 mg的主要药动学参数分别为：cmax（11.41±3.24）、（11.06±3.06）μg/ml，tma...
利用单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊（mPEG-g-Zein）在水中能够自组装成胶束的原理来增加模型药物硝苯地平（NFP）的溶解度，以聚乙烯醇（PVA）为囊材制备成包裹硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊纳米胶束的微球，并考察其体内外释放情况。方法 采用悬浮界面交联法一步制备纳米胶束硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊-微球，考察其粒径、载药量、包封率和体外释放情况。用高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠...
中药药动学研究中给药剂量的现状分析
药动学 给药剂量 中药 单体药物
2013/7/29
对药动学研究中给药剂量情况进行综述，并对其中存在的问题进行讨论，为今后进行药动学研究提供参考。方法 检索、查阅国内外近年来药动学研究文献与著作，并对单味中药、单方制剂、中药复方、单体药物的药动学口服给药剂量进行列表分析。结果 各类药物在进行药动学实验时，给药剂量与人体实际服用量间存在一定的差异，给药剂量往往比人体实际服用剂量大很多。结论 不同剂量药物的体内过程往往不一样，而且药物在人体的代谢存在饱...
研究N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲(BBU)给药后药物在大鼠体内的血浆药动学特征，为新药开发提供参考依据。方法 单剂量600 mg·kg-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲口服给药，应用高效液相色谱法测定大鼠体内N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的浓度。结果 大鼠灌胃给予600 mg·kg-1 N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲后，大鼠血浆中N-(4-溴苄基)...
研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度，为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度；SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体（100 mg•kg－1），采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法检测不同时间大鼠血药浓度，比较不同晶型药物的生物利用度。结果晶Ⅷ型在6种溶剂系统中溶解度均优于晶Ⅰ型、晶Ⅳ型；大鼠灌胃给予晶Ⅰ、晶Ⅳ和晶Ⅷ型...
银杏叶片中银杏黄酮在Beagle犬体内的药动学研究
槲皮素 高效液相色谱-电化学检测法 药动学
2012/11/2
以槲皮素为代表，研究银杏叶片中银杏黄酮类成分在Beagle犬体内的药动学特征。方法 Beagle犬口服给药银杏叶片后，按设定时间静脉采血。血样经固相萃取、酸水解后，以HPLC-ECD测定不同时间点血浆中槲皮素的浓度。应用DAS数据处理软件对数据进行统计学处理。结果 口服给药后，槲皮素在Beagle犬体内的药动学过程符合二房室模型，其主要药动学参数为t1/2z 5.67 h，AUC0-t 63.8 ...
阿魏酸钠胃漂浮缓释片Beagle犬体内药动学研究
高效液相色谱法 药动学 血药浓度
2012/3/30
建立高效液相法测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠浓度，考察单次给药后阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片的药动学行为，以及考察阿魏酸钠胃漂浮缓释片的缓释效果。方法 采用双周期交叉实验设计，分别服用阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片(分别相当于阿魏酸钠100 mg)，以甲醇-10%三氯乙酸(1∶1)作为蛋白沉淀剂，按血浆-蛋白沉淀剂(3∶2)沉淀血浆，离心后取上清液进样分析。采用3P97药动学软件进...