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平衡溶解度实验基本程序和技术要求
广西壮族自治区食品药品检验所
2020/9/2
介绍平衡溶解度试验的基本程序和技术要求,为科研人员对平衡溶解度试验方案的设计和实施提供参考。方法 从溶解度的概念及影响因素、试验的原理和测定方法、世界卫生组织(WHO)平衡溶解度项目等方面进行阐述分析。
建立测定芝麻素含量的反相高效液相色谱法，测定芝麻素在不同溶剂中的溶解度。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS3柱（4.6 mm×150 mm，5 μm） ，流动相为甲醇水（80：20），流速1.0 mL•min－1，检测波长286 nm。结果芝麻素在1.029～51.450 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好，回归方程为Y＝1 447.594 ...
HPLC测定苦参碱平衡溶解度和表观油水分配系数
苦参碱 平衡溶解度 油水分配系数 高效液相色谱法
2012/11/5
考察苦参碱在不同pH下的平衡溶解度和油水分配系数,为设计苦参碱肝靶向制剂的开发提供基础。 方法: 测定苦参碱在pH 2~11磷酸盐缓冲液的平衡溶解度和表观油水分配系数,采用饱和溶液法和摇瓶法测定其表观溶解度,通过苦参碱分配平衡后在油相(正辛醇)和水相的质量浓度比,计算油水分配系数,采用HPLC测定样品溶液的质量浓度。 结果: 苦参碱在不同pH溶液均溶解,油水分配系数随pH的增大有增大的趋势,在有机...
盐酸小檗碱的溶解度及油水分配系数与大鼠在体肠吸收之间的相关性研究
在体单向肠灌流法 吸收 溶解度 油水分配系数
2012/3/30
测定盐酸小檗碱(BH)的平衡溶解度和油水分配系数，并研究BH的大鼠肠吸收机制。方法 采用摇瓶-紫外分光光度法测定平衡溶解度及油水分配系数；分别采用酚红法和重量法校正灌流液体积，研究BH 3个剂量组(50，100，150 μg·mL-1)在大鼠不同肠段的吸收情况。采用HPLC对灌流前后BH、酚红含量进行测定。结果 BH溶解度随pH值的增加而增加，油水分配系数则相反；酚红法较重量法能更好的减少实验误差...
熊果酸平衡溶解度和油水分配系数的测定
熊果酸 平衡溶解度 表观油水分配系数
2012/11/2
测定熊果酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水中的表观油水分配系数，为设计熊果酸新剂型提供基础。方法 采用HPLC测定熊果酸在不同pH介质、不同溶剂中的溶解度及熊果酸在正辛醇-水中的表观油水分配系数。结果 25 ℃下熊果酸在水中的平衡溶解度为5.64 mg·L-1，在pH 2.0~7.4的缓冲体系中，熊果酸的溶解度不受pH的影响。熊果酸在油中溶解度不佳，在表面活性剂及半极性溶剂中溶解度相对较好，在正辛醇-...
化合物NCP4在不同pH条件下的平衡溶解度及油水分配系数
NCP4 抗肿瘤药 平衡溶解度 油水分配系数
2012/3/30
采用HPLC法测定化合物NCP4在水、盐酸溶液（pH 1.0）和不同pH磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度；采用摇瓶法测定NCP4在正辛醇-水、正辛醇-盐酸（pH 1.0）和正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。在37 ℃条件下，NCP4在水、盐酸溶液（pH 1.0）、磷酸盐缓冲液（pH 2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.0,7.4,8.0）中的平衡溶解度分别为3.68，24.81，6.2...
目的 测定格列吡嗪的平衡溶解度和油水分配系数，为设计格列吡嗪新剂型提供基础。 方法 采用HPLC法测定格列吡嗪在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度；采用摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。 结果 37 ℃下格列吡嗪在水中的平衡溶解度为7.79 mg·L-1，随着pH值增大，格列吡嗪的平衡溶解度增大。格列吡嗪在正辛醇-水体系中的油水分配系数lg P=1.63，随...
目的 测定辅酶Q10的溶解度，并考察其稳定性，为开发可改善辅酶Q10 生物利用度和药效的新剂型及新剂型的体内外评价奠定基础。方法 采用HPLC法测定辅酶Q10表观油水分配系数及在不同介质中的溶解度。在强酸破坏、氧化、高温破坏、光照环境下，考察辅酶Q10的稳定性。结果 辅酶Q10 在维生素E中溶解度最大，为371.34 mg·g-1。在水中的溶解度小于1μg·L– 1； 聚山梨酯80对辅酶Q10 对...
目的 考察δ型吲哚拉新在不同温度和不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的溶解度，并与α晶型进行比较。方法 通过溶解度的测定计算溶解焓 ，推测药物的稳定性。结果 在pH 6.8时, α型和δ型吲哚拉新的溶解焓分别为105 J?mol-1和16.6 J?mol-1。结论 溶解焓小的δ型溶解度大，晶型的稳定性差。