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本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59w...
槲皮素纳米结构脂质载体增加口服吸收机制研究
槲皮素 纳米结构脂质载体 吸收机制 生物利用度
2013/7/27
对比研究槲皮素（QUE）混悬液、磷脂复合物、纳米结构脂质载体3种剂型的体内、外生物学特性,探讨药物转运机制。方法 采用大鼠原位肠灌注法和相对生物利用度实验方法,对比3种剂型的肠渗透性;通过时间及浓度依赖性实验,对比3种剂型体外的细胞摄取;考察细胞NPC1L1 介导的转运、内吞、被动渗透,阐明药物摄取机制。结果 大鼠原位肠灌注实验表明,槲皮素纳米结构脂质载体的渗透性最高,约为槲皮素混悬液的14倍、槲...
注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体冻干制剂的工艺优选
奥沙利铂 纳米结构脂质载体 冻干保护剂 冻干制剂
2013/11/8
考察注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体（OPNLC）冻干粉末处方及工艺。方法通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺，并评价其制剂学性质。结果以5%甘露醇溶液作为冻干保护剂，确定最终的冻干工艺。冻干后制剂粒径（124±16） nm，Zeta电位－10.8 mV，包封率67.3%，与冻干前［粒径（115±17） nm，Zeta电位－16.0 mV，包封率72.6%］相比，无明显变化。结论在优选的冻干工艺条...