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本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%，表面活性剂30-59w...
中国科学院合肥肿瘤医院在难溶性药物递送研究中取得新进展（图）
难溶性药物 合肥肿瘤医院 刘青松药学团队
2022/9/23
近日，中科院合肥研究院健康所（中国科学院合肥肿瘤医院一体化发展单位）刘青松药学团队在难溶性药物递送研究中取得新进展，相关研究成果发表在药剂学领域国际期刊Pharmaceutics上。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队在难溶性药物递送研究中取得新进展（图）
难溶性药物 纳米晶药物 临床转化
2023/7/23
2022年8月24日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队在难溶性药物递送研究中取得新进展，相关研究成果发表在药剂学领域国际期刊Pharmaceutics上。统计表明90%的候选药物存在水溶性差的问题，导致新药研发面临口服吸收差、疗效不佳、难以注射给药等成药性的问题，严重限制了候选药物的临床转化。2022年来，以纳米晶为代表的药物递送系统的发展，为难溶性药物的临床应用提供了新的出路。目前，已有多个...
沈阳药科大学药学院王思玲教授研究团队在难溶性药物的口服淋巴靶向递送方面取得重要进展，相关科研成果“Chylomicron-pretended nano-bio self-assembling vehicle to promote T lymphatic transport and GALTs target of oral drugs”发表于国际纳米材料领域权威期刊Biomaterials（2019...
应用正交试验减少静脉用药集中调配中心难溶性抗菌药物残留量
静脉用药调配中心 难溶抗菌药物 正交试验 残留
2020/8/27
利用正交试验降低静脉用药调配中心难溶抗菌药物的残留量。方法：选定溶媒类型、溶媒体积和溶药针类型三个因素，每个因素确定两个水平，即溶媒类型为0.9%氯化钠注射液和灭菌注射用水，溶媒体积为5 mL和8 mL，溶药针类型为直孔溶药针和侧孔溶药针，进行三因素两水平的正交试验，考察各个因素对静脉用药调配中心难溶抗菌药物残留体积和残留量的影响。
2018年10月23日，我校在玄武门校区学术会议中心107会议中心举办“难溶性药物递送体系研究前沿”研讨会。本次会议由我校药学院和天然药物活性组分与药效学科创新111引智基地承办、中药学院、江苏省生物技术协会、中国药科大学侨联协办。我校药学院党委书记张仕英、中药学院院长谭宁华、药学院副院长尹莉芳、药学院平其能教授、南京大学生命科学学院胡一桥教授等出席会议，我校师生及部分企业代表近200人参加了会议...
多数抗肿瘤药物因其本身的难溶性而无法实现有效的靶向递送，进而严重影响其在临床方面的应用。紫杉醇（Paclitaxel, PTX）是目前临床上应用较为广泛的难溶性抗肿瘤药物之一，其对肺癌、卵巢癌、乳腺癌等均具有很好的治疗作用。为了解决其难溶问题，现用临床注射制剂（Taxol®）是将其溶解于聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇的混合溶媒后再行给药。然而，该制剂因缺乏靶向性对其他正常组织产生明显的毒副作用；...
烷基化白蛋白的合成、表征以及对难溶性抗肿瘤药物的负载
紫杉醇 胶束 增溶 理化性质
2012/3/31
对牛血清白蛋白进行烷基化修饰，合成一系列两亲性的十二烷基白蛋白(DSA)衍生物，并采用1H NMR、元素分析以及热重分析法对其进行结构确证；以芘作为荧光探针，测定了它们的临界胶束浓度；采用透析法制备一系列紫杉醇烷基白蛋白(PTX-DSA)纳米胶束，以载药量、包封率、粒径和Zeta电位作为评价指标，研究了取代度对紫杉醇载药能力的影响，然后采用透射电子显微镜(TEM)和广角X线衍射(WAXD)技术分别...
难溶性药物增溶研究进展
生物利用度 纳米混悬剂 固体分散 液固压缩
2013/10/29
如何增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度,一直是药剂学研究的重要内容。该文就近年来应用广泛的纳米混悬剂、渗透泵、自微乳化技术、固体分散体、固体脂质纳米粒、液固压缩技术等一些新方法新技术在增加难溶性药物溶解度及改善生物利用度方面的应用进行综述。
难溶性药物渗透泵控释制剂的研究
渗透泵控释制剂 难溶性药物
2008/10/21
该项目对难溶性药物渗透泵控释制剂进行了研究。渗透泵控释制剂具有零级释药特征明显、释药行为不受环境pH值、胃肠蠕动和食物等因素的影响以及体内外释相关性较好等特点，已成为目前国内外药物制剂的研究开发热点。该课题所研制的盐酸尼卡地平双层渗透泵控释片等未见国外的专利申请，并且该课题组已经申请了盐酸尼卡地平双层渗透泵控释片、尼索地平双层渗透泵控释片和灯盏花索双层渗透泵控释片的中国发明专利。该课题已取得盐酸尼...
使难溶性药物在服用时成为溶液的固体新制剂
难溶性药物 溶液剂 药物化学 药物利用度
2008/10/9
该制剂的各种新型能溶解成溶液后服用，其速效、高效，减少肠刺激及便于小儿、老人服用等；优点与浴液剂相同，避免了溶液剂的质量不稳定体积大运输携带不便等缺点。其机理是在溶解时改变其酸根或碱基，而不需先制成可溶性的原料药，仅在溶解时调整其PH值。采用本新制剂后增快了显效时间，提高了疗效，或减轻、避免了对胃肠的不良反应，在市场上更有竞争力的新产品，并多可沿用原产品的国家质量标准，或再增加碱度检查。常用的生物...
目的研究PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物增溶的相关晶格变化规律。方法用熔融法制备水飞蓟素的PEG 6 000固体分散体,通过体外释药试验考察固体分散技术对水飞蓟素的增溶作用,以X-射线粉末多晶衍射结合相应的衍射峰处理软件系统分析PEG 6 000及药物的晶格参数的变化,经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)验证PEG 6 000与药物之间的相互作用。结果与原药比较,固体分散体中药物的释放速率...