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观察复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 选择2018年1~7月期间汕尾市人民医院收治的96例TIA患者为研究对象，根据随机数表法将其分为观察组和对照组，每组48例，对照组患者给予阿司匹林治疗，观察组患者在此基础上联合应用复方丹参滴丸治疗，8周为一个疗程，共治疗6个疗程。两组患者治疗前及一个疗程后依据《中风先兆诊断与疗效评定标准》对中风先兆症状及眩晕症状进行评分...
玳玳黄酮滴丸质量分析
薄层色谱 高效液相色谱法 含量测定
2014/7/30
建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸，并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查；建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见，阴性对照无干扰；玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十；新橙皮苷在4.088~16.352 μg·mL-1内呈良好线性关系，柚皮苷在4.084~16.336 μg·mL-...
GC测定藿香正气滴丸中百秋李醇的含量
藿香正气滴丸 气相色谱法 百秋李醇
2013/9/3
建立藿香正气滴丸中百秋李醇的含量测定方法。方法 采用气相色谱法测定处方中广藿香油的含量。色谱条件：固定相以5%苯基95%二甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱，检测器为FID氢火焰离子化检测器；进样口温度：280 ℃；检测器温度：280 ℃；柱温：165 ℃，程序升温，载气：氮气；分流进样；分流比：5∶1；进样量：1 mL。结果 百秋李醇在0.030 0~0.961 0 μg(r=0.999 9)内峰面积...
黄芩素滴丸对动物过敏反应的影响
黄芩素滴丸 变态反应 抗过敏
2014/1/16
研究黄芩素滴丸对动物过敏反应的影响。方法：复制2，4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应模型，实验分为6组，即空白对照（等量蒸馏水）、模型（等量蒸馏水）、地塞米松（20 mg/kg）与黄芩素滴丸高、中、低剂量（400、200、100 mg/kg）组，测定迟发型变态反应模型小鼠耳肿胀度与脾、胸腺指数。复制低分子右旋糖酐所致小鼠搔痒反应模型，实验分为5组，即模型（等量蒸馏水）、苯海拉明（5 mg/kg）...
高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量
舒脑欣滴丸 液相色谱-质谱联用 超高压液相色谱 串联四级杆飞行时间质谱 藁本内酯 洋川芎内酯
2013/7/29
建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法（UPLC-Q-TOF）。方法 采用Waters Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱，流速为0.4 mL·min-1，PDA检测190~400 nm扫描；进样量：2.0 μL。结果 尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内...
多元线性模型和经典恒温法预测天宁滴丸有效期
天宁滴丸 多元线性模型 经典恒温法 有效期
2013/6/6
研究天宁滴丸中主要成分阿魏酸的稳定性，并预测有效期。方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，采用多元线性模型和经典恒温法研究温度对阿魏酸稳定性的影响，同时比较两种方法，并以长期试验验证。结果 天宁滴丸降解动力学过程符合一级动力学过程，用多元线性模型和经典恒温法预测天宁滴丸的有效期分别为21.8，20.8月。结论 两种方法预测得到的有效期基本一致，多元线性模型可简化数据处理，作为一种简便方法用于有效...
益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响
血小板聚集 凝血酶原时间 凝血酶时间 血栓形成
2013/4/11
研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。 方法: 将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg·kg-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl2诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血...
复方水飞蓟素-丹参素滴丸的制备工艺研究
丹参素 滴丸 制备工艺 正交设计
2012/11/5
筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。方法：采用聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和Poloxamer188为固体分散体载体材料，熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸，考察了基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距、滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响，以丸重差异、圆整度、溶出度为指标进行工艺条件的优化。结果：最佳工艺条件为：基质组成为PEG4000∶PEG6000∶...
复方水飞蓟素-丹参素滴丸的制备工艺优选
丹参素 滴丸 制备工艺 正交设计
2012/11/5
筛选固体分散体技术制备水飞蓟素-丹参素复方滴丸的最佳工艺条件。 方法: 采用聚乙二醇4000,聚乙二醇6000和Poloxamer 188为固体分散体载体材料,熔融法制备复方水飞蓟素-丹参素滴丸。以丸重差异、圆整度、溶出度为指标,采用单因素试验考察滴速、冷却剂与冷却温度等因素对滴丸成型的影响;通过正交试验优选基质组成、药物与基质配比、药液温度、滴距等制备工艺条件。 结果: 最佳制备工艺条件为基质组...
正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺
阿魏酸 木犀草苷 正交试验 醇提工艺
2012/8/30
优选头痛滴丸的醇提工艺。 方法: 以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺。 结果: 最佳提取工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次2.0 h。 结论: 该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高。
保心滴丸提取工艺优选
丹酚酸B 阿魏酸 二苯乙烯苷 渗漉提取
2012/6/11
优选保心滴丸的提取工艺。 方法: 以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺。 结果: 保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70％乙醇提取3次,每次1 h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60%乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1·kg-1。 结果: 优选的保心...
元胡止痛滴丸质量标准的研究
延胡索乙素 高效液相色谱法 含量测定
2012/6/11
建立元胡止痛滴丸的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对处方中的延胡索和白芷进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),甲醇-0.02%磷酸二氧钾和0.96%磷酸氢二钾(pH 6.5)(55∶45),检测波长280 nm,柱温40 ℃,流速1.0 mL·min-1,测定延胡索乙素的含量。 结果: TCL图谱中可检出延胡索、白芷的...
延灯滴丸3种提取方法的对比
闪式提取 超声 延灯滴丸 灯盏乙素
2012/4/12
对比不同提取方法对延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果。 方法: 以灯盏乙素含量和出膏率为考察指标,分别采用L16(45)正交试验法,U10(106),U4(54)均匀试验法优化乙醇回流、超声波提取及闪式提取的最佳工艺。并对比延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果。 结果: 乙醇回流、超声波提取及闪式提取3种方法的灯盏乙素平均含量分别为3.26%,2.61%,2.15%;平均出膏率分别为26.23%,14.02%,...
番荔枝内酯滴丸制剂工艺及其含量测定
番荔枝内酯 滴丸 制剂工艺 含量测定
2012/4/5
研究影响番荔枝内酯滴丸制剂工艺的各种因素,确立最佳制剂工艺。 方法: 以滴丸成型情况、硬度、溶散时限及丸重差异等为指标,对滴丸处方工艺及滴制条件等方面进行优选;采用紫外分光光度法对番荔枝内酯滴丸中的番荔枝总内酯进行含量测定。 结果: 最佳工艺条件为冷却剂二甲基硅油,PEG4000与PEG6000比4 ∶1,药物与基质比例1 ∶4,料液温度70 ℃,冷却剂温度5~15 ℃,滴距2 cm,滴头内径/外...