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无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂：2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯
2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯 硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
2007/12/24
摘要 本文研究了由乙酰乙酸甲酯、二硫化碳和1，3-二溴丙烷/1，2-二溴乙烷为原料在K2CO3存在下分别近定量制得的a-羰基二硫缩烯酮类化合物2a和 2b与不同结构的醛、酮的缩硫醛/酮化反应。实验表明，2a可作为一种无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂使用。在2a的作用下，一系列羰基化合物被高产率地转化成相应的二硫缩醛化合物4（产率达９１％）。而且，2a在醛、酮的缩硫醛/酮化反应中显示出高度的化学选...
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 双氰基功能化的MCM-41在丙酮中与氯化钯反应制备了双氰基功能化的MCM-41负载的钯配合物[MCM-41-2CN-Pd(II)]，用小角X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、元素分析和氮气吸附等对其结构进行了表征。研究结果表明, 该配合物是醛、酮和烯丙基氯化物在氯化亚锡还原剂存在下烯丙基化反应的有效催化剂，催化剂能回收再用多次活性基本不变，为高烯丙醇类化合物的合成提供了方便...
摘要 使用0.1 mol%的三氟甲磺酸镱为催化剂，醛或酮在温和反应条件下于绝对乙醇中和原甲酸三乙酯反应可以高产率获得相应的O,O’-二乙基缩醛（酮）。而在四氢呋喃和水的混合溶剂中，使用同样的催化剂，则可以高效率地实现上述反应的逆转化过程。这种方便的保护与去保护方法具有容易操作，效率高，化学选择性好等特点。
青蒿素及其一类物的结构和合成XIX: 2-(3'-氧代丁基)环己基甲醛中1,6-醛酮的选择性保护
硫醇 红外分光光度法 环己烷 P 醛基 质子磁共振谱法 青蒿素 空间效应 丙烷 P 酮 P 选择性保护
2007/12/23
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
摘要 在三甲基氯硅烷(TMSCl)、四氢呋喃(THF)体系中,芳香醛、酮和醇在金属锡的作用下发生还原-偶联-醚化反应生成相应的频那醇二醚类化合物。文中对此反应的应用范围进行了探讨,并提出了合理的反应机理。
摘要 本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法.甲氧羰基亚甲基 三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛,酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化 ,生成烃基取代的5,6-苯并K-2-吡喃酮.
α,β-不饱和醛酮的选择性均相催化氢化反应
红外分光光度法 气相色谱 丙烯醛 催化加氢 核磁共振谱法 均相催化 苯 P 羰基化合物 酮 铑络合物 丁烷 P 膦类 烯酮 乙酰丙酮 不饱和化合物 不饱和醛 龙牛儿烷
2007/12/20
摘要 本文在选择性非均相催化氢化α,β-不饱和醛、酮的基础上, 用手性的膦(-)-diop作配体, 还原扰牛儿醛和橙花醛时得到了旋光性的香茅醛。
摘要 Sm(i-Pro)3(2%)/4A分子筛能够有效地催化各类醛、酮的Meerwein-Ponndorf-Verley型还原反应, 反应转化率优良。
Eu(NTf2)3催化吲哚与醛(酮)反应合成二吲哚基甲烷
二吲哚基甲烷 吲哚 醛 酮 Eu(NTf2)3 Eu(NTf2)3
2007/12/19
摘要 二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III) [Eu(NTf2)3, Tf＝SO2CF3]作催化剂, 吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷, 产率85%～98%. 该法反应条件温和、时间短、催化剂用量少且可以回收重复使用.
(αE,E)-α-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯的立体选择性合成及生物活性研究
(E(E)-2-(甲氧亚氨基)-2-苯乙酸甲酯 杀菌剂 立体选择性偶联反应 strobilurin
2007/12/19
摘要 使用邻甲苯基重氮盐与乙醛酸甲酯肟偶联反应高立体选择性合成出 (E)-2-(羟基亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,经硫酸二甲酯的甲基化反应可得到重要的中间体(E)-2-(甲氧亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯, 再经NBS溴化后与 (E)-芳香醛酮肟进行醚化反应最终得到目标物(αE,E)-α-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯, 这些化合物多数具有很好的广谱杀菌活性.
醛酮化合物的液相色谱保留行为的考察及其多元分离条件的优化
高效液相色谱法 醛和酮 保留行为 均匀—重复设计优化法
2007/12/14
考察了大气污染物中醛酮化合物在甲醇／水、乙腈／水和四氢呋喃／水三个二元流动相体系中的液相色谱保留行为，并对醛酮化合物在各体系中的选择性差异进行了考察。在此基础上选择最佳的流动相体系，应用“均匀－重复设计优化法”对醛酮样品进行多元等度分离条件的优化，获得了醛酮样品最优的液相色谱分离条件。
在担载氯化锌的微孔球状硅胶色谱柱上,用溶有适宜配比的硅基烯醇醚/叔丁基氯的二氯甲烷溶液作流动相,再经二氯甲烷洗脱,水解等步骤处理后,可制得高收率的α-叔丁基醛酮化合物。
摘要 在金属镝的促进下，醛、酮可与炔丙基溴反应，高选择性高产率地得到相应的高炔丙醇，没有发现连二烯醇的存在。当用苯基炔丙基溴代替炔丙基溴与醛、酮反应时，主要得到了相应的连二烯醇，而没有发现高炔丙醇的存在，由此提出了六元环过渡态的反应机理。