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一种生物乙醇制乙烯的微反应-换热系统包括:生物乙醇催化脱水-燃料催化燃烧集成的微反应器和微通道换热器。具体过程为:低浓度发酵生物质乙醇溶液经与乙烯产物低位热能换热到温度60-80℃,进入提浓工序(如精馏等),提浓后的乙醇反应物先与高温乙烯产物进行梯级换热、再与燃烧产物进一步换热汽化,汽化后进入集成微反应器中进行反应,生成高纯度乙烯气体和大量高温水蒸汽。本发明生物乙烯微反应-换热集成系统实现了从发酵...
本发明涉及一种同时制备毛蕊异黄酮、芒柄花素化学对照品的制备新工艺。黄芪醇提物,经硅胶柱色谱纯化、重结晶两个步骤,即可获得纯度大于98%的毛蕊异黄酮、芒柄花素两种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高,并且易规模化生产。
从一氧化碳和甲醛生产羟基乙酸的方法,利用包括包封在沸石的孔之内的酸性多金属氧酸盐化合物的催化剂,其中该沸石具有比该酸性多金属氧酸盐化合物大的笼,该沸石还具有其直径比该酸性多金属氧酸盐化合物小的孔。
一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法,反应体系由吡啶或吡啶衍生物,氢气和催化剂组成;反应温度为100~200℃,反应压力为1.0~10.0MPa,吡啶或吡啶衍生物的液体空速为0.05~2.5h-1,H2/吡啶或吡啶衍生物=100~250(摩尔比);催化剂是以Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2为载体,负载活性组分可为Pd、Ni、Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2中的一种或几种;吡啶或吡啶衍生物在催化...
一种任选在溶剂中,使用包含酸性多金属氧酸盐化合物的催化剂,由一氧化碳和甲醛来生产乙醇酸的方法,该酸性多金属氧酸盐化合物不溶于甲醛、乙醇酸和所述任选的溶剂中,其中该不溶性酸性多金属氧酸盐化合物在外表面上具有大于60μmol?g-1的酸性位点浓度和/或具有小于-12.8的Hammett酸度值。
本发明涉及一种用于生物活性物质包埋的海藻酸盐微胶囊产品,其特征在于微胶囊产品为粒径100-1000微米的球形微胶囊,其结构分为微胶囊膜与内核两部分,其中,微胶囊膜由海藻酸盐、ε-聚赖氨酸两种高分子材料通过静电络合反应形成聚电解质复合水凝胶膜,内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、多肽、酶、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为脲基,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,通过氨气与异氰酸酯基硅烷偶联剂反应获得脲基硅烷偶联剂,然后直接键合到硅胶表面即可制备得到脲基固定相。本发明提供的固定相结构新颖,具有很好的极性和亲水性,十分适合作为一类全新的亲水作用色谱固定相,可广泛用于各类样品分离。
本发明属于质谱仪器技术领域。本发明涉及一种质谱在线连续检测进样器,包括空心壳体、金属套管、三通、毛细管、加热组件;金属套管置于壳体内部,壳体上设置有金属套管的套管入口和出口;于壳体内部、靠近于套管出口处的金属套管上设置有三通,其二个接口串接于金属套管上,另一个接口通过石墨卡套与毛细管的一端相连,毛细管于壳体内部回旋盘绕,毛细管的一端从壳体内部穿出,与质谱的进样口相连;壳体的内部设置有加热组件。本发...
本发明涉及丹参总酮复合制剂,具体地说是一种提高丹参总酮口服生物利用度的自微乳载药复合制剂,按质量份数计,包括,丹参酮0.5~5份,油相25~75份,表面活性剂35~70份,助表面活性剂0~25份;并且可与其他固体材料或水组合制成固体制剂或液体制剂,在进入肠胃道后遇水自发乳化为粒径小于100nm的微乳,增加了丹参酮的溶出速度,促进丹参酮的吸收,提高丹参酮的口服生物利用度;而且本发明的制备条件温和,控...
本发明提供一种醇氧化制醛或酮的方法,该方法包括用2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基,三氯化铁,硅胶和氧气在溶剂中对醇进行氧化生成醛或酮。
本发明提供了一种嚏根草配基空间异构体化合物及其制备和应用,通过大孔树脂和二维制备色谱分离技术从传统中药蟾皮中制备嚏根草配基空间异构体化合物,其主要制备步骤为将蟾皮剪碎,乙醇提取,总提物经大孔树脂分离得蟾蜍二烯内酯提取物,再经过二维制备色谱分离纯化得到该化合物。经体外实验证明其具有较好的抑制肿瘤细胞的作用。
本发明提供了一种沙蟾毒精空间异构体化合物及其制备和应用,通过大孔树脂和二维制备色谱分离技术从传统中药蟾皮中制备沙蟾毒精空间异构体化合物,其主要制备步骤为将蟾皮剪碎,乙醇提取,总提物经大孔树脂分离得蟾蜍二烯内酯提取物,再经过二维制备色谱分离纯化得到该化合物。经体外实验证明其具有较好的抑制肿瘤细胞的作用。
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为酰胺基团,键合相结构中间包含亚砜基团,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,m=0-5,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,首先在硅胶表面引入巯基,然后通过巯基的取代反应或加成反应,将酰胺基团键合到硅胶表面获得酰胺硅胶,最后使用质量浓度为6%~30%的双氧水将酰胺硅胶中的硫醚键氧化成亚砜基团即可获得含亚砜基团和末端酰胺基团的新型酰胺...
本发明涉及生物微胶囊,特别是涉及一种海藻酸盐/ε-聚赖氨酸/海藻酸盐生物微胶囊(ε-APA微胶囊)的制备方法。高聚合多价阳离子态的ε-聚赖氨酸,可与带有阴离子的物质有强的静电作用力,基于这一特性,将ε-聚赖氨酸用作微囊膜材料,在海藻酸盐微胶囊外做成缓释性能的包被膜,来改变生物微胶囊的通透性、免疫隔离性,将ε-APA微胶囊用于细胞移植、细胞培养、药物释放等生物医学领域。
本发明提供一种寡聚乙二醇固定相的制备方法。该方法是在无重金属催化的条件下使用点击化学反应制备寡聚乙二醇键合硅胶固定相,包括如下步骤:在有机溶剂或有机溶剂/水混合溶剂中加入含有末端炔基的寡聚乙二醇和3-叠氮基丙基硅胶,在40~140℃下反应24~96小时,过滤,依次用甲醇、水、甲醇洗涤,所得固体于真空干燥箱中40~80℃条件下干燥6~12小时,即得寡聚乙二醇固定相。该方法为无重金属催化反应,因此最终...

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