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搜索结果: 106-120 共查到化学相关记录2329条 . 查询时间(0.354 秒)
本发明涉及一种制备对苯二甲酰氯的方法。将氯化亚砜与对苯二甲酸以2:1~5:1质量比混合,加入对苯二甲酸质量0.5~2%的取代吡咯烷、取代哌啶、取代吡啶、(取代)喹啉、(取代)异喹啉、(取代)邻菲罗啉、取代咪唑、取代苯并咪唑等含氮有机碱中的一种或一种以上为催化剂,在70~120℃反应4~16小时,蒸馏回收过量氯化亚砜,蒸馏或减压精馏回收催化剂,并通过减压精馏得到产物对苯二甲酰氯,收率最高可达96%,...
本发明提供了一种SAPO-35分子筛,其无水化学组成为:mR1·nCh+·(SixAlyPz)O2,其中,R1为醇胺,Ch+为胆碱阳离子,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中醇胺的摩尔数,n为每摩尔(SixAlyPz)O2中胆碱阳离子的摩尔数,m=0~0.03,n=0.05~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.3...
本发明提供了一种制备乙酸甲酯的方法,包括将含有吡啶类有机胺、二甲醚、一氧化碳以及任选的氢气的原料气通过载有氢型丝光沸石分子筛催化剂的反应器,制备乙酸甲酯;其中所述氢型丝光沸石分子筛催化剂为吡啶类有机胺吸附的氢型丝光沸石分子筛催化剂。在本发明的方法中,用吸附吡啶类有机胺的氢型丝光沸石分子筛为催化剂,在原料气里加入吡啶类有机胺组分,能够稳定弥补反应过程中吡啶类有机胺的脱附,提高了催化剂的稳定性,延长了...
本发明一种抗氧化剂及其应用涉及小球藻多糖在制备植物绿色农药和食品添加剂中的应用。所述小球藻多糖是从小球藻水不溶部分(藻渣)经酶解、脱蛋白和醇沉后得到的一组分子量在10.6~13.6kDa的多糖,其单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖、鼠李糖。所述小球藻多糖可明显提高植物细胞抗氧化酶(SOD、POD和CAT)以及体外羟自由基清除率、还原力、DPPH清除率等活性,可作为一种植物生长调节剂和天...
本发明涉及含锌以及含钴的ZNI结构金属咪唑骨架材料的一种合成方法。其合成特点是以离子液体或低共熔混合物为溶剂,在常压下进行合成反应,合成成本低,合成过程安全高效、环境友好。本发明克服了上述材料常规合成的缺点:有机溶剂热高压反应。
本发明公开了一种联苯的制备方法,以芳香硼酸为反应底物,钯催化剂,加入催化量的碱,在酰胺类溶剂中,室温下反应3-8h,自身发生偶联,反应后处理得到目标产物联苯型化合物。本发明的制备方法反应条件温和,催化剂用量少,原子经济性高,操作简单,底物的适用范围广,具有工业实用性。
本发明提供了一种低沸点有机相中由碳水化合物生产二元醇的方法。该方法以低沸点质子性有机化合物代替全部或部分水作反应溶剂,碳水化合物为反应原料经过一步催化转化过程,实现碳水化合物高效、高选择性、高收率制备乙二醇和丙二醇。本发明采用低沸点质子性有机溶剂代替水,反应结束后易于蒸馏分离,大大降低了蒸馏反应产物的能耗;同时有机溶剂可有效地溶解催化反应过程中生成的油状副产物,降低了催化剂的中毒几率,提高了催化剂...
本发明涉及用果糖及果糖基生物质制备呋喃基二醇的方法。具体地说就是以混合溶剂离子液体/水为反应介质,在适当的温度和压力下,果糖及果糖基生物质在催化剂作用下连续发生脱水及加氢反应转化为2,5-二羟甲基四氢呋喃或2,5-二羟甲基呋喃的方法。本发明以富含果糖的生物质为原料一锅法制备目标产物,耦合了多步反应,反应步骤简单、原料廉价可再生、操作方便、产物收率高,提供了直接由生物质制备化学品的新方法。
本发明公开了一种以甲基磺酸为溶剂合成磷酸化甲壳素的方法,属于生物化工领域。在干燥状态下称取五氧化二磷,不断搅拌下与甲基磺酸混合溶解1-2小时。甲基磺酸与五氧化二磷的质量比为8:1-14:1,配制成Eaton试剂。甲壳素与Eaton试剂按质量比1:6-1:18混合均匀。在氮气的保护下,0-5℃持续搅拌反应2-3小时。添加乙醚沉淀、离心。再依次用丙酮、甲醇洗涤沉淀。然后用去离子水溶解沉淀。浊液透析后真...
本发明涉及一种以菊芋为原料直接催化转化制备1,2-丙二醇的方法。该方法以天然存在的生物质菊芋(主要成分为果糖基多糖类碳水化合物)为原料,以水作溶剂,采用铬、锡、铼金属的氧化物、金属盐或络合物、第8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂和钨的单质、氧化物、水合化合物、盐、有机化合物、络合物三者为复合催化剂,在120-300°C,氢气压力1-13MPa的水热条件下经过一步催化转化过程,实现...
本发明涉及一种评价C18制备型高效液相柱性能的方法。其特征在于以100%甲醇为洗脱溶剂,尿嘧啶和邻苯二甲酸正二丁酯为标准物质进行C18制备型高效液相柱性能评价。本方法评价色谱柱可以避免色谱柱平衡过程,直接进行柱评价,具有方法简单,快速,成本低的特点,适于C18制备型高效液相柱性能评价。
本发明涉及一种通过分析生物大分子质谱数据来鉴定生物大分子一级结构和组成的分析装置和方法。该分析装置和方法基于所述生物大分子的原始一级和二级质谱,通过同位素峰质荷比及轮廓指纹比对从而对该生物大分子进行鉴定。本发明的分析装置和方法直接利用质谱仪所采集的原始数据,对母体离子和碎片离子的原始单同位素峰的精确质荷比和相对强度与相应的理论值进行比对,分别用于从数据库中找到候选生物大分子和利用串级质谱确认其中可...
本发明提供一种苯乙烯氧化制环氧苯乙烷的新方法,以H2O2为氧源,应用反应控制相转移催化体系,以甲苯、磷酸三丁酯、乙腈、二氯乙烷、乙酸乙酯其中的一种或两种混合作为溶剂,以乙二胺四乙酸(EDTA)作为助剂以及稳定剂。该方法流程简单,环保温和,是一条高活性、高选择性的绿色新工艺。
本发明涉及一种在透明导电玻璃基底上硫化镉纳米花阵列的制备方法。主要步骤如下:(一)将清洗干净的透明导电玻璃基底置于含镉前躯体、含硫前躯体和还原谷胱甘肽组成的水溶液中加热,反应完全后将透明导电玻璃基底从溶液中取出,用去离子水冲洗干净,制得硫化镉纳米棒阵列;(二)将长有硫化镉纳米棒阵列的透明导电玻璃基底进行氧等离子体清洗处理或者用稀酸处理其表面;(三)将透明导电玻璃基底再次置于含镉前躯体、含硫前躯体和...
本发明涉及一种失忆性贝毒分子印迹整体柱的制备方法和应用。将适当配比的模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂(十二醇、1,4-丁二醇)溶解于二甲基亚砜中,超声混合5分钟、静置20分钟,加入引发剂(偶氮二异丁腈)占单体总量的0.5~1%,充氮除氧5分钟,将此溶液充满石英毛细管,封端,60~70℃恒温聚合12~14小时,将毛细管连接到高效液相色谱输液泵上,清洗除去模板分子和致孔剂,最后得到具有良好分离效果的...

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