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本发明涉及生物微胶囊,特别是涉及一种海藻酸盐/ε-聚赖氨酸/海藻酸盐生物微胶囊(ε-APA微胶囊)的制备方法。高聚合多价阳离子态的ε-聚赖氨酸,可与带有阴离子的物质有强的静电作用力,基于这一特性,将ε-聚赖氨酸用作微囊膜材料,在海藻酸盐微胶囊外做成缓释性能的包被膜,来改变生物微胶囊的通透性、免疫隔离性,将ε-APA微胶囊用于细胞移植、细胞培养、药物释放等生物医学领域。
本发明提供一种寡聚乙二醇固定相的制备方法。该方法是在无重金属催化的条件下使用点击化学反应制备寡聚乙二醇键合硅胶固定相,包括如下步骤:在有机溶剂或有机溶剂/水混合溶剂中加入含有末端炔基的寡聚乙二醇和3-叠氮基丙基硅胶,在40~140℃下反应24~96小时,过滤,依次用甲醇、水、甲醇洗涤,所得固体于真空干燥箱中40~80℃条件下干燥6~12小时,即得寡聚乙二醇固定相。该方法为无重金属催化反应,因此最终...
本发明提供了一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法。以伯胺为原料,在多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下,在有或无溶剂、密闭反应器或固定床反应器中于80-300℃反应1-24小时,伯胺发生脱氨反应直接制备仲胺。所述催化剂为将铂-锡固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属催化剂,金属铂的质量百分含量为0.1-10%,铂与锡摩尔比为1:1-1:11,催化...
本发明公开了一种制备多组份氯代烷烃的方法。以碳链长度为C10-17的直链或支链烷烃为原料与氯化试剂磺酰氯进行自由基取代反应,制备了不同氯化度的多组份氯代烷烃。此方法可以有效地应用于短中链氯化石蜡的制备。与已报道的短中链氯化石蜡制备方法相比较,本发明具有操作简便、条件温和可控、适用范围广等特点。
本发明涉及一种在无外加氢气条件下木质素解聚的方法。该方法将生物质基醇类化合物重整制氢的反应和木质素加氢解聚的反应结合起来,反应过程中将生物质基醇类化合物原位重整制氢,并同时将该氢用于加氢解聚木质素。木质素在催化剂的作用下选择性地裂解为C6-C9的苯酚基、愈创木酚基或紫丁香基等衍生的芳香族化合物。原料的转化率达到50%以上,愈创木酚基和紫丁香基芳香化合物在裂解产物中的含量可达到90%以上。本发明涉及...
本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔,以Ni(COD)2为催化剂,发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得,操作简便,条件温和,不使用配体。
本发明提供了一种连续催化转化纤维素类原料生产至少一种多元醇的方法。该方法涉及将氢气、水、纤维素类原料与催化剂连续作用,从而生产包括至少一种多元醇、水、氢气以及至少一种共产物的流出液。水、氢气以及至少一种共产物从流出液中分离出并循环到反应器中。多元醇产物从该流出液中分离的得到。
一种用于纤维素水解到单糖的方法,该方法采用分子氧氧化预处理纤维素,使纤维素葡萄糖结构单元中的羟甲基转化为羧基,然后发生水解反应生成葡萄糖。
本发明涉及一种由合成气经低碳烷烃制低碳烯烃的方法。本发明采用两段反应器串联的方式生产低碳烯烃。第一段反应器填装一种多功能复合催化剂,在温度260-450°C、空速500-5000h-1、压力1.0-5.0MPa、H2/CO摩尔比为0.5-5.0的反应条件下,合成气在该复合催化剂上生成以低碳烷烃为主的烃类产物。该产物可不经分离直接进入第二段反应器,通过热裂解的方式获得以乙烯为主的低碳烯烃;也可将该产...
本发明涉及一种制备对苯二甲酰氯的方法。将氯化亚砜与对苯二甲酸以2:1~5:1质量比混合,加入对苯二甲酸质量0.5~2%的取代吡咯烷、取代哌啶、取代吡啶、(取代)喹啉、(取代)异喹啉、(取代)邻菲罗啉、取代咪唑、取代苯并咪唑等含氮有机碱中的一种或一种以上为催化剂,在70~120℃反应4~16小时,蒸馏回收过量氯化亚砜,蒸馏或减压精馏回收催化剂,并通过减压精馏得到产物对苯二甲酰氯,收率最高可达96%,...
本发明提供了一种制备乙酸甲酯的方法,包括将含有吡啶类有机胺、二甲醚、一氧化碳以及任选的氢气的原料气通过载有氢型丝光沸石分子筛催化剂的反应器,制备乙酸甲酯;其中所述氢型丝光沸石分子筛催化剂为吡啶类有机胺吸附的氢型丝光沸石分子筛催化剂。在本发明的方法中,用吸附吡啶类有机胺的氢型丝光沸石分子筛为催化剂,在原料气里加入吡啶类有机胺组分,能够稳定弥补反应过程中吡啶类有机胺的脱附,提高了催化剂的稳定性,延长了...
本发明涉及含锌以及含钴的ZNI结构金属咪唑骨架材料的一种合成方法。其合成特点是以离子液体或低共熔混合物为溶剂,在常压下进行合成反应,合成成本低,合成过程安全高效、环境友好。本发明克服了上述材料常规合成的缺点:有机溶剂热高压反应。
本发明公开了一种联苯的制备方法,以芳香硼酸为反应底物,钯催化剂,加入催化量的碱,在酰胺类溶剂中,室温下反应3-8h,自身发生偶联,反应后处理得到目标产物联苯型化合物。本发明的制备方法反应条件温和,催化剂用量少,原子经济性高,操作简单,底物的适用范围广,具有工业实用性。
本发明提供了一种低沸点有机相中由碳水化合物生产二元醇的方法。该方法以低沸点质子性有机化合物代替全部或部分水作反应溶剂,碳水化合物为反应原料经过一步催化转化过程,实现碳水化合物高效、高选择性、高收率制备乙二醇和丙二醇。本发明采用低沸点质子性有机溶剂代替水,反应结束后易于蒸馏分离,大大降低了蒸馏反应产物的能耗;同时有机溶剂可有效地溶解催化反应过程中生成的油状副产物,降低了催化剂的中毒几率,提高了催化剂...
本发明涉及用果糖及果糖基生物质制备呋喃基二醇的方法。具体地说就是以混合溶剂离子液体/水为反应介质,在适当的温度和压力下,果糖及果糖基生物质在催化剂作用下连续发生脱水及加氢反应转化为2,5-二羟甲基四氢呋喃或2,5-二羟甲基呋喃的方法。本发明以富含果糖的生物质为原料一锅法制备目标产物,耦合了多步反应,反应步骤简单、原料廉价可再生、操作方便、产物收率高,提供了直接由生物质制备化学品的新方法。

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